Диазинон метаболическая избирательность

Представляется вероятным, что избирательность перечисленных выше четырех соединений (малатион, диазинон, ацетион и диметоат) является по своей природе метаболической. Только в случае малатиона имеются прямые данные о природе метаболических различий между чувствительными и нечувствительными видами. Это различие состоит в том, что устойчивые виды отличаются высокой активностью карбоксиэстеразы. Весьма вероятно, что избирательное действие ацетиона зависит от той же причины, поскольку известно, что в тканях млекопитающих ацетион гидролизуется по сложноэфирной связи. Молекула диметоата в организме млекопитающих гидролизуется по карбоксиамидной связи, и поэтому Дотерман и др. [10] высказали предположение, что избирательная токсичность этого соединения по отношению к насекомым может быть связана с тем, что в их организме карбоксиамидная группа расщепляется значительно медленнее, чем в организме млекопитающих. [c.381]

Вполне вероятно, что разрушение диазинона и кораля под действием фосфатазы происходит в организме млекопитающих с большей скоростью, чем у насекомых. Известны и другие, мало токсичные для млекопитающих инсектициды, разрушение которых, вероятно, связано с действием фосфатазы. Это — делнав, диптерекс, роннел, хлортион и морфотион. Разумеется, еще нет достаточных оснований считать, что избирательность этих соединений во всех случаях является метаболической, однако автор книги предполагает, что это именно так. В то же время многие другие соединения, тоже разрушающиеся фосфатазой, например паратион, фосдрин и систокс, обладают слабо выраженным избирательным действием. Можно предположить, что на эти два класса соединений действуют разные фосфатазы и что ферменты, обусловливающие разрушение избирательно действующих веществ, более активны у млекопитающих, чем у насекомых. Эта гипотеза нуждается в срочной экспериментальной проверке. [c.382]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология