Соединения классы

ИЗОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ (карбоциклические соединения) — класс органических соединений, характеризующийся наличием колец (циклон) из атомов углерода. И. с. подразделяются на два ряда алициклические и ароматические соединения. И. с. могут содержать различное чис.то атомов углерода в цикле, различное число циклов, связанных между собой в молекулу. В зависимости от числа циклов в молекуле различают одноядерные, или моноциклические, би-, три- и полициклические соединения. Очень часто, в особенности в ароматическом ряду, циклы имеют два общих атома углерода, например, нафталин, антрацен и др. Ароматические и алициклические соединения часто связаны между собой взаимными переходами. Гидрированием бензола, например, можно получить циклогексан. С Другой стороны, дегидрированием циклопарафинов получают ароматические углеводороды. И. с. и их производные имеют большое прак- [c.106]

Органические соединения класса пиридинов широко используются в качестве ингибиторов коррозии в сероводородсодержащих минерализованных коррозионных средах. В последнее время находят широкое применение их четвертичные соли, такие как хлористые аминопиридины. Однако не все соединения проявляют достаточную эффектив1юсть в одних и тех же условиях. Для установления зависимости степени заш иты стали индивидуальными соединениями от квантово-химических параметров последних были проведены расчеты методом пренебрежения двухатомным перекрыванием с помощью программы АМРАС таких параметров как дипольный момент молекул, энергии на верхних заполненных молекулярных орбиталях (ВЗМО) и на нижних свободных молекулярных орбиталях (НСМО), максимальный и минимальный заряды на атомах. [c.289]

Применительно к преимущественно рассматриваемым в настоящей работе системам с нейтральными или координационными экстрагентами (лигандами) L, типичным примером которых являются соединения классов R,iXO (ТБФ, окиси аминов, фосфиноксиды, сульфоксиды и др.) и RnX (триалкил-фосфины, диалкилсульфиды и др.), задача исследования экстракционных равновесий, описывающих распределение соли МеЛ между водной и органической фазами, сводится к определению стехиометрии процессов типа [c.58]

Органические кислоты Кислородсодержащие соединения класса III Фенолы [c.309]

Процесс ускоряется при введении в систему специальных веществ — инициаторов, легко образующих свободные радикалы. В качестве инициаторов обычно используют пероксиды. С другой стороны, для замедления процесса вводят добавки иного рода — ингибиторы, которые приводят к обрыву цепей. Наиболее распространенными ингибиторами являются соединения класса фенолов и аминов, а также серосодержащие соединения. [c.44]

Осуществлен синтез функционально замещенных циклических ацеталей на основе 4-галоидметил-1,3 -диоксоланов. Полученные соединения класса простых эфиров и аминов, а также четвертичнь1е соли аммония испытаны на биологическую активность. [c.120]

Воспользовавшись этим распределением, можно определить среднее значение числа выполнений п признака 11] на соединениях класса нижний и верхний доверительные пределы этой величины. [c.260]

Среднее значение числа проявлений признака У] для неизученных соединений класса Ух может быть выделено из соотношения [c.260]

Класс органических соединений Функциональная группа, определяющая класс органических соединений Класс органических. соединений Функциональная группа, определяющая класс органических соединений [c.55]

Цветоводы все время стараются создавать растения, цветки которых имеют более привлекательный внешний вид и лучше сохраняются после того, как их срежут. С помощью традиционных методов скрещивания за многие годы были выведены тысячи новых сортов, отличающихся друг от друга цветом и формой цветков. Однако скрещивание растений - это кропотливая процедура, требующая много времени и имеющая свои ограничения, связанные с генным пулом конкретного вида поэтому, например, никому не удалось вывести синюю розу. В качестве альтернативы для выведения цветов с необычной окраской можно использовать методы, основанные на манипуляциях с генами ферментов биосинтеза антоцианинов. Антоцианины, соединения класса флавоноидов, являются наиболее распространенными пигментами цветков. Они [c.406]

Проведены исследования ингибирующей способности ряда индивидуальных соединений класса диоксанов и диоксоланов. В качестве коррозионной среды использовали 3 % -тШ водный раствор Na l. Рабочим электродом служил образец из стали 20. Все соединения испытывали пр1И концент1)ациях в коррозионной среде 100 М1 /л. Скорость коррозии определяли потенциодинамическим методом. [c.288]

А. Реакции ОН-группы. Наиболее характерное свойство соединений класса фенолов — слабая кислотность гидроксильной группы. Фенолы легко растворяются в водном растворе гидро- [c.84]

СЕСКВИТЕРПЕНЫ (полуторатерпены),-группа орг. соединений класса терпенов, в к-рую входят углеводороды от i5 Нз4 (преим.) до i5 Пз2, а также их кислородные производные (спирты, альдегиды, кетоны), наз. часто сескви-терпеноидами распространены в растениях, найдены в секреторных выделениях насекомых. [c.334]

Фенолы не вызывают потемнения светло-окрашенных цветных резин, но по защитному действию они значительно уступают соединениям класса аминов. Фенолы оказывают защитное влияние при световом старении вследствие своего светофильтрующего действия, особенно если группа ОН находится в пара-положении. [c.192]

Индивидуальные соединения класса алкалоидов всегда носят тривиальные [c.223]

Гетероциклические соединения — класс органических циклических соединений, в циклах которых, кроме атомов углерода, имеются атомы других элементов — гетероатомы кислород (напр., фуран и пиран), азот (напр., пиррол и порфирины, индол, пиразол, пиридин, пиримидин, хинолин, изохинолин, пурин и др.), сера (напр., тиофен), селен (напр., селенофен) и т. д. Г, с. могут быть смешанные, содержащие два гетероатома, например тиазол и др. В природе широко распространены Г. с. группы пиррола (гемоглобин, хлорофилл), пирона (растительные пигменты), пиридина, хинолина и изохинолина (различные алколоиды), пурина (мочевая кислота, кофеин и др.), тиофена (нефть). Некоторые Г.с. получают из каменноугольного дегтя (пиридин, хииолии, акридин и пр.) и при переработке растительного сырья (фурфурол). Многие природные и синтетические Г. с.—ценные красители (индиго), лекарственные вещества (хинин, морфин, акрихин, пирамидон). Г. с. используют в производстве пластмасс как ускорители вулканизации каучука, в кииофотопромышлениости. [c.38]

Среди всех классов природных соединений класс алкалоидов — один из наиболее многочисленных, а по структурному разнообразию они, бесспорно, являются лидерами в живом мире. Отсюда, наверное, и вытекает тот факт, что пути биосинтеза этих соединений весьма разнообразны, они не имеют единого предшественника, ключевого соединения, основного типа реакций. Но все-таки, кое-какой порядок здесь есть и можно выделить важнейшие реакции, характерные для биосинтеза алкалоидов и классы стартовых соединений, вовлекаемых в эти превращения. Следует сразу же отметить, что алкалоиды далее всех других природных классов отстоят на биосинтетическом пути от начальных биосинтетических реакций, от начальных биосинтетических [c.253]

Тип соединений Соединение Класс Т. кип. (т. пл.), С. Молекул хр-нал масса [c.106]

Уже было отмечено одно различие между сложными оксидами и сульфидами, а именно соединения класса (в) не име- [c.526]

Примеры соединений классов (1) и (2) приведены в табл. 17.10. [c.533]

Углубленное изучение соединений класса 4Н-3,1-бензоксазинов и их гетероаналогов — 3,4-дигидрохиназолино8 — предопределено их высокой биологической (в частности фармакологической) активностью. С другой стороны, изучение гетероциклов, аннелированных с бензольным ядром, важно для развития общей теории химии гетероциклов. [c.44]

Если коэффициент Rf анализируемого вещества совпадает с Д/ известного образца, то задача идентификации вещества решена. Зачастую можно проследить зависимость между величиной и природой определяемого соединения (класс, к которому оно относится число и объемность заместителей (активных функциональных групп), их взаимная ориентация, расположение в молекуле и т. д.). Например [c.98]

В нелегальную продажу МДОА поступают в виде солянокислых солей (гидрохлоридов) в форме таблеток, капсул илн порошков. Наиболее распространенной фюрмой являются таблетки с различными логотипами на поверхности. Остовной способ употребления — оральный, но также применяется ингаляция через нос и внутривенное введение. В состав таблеток входят различные наполнители и добавки крахмал, лактоза, сахароза, карбонат калы ия, сода, кофеин, аспирин, парацетамол, хинин и др. Нередко одна таблетка содержит два-три соединения класса например, МБМА и МДЕА нли МДБД и МДЕА. [c.164]

В ФРГ в 1974 г. изданы Федеральный закон ио борьбе с загрязнением приземного слоя воздуха [4] и Инструкция по сохранению чистоты атмосферы , в которой приведены требования, предъявляемые к предприятиям но нормированию вредных загрязнений в воздухе нри выбросе ими в атмосферу газообразных отходов [5]. В соответствии с этим законом и ннструкцней, концентрация органических соединений класса I, к которому относятся фенол и формальдегид, не долл<на превышать 20 мг/м прн массовом расходе от 0,1 кг/ч и более. Специальный закон по защите водотоков от загрязнения был ирипят в 1976 г. [6]. В другом законе, такл<е принятом в 1976 г., включена шкала штрафов, устанавливаемых с учетом объема сбрасываемых сточных вод и количества вредных веществ в воде, а такл<е объема получающихся осадков [7] . [c.83]

Курамшина Н,Г,, Злотский С,С,, Рахманкулов Д,Л, Перспективы изучения биологической активности соединений класса ацеггачей И Химические реактивы Сб, науч, тр. Всесоюзн, научно-технич, совещания, Уфа, 1986,- с,106, [c.111]

Близко родственны альдегидам соединения класса /сегоноа общей формулы R2 O. Благодаря наличию карбонильной группы кетоны, подобно альдегидам, обладают склонностью к реакциям присоединения, тогда как восстановительные свойства для них нехарактерны. " [c.540]

Первые попытки классификации флавоноидов предпринимались еще Костанецким [64, 108], выделивишм среди известных соединений классы флавонов и флавонолов, флаванонов и флаванонолов и отметившим определенное родство между ними. [c.108]

Сегодня все типы изомерии органических соединений класси-фищ1руются следующим образом [c.50]

Метилпиридин является одним из труднодоступных в чистом виде гомологов пиридииа. Он используется как исходныр" продукт в синтезах никотиновой кислоты, никотинамида, нико-типнитрила, высших З-алкилпиридинов и ряда других соединений класса пиридина. [c.45]

Переход к соединениям класса циклодиенонов можно осуществить алкилированием фенолов, обычно 2,6-дизамещенных или более высокозамещенных. Для того чтобы алкилирование шло по атому углерода, а не по атому кислорода, наиболее существенное значение имеют условия проведения реакции [63]. [c.187]

Фенилендиамин 6H4(NH2)2— органическое соединение класса ароматических аминов, имеет три изомера. Применяют в синтезе красителей, используют при крашении мехов и волос, как проявитель в цветной фотографии, в аналитической химии. [c.142]

Примечание. Не допускается применение арматуры, изготовленной из пентапласта, для следующих сред дымящей азотной кислоты, олеума, хлорсульфоновой кислоты, перхлор-этнлеиов, циклогексаиона, диметилформамида, ацетона и соединений класса кетонов, сложных эфиров. [c.27]

Известно, что в наиболее чистом виде сахара содержатся в пчелином меде [1, 2]. Первое индивидуальное природное соединение класса сахаров —глюкоза — была выделена Мар-граффом [3] из изюма, Ловитцом [4] из меда, Прустом [5,6] из вина и Кирхгофом [7, 8] из крахмала. Термин глюкоза предложил Дюма [9], а Кекуле (10] назвал это соединение декстрозой. Фишер использовал название глюкоза, и оио стало общепринятым. Другой моносахарид, выделенный из кристаллов меда [11,12], оказался левовращающей глюкозой 13] и получил наименование левоглюкоза [14]. Однако Фишер переименовал его во фруктозу и это [c.30]

Интерес исследователей к макрогетероциклическнм соединениям класса порфиринов в первую очередь обусловлен уникальной жнз-ненноважной ролью, которую они выполняют в природе в составе гемоглобина, цитохромов, витамина В]2 и других хромопротеинов. Биологическая активность природных металлопорфиринов в значительной степени определяется их способностью к образованию комплексов с молекулярными лигандами различной природы. Поэтому наличие четких представлений о механизмах процессов межмолекулярных взаимодействий, протекающих с участием порфиринов и металлопорфиринов, создает хорошую базу для использования результатов научных исследований в практических целях, например, при создании эффективных заменителей крови, искусственных коэнзимов, ингибиторов и активаторов хромопротеиновых ферментов. [c.298]

В музейной практике для борьбы с биоразрушителями применяются многие низко- и высокомолекулярные соединения класса аминов, напри- [c.234]

Вполне очевидно, что эта классификация слишком поверхностна, чтобы охватить все известные соединения, и к тому же она обладает существенным недостатком она заранее предполагает определенный тип связи. Однако и чисто геометрическая классификация, основанная на известных кристаллических структурах, имела бы в основном тот же вид. Класс (а) включает структуры, подобные структурам сложных оксидов (табл. 17.9), аналогия с которыми проявляется даже в том, что ряд сложных сульфидов адаптирует ту же модифицированную форму перовскитной структуры, которая характерна для оксидов типа Ос1РеОз. Класс (а) до известной степени плавно переходит в класс (в) при изменении характера связи от ионного к ковалентному или ковалентно-металлическому. В классе (а) в качестве ионов А и В выступают обычно электроположительные элементы первых А-подгрупп или определенные представители Б-подгрупп периодической системы (например, 1п +, В1 +). В тиосолях (класс (б)) А может быть щелочным металлом. Ад. Си(1), ЫН4, Т1(1), а В —неметаллом (51, Аз, ЗЬ) или переходным металлом в высокой степени окисления (У , Мо ). В соединениях класса (в) оба металла, как правило, из Б-подгрупп (Си, Ag, Нд, 5п, РЬ, Аз, ЗЬ, В1), но включают также некоторые переходные элементы, например Ре. [c.526]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология