Диазинон

Еще один класс химических инсектицидов — фосфорорганические соединения, включающие малатион, паратион и диазинон. Фосфорорганические инсектициды первого поколения были разработаны как боевые отравляющие вещества. Теперь их используют для контроля численности насекомых. Их действие основано на ингибировании ацетилхолинэстеразы, которая гидролизует нейромедиатор ацетилхолин. Инсектициды этого класса нарушают функционирование мотонейронов и нейронов мозга насекомого. [c.331]

Диазиноны, аналогично пиридонам, при взаимодействии с галогенидами фосфора превращаются в соответствующие хлорпроизводные. Образующиеся при депротонировании атома азота анионы амбидентны, и, хотя резонансные формы, аналогичные фенолят-ионам, вносят вклад в структуру таких анионов, их реакции с электрофильными алкилирующими агентами проходят преимущественно по атому азота. [c.254]

Однако паратион очень ядовит для теплокровных поэтому уже в течение ряда лет проводятся поиски менее токсичных и столь же эффективных эфиров фосфорной кислоты. В качестве таких соединений можно указать малат ион и диазинон, которые в настоящее [c.522]

Метаболизм диазинона протекает по схеме (38). [c.443]

Гидрокси-1 Я-1,2-диазинон-6 (3-гид-роксипиродазан-6, МГ, гидразид малеи-новой кислоты) [c.159]

Диагональная формула бензола 470 Диазинон 522, 523 Диазины 792, 9о7, 1031 Диазоаминосоединения 588, 594 Диазоаминобензол 594 Диазоацетофенон 646 Диазобензоламид 590 Диазобензолимид 590 Диазобензолсульфокнслота 397, 579 Диазогидрат 587 Диазокетоны 971 Диазокислоты 358, 588 амиды 358 нитрилы 358 Диазоксид 586 [c.1169]

Значение гидролитических и окислительных процессов хорошо известно, но определенная роль в этом принадлежит и почвенным микроорганизмам. Убедительные данные геперь имеются о микробиологическом разложении некоторых ФОИ — таких, как метафос, тиофос, диазинон, карбофос, дихлорофос, фосфамид. Они важны для совершенствования системы применения пестицидов, предохранения загрязнения объектов внешней среды, профилактики профессиональных отравлений. [c.103]

По имеющимся данным диазиноны также более устойчивы к электрофильному замещению, чем пиридоны. 5-Оксипиримидин, единственный оксидиазин фенольного характера, не вступает в реакцию простого электрофильного замещения. Вероятно, причина этого заключается в неожиданной его лабильности к действию кислот в отличие от устойчивого к кислотам 3-оксипиридина, который гладко нитруется и сульфируется по С2. [c.141]

Все монооксидиазины, за исключением б-оксипиримвдина, существуют главным образом в форме таутомерных карбонильных соединений, т. е. представляют собой диазиноны. Строение 5-оксипи-римидина аналогично р-оксипиридину. Ниже приведены неполяри-зованные канонические структуры фактически диазиноны пред- [c.150]

Диазиноны легко реагируют с хлорокисью фосфора и другими подобными реагентами. В результате реакций с фосфоргалогенида-ми образуются хлордиазины, подобно тому как в аналогичной реакции пиридоны превращаются в хлорпиридины. Первой стадией [c.152]

Депротонирование диазинонов сходно с депротонированием пиридонов и приводит к образованию мезомерных анионов. Эти анионы амбидентны — при их алкилировании или ацилировании в зависимости от условий реакции и от природы взятого диазинона может доминировать либо замещение по атому азота, либо замещение по атому кислорода. [c.153]

При действии азотистой кислоты все аминодиазины превращаются в диазиноны, так как образующиеся при этом промежуточные соли диазония обладают очень высокой реакционной способностью. Даже 5-аминопиримидин не образует устойчивой соли ди-лзония. [c.154]

При определении пестицидов в соответствии с методами Управления по охране окружающей среды в настоящее время используются газохроматографические детекторы, селективные по отношению к галогенам, сере, азоту и фосфору. Однако электроноза-хватный детектор и детектор по электропроводности не позволяют дифференцировать Р, С1 и Вг. В пламеннофотометрическом детекторе может наблюдаться гашение. Сигнал этого детектора нелинеен. Пестициды содержат различные гетероатомы, поэтому их было бы целесообразно анализировать методом ГХ с атомно-эмиссионным детектором и микроволновой гелиевой плазмой. Используя этот метод, можно получить полные элементные профили и/или детектировать индивидуальные элементы в молекулах. Иа рис. 8-34 и 8-35 представлены специфические хроматограммы элементов, входящих в состав диазинона и арохлора соответственно. Одновременно с этим определяют С, 8 и М, применяя для продувки кислород и водород. [c.129]

Все монооксидиазины, за исключением 3-гидроксипиримидина, который аналогичен 3-гидроксипиридину, существуют преимущественно в виде таутомерных карбонильных соединений и представляют собой диазиноны. [c.272]

Пятна обнаруживают парами иода илп иодазидным реагентом. Нижняя граница проявления 1 — 5 мкг. Для проявления диазинона, кроме того, применяют реагент Драгендорфа потазан обнаруживают по флуоресценции в УФ-свете. Пятна окрашивают также опрыскиванием раствором 10 г йодной кислоты в 100 мл 70%-ной хлорной кислоты с добавкой небольшого количества УаОб. Кроме того, рекомендуется [265] опрыскивание хроматограммы следующими универсальными реагентами бихромат натрия — серная кислота, перманганат калия— серная кислота. [c.151]

В случае диазинонов картина более сложная. В тех некоторых случаях, когда оба атома кислорода расположены в а- и у-положениях относительно атома азота, можно ожидать, что они оба могут существовать в карбонильной форме, однако в действительности один из них существует в окси-форме хорошо известный пример — малеиновый гидразид. Это можно объяснить в данном случае невыгодным взаимодействием двух связанных непосредственно частично положительно заряженных атомов азота в дикарбонильной форме. Урацил существует в дионной форме, что подтверждается большинством характерных для него превращений [84]. Для барбитуровой кислоты характерна трикарбонильная таутомерная форма. [c.272]

Выделение пестицидов из водных или органических (н-гексан) экстрактов растений проводят на колонках с окисью алюминия со степенью активности V. Растворимые в н-гексане инсектициды, например форат, бромофос, диазинон, фенитротион, малатион и паратион, элюируют н-гексаном или -гексаном с примесью 2% ацетона [17] для полного элюирования всех водорастворимых инсектицидов колонку промывают 30 мл хлороформа [18]. Данные по элюированию из колонки, содержащей [c.239]

Диазиноны легко вступают в реакции с нуклеофильными реагентами, причем взаимодействие обычно, за некоторым исключением [92], проходит по типу реакции Михаэля, а не в результате присоединения по карбонильной группе. Присоединение реактивов Гриньяра приводит к образованию дигидроадцуктов, а при наличии в молекуле уходящих групп возможны реакции замещения [93]. [c.274]

Диазиноны превращаются в соответствующие аминодиазины без промежуточного вьщеления галогенопроизводных (как это делают обычно) в результате различных реакций с использованием 1,2,4-триазола, как показано ниже [116] [c.278]

Галогеносодержащие диазиноны вступают в катализируемые палладием реакции сочетания с органическими борными кислотами и оловоорганическими соединениями, хотя сообщения о таких процессах довольно противоречивы. В некоторых случаях лучшие результаты достигаются при использованиии либо соответствующих 0-силильных производных [119], либо оксида серебра [120] в качестве сореагента, однако чаще всего предпочтительно проводить такие превращения с участием алкоксидиазинов с последующим гидролизом продуктов реакций в соответствующие оксисоединения. Известны также реакции сочетания с медьорганическими соединениями [121]. [c.279]

При взаимодействии с азотистой кислотой все аминодиазины [29] превращаются в соответствующие диазиноны через промежуточное образование крайне [c.281]

Однако при взаимодействии аминотиола 1 с ароматическими альдегидами и хлоруксусной кислотой вместо ожидаемой структуры 6,7-дигидротриазолотиа-диазинона 8 были получены лишь моноциклические 8-алкилированные основания Шиффа 9 (схема 5). В их спектрах ПМР однопротонный синглет азометиновой группы зарегистрирован в области 8.6-8.9 м.д., двупротонный синглет ЗСНгСО-группы проявляется в области 3.8-4.0 м.д. Сигнал протона карбоксильной группы резонирует при 12.6-13.0 м.д. [c.494]

Ценным инсектицидом из производных тиофосфорной кислоты является диазинон, получаемый по реакции диэтилхлортио-фосфата и 2-изопропил-6-гидрокси-4-метилпиримидина в присутствии акцепторов хлороводорода. Необходимый для синтеза диазинона 4-гидрокси-6-изопропил-2-метилпиримидин получают по схеме [c.443]

Изопропилбензо-2,), 3 -тиа -диазинон -4-ДИОКСИД-2,2 Бентазон, база-гран 137-139 0,5 г/л 1100 Гербицид для борьбы с сорняками в зерновых злаках и рисе. Водный раствор натриевой соли (525 г/л). 0,85- 2 кг/га [c.636]

ДИАЗИНОН [базудин 0,0-диэтил-0-(2-изопропил-4-ме-тилпиримидил-6)тиофосфат], вязкая жидк. кип 89 С/0,1 мм [c.155]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.434 , c.443 , c.593 , c.683 , c.684 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.240 , c.241 , c.250 , c.251 ]

Аналитическая химия промышленных сточных вод (1984) -- [ c.337 , c.339 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.481 , c.482 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.68 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.740 ]

Определение ядохимикатов в биологических субстратах (1964) -- [ c.20 , c.23 , c.30 , c.40 , c.43 , c.44 , c.50 ]

Инсектициды в сельском хозяйстве (1974) -- [ c.98 ]

Химическая защита растений (1974) -- [ c.162 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.101 ]

Методы анализа пестицидов (1967) -- [ c.79 , c.80 , c.83 , c.446 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.0 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.0 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.367 ]

Токсичные эфиры кислот фосфора (1964) -- [ c.18 ]

Справочник по ядохимикатам (1956) -- [ c.10 , c.266 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.0 , c.360 , c.434 , c.559 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.522 , c.523 ]

Пестициды (1987) -- [ c.434 , c.443 , c.593 , c.683 , c.684 ]

Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.0 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.0 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.49 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.0 , c.12 , c.21 , c.22 , c.24 , c.25 , c.32 , c.175 , c.188 , c.321 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология