Метилпаратион изомеризация

Паратион, метилпаратион и малатион при изомеризации по первому типу образуют главным образом 5-алкильный изомер [58, 62, 68, 93]. В результате 5-часового нагревания неразбавленного соединения при 140—180° изомеризация паратиона проходит приблизительно на 50% [65]. Метилпаратион в аналогичных условиях образует 83% изомера, а в спиртовом растворе за 4 час при 100° изомери-зуется 35% исходного соединения. Даже при комнатной температуре после пятимесячного хранения в спиртовом растворе образуется-заметное количество продуктов изомеризации [62]. Можно предпо- [c.73]

Одним из характерных свойств метилпаратиона является быстро протекающая при повышенных температурах изомеризация [6] до 0,8-диметил-0-(п-нитрофенил)тиофосфата (/) [c.257]

Обычно облучение как видимым, так и ультрафиолетовым светом стимулирует реакции, в результате которых образуются более мощные ингибиторы холинэстеразы, чем исходные соединения. Это приписывают ускорению изомеризации (например, для метилпаратиона [62] и паратиона [71]). При исследовании изомеров систокса Кук [17] показал, что оба вещества изменяются под действием света, образуя новые соединения, которые он выделил хроматографически и изучил их инфракрасные спектры. Тионовый изомер превращался в соединение с Р=5-группой, которое не обладало явно выраженным антихолинэстеразными свойствами и было менее полярным, чем исходное вещество. Тиоловый изомер, изменяясь аналогичным образом, давал соединение, содержащее Р=0-группу, которое (как и исходное) было мощным антихолинэстеразным ядом, но оказалось более полярным, чем систокс. При тех же условиях такие вещества, как паратион, метилпаратион, хлортион, ЭФН и диазинон не претерпевали подобных изменений. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология