Тиоловый изомер систокса

Метасистокс-1 определяют методом инфракрасной абсорбционной спектроскопии, описанным для анализа тиолового изомера систокса. Однако более удобно применять гидролизный метод, описанный для определения систокса. [c.363]

Расчет. Содержание тиолового изомера систокса в процентах (х) вычисляют по формуле [c.401]

Тиоловый изомер систокса Сульфоксид тиолового изомера систокса. .... [c.409]

Сульфон тиолового изомера систокса. ..... [c.409]

Чувствительность и точность. Описанный метод позволяет обнаружить до Ю мкг тиолового изомера систокса или сульфоксида или сульфона любого из его двух изомеров. Прп навеске образца растительного вещества 100 г чувствите-льность метода составляет около 0,1 мг/кг. [c.409]

Тиоловый изомер систокса также подвергается окислению с образованием как сульфоксида, так и сульфона. [c.410]

Практически растения были полностью свободны от клещей в течение одного месяца после применения соединений в следующих минимальных концентрациях тиоловый изомер систокса— [c.22]

ЛД-50 технических смесей изомеров систокса и метилсистокса равны соответственно 12—20 и 200 мг кг. Препарат № 74 по ядовитости для животных приближается к тиоловому изомеру систокса. [c.24]

Тиоловый изомер систокса [c.52]

Важным является и другой вид окисления, который может осуществляться как ферментативным, так и химическим путем, — это превращение серы меркаптогруппы (в соединениях типа систокса) в сульфоксид [—5(0)К] или в сульфон [—5(0)(0)К]. В табл. 16 приведены данные об антихолинэстеразной активности меркаптанового, сульфоксидного и сульфонового производных тионового и тиолового изомеров систокса, а также продукта окисления тионового изомера (четвертое, пятое и шестое соединения сверху). Из этих данных видно, что в случае тионового изомера и в меньшей степени в случае тиолового изомера дальнейшее окисление приводит к усилению антихолинэстеразных свойств. Если же окисленный тионовый изомер уже является мощным ингибитором, то окисление серы меркаптогруппы снижает его активность. [c.113]

Что касается тиолового изомера систокса, то показано, что он окисляется до сульфоксида или до сульфона, но разделить эти два продукта не удалось. [c.347]

Метод качественного обнаружения систокса и его метаболитов в присутствии остаточных количеств других фосфорорганических пестицидов и их метаболитов описан в работе Адамса и сотр. . При идентификации используется метод бумажной хроматографии. В качестве реагента, используемого для обнаружения соединений на бумаге, выбран 2,6-дибром-К-хлор-и-хинонимин, который образует соединения красного цвета с веществами, содержащими группу Р—3. С производными тиолового изомера систокса этот реагент образует соединения, окрашенные в бледно-желтый цвет. Как было найдено, в щелочной среде тиоловы1 1 изомер систокса гидролизуется с образованием 0,0-диэтилфосфорной кислоты, его сульфон гидролизуется до 0,0-диэтилтпофосфорной [c.406]

По опытам, проведенным на тлях (см. табл. 1), наибольшей контактной токсичностью (из числа соединений группы систокса) обладают тиоловый изомер систокса и тионовый изомер метилэтилсистокса, а наименьшей—тионовый изомер систокса. Если судить по величинам СК-60, то устойчивость обоих видов тлей примерно одинакова. Приняв инсектицидность эталона (препарата тиофос) за 100%, получим следующую примерную инсектицидность испытанных препаратов № 1200% тиофос 100%, №4 92%, № 3 52% и Л Ь 2 22%. [c.15]

С этой же целью в 1955 г. были проведены испытания тиолового изомера систокса, тионового изомера систокса и тионового изомера метил-этилсистокса на трифолиате, зараженной красным цитрусовым клещом. В этом случае 30%-ные концентраты готовились из чистых соединений, а эталонный препарат (30 о-ныи концентрат меркаптофоса) взят из партии, изготовленной на заводе для широких производственных испытаний. [c.18]

По данным опытов, проведенных в условиях природы на лимонах, мандаринах, трифолиате, персике и яблоне, эмульсии меркаптофоса, тиолового изомера систокса, тионового изомера систокса и тионового изомера метилэтилсистокса в концентрациях 0,033% и менее (по действующему веществу) не вызывают острых ожогов и нарушений жизнедеятельности даже у листьев персика, чувствительных к препаратам. [c.23]

Для получения примерно одинакового токсического и заигитного эффектов тиояовые изомеры систокса, метилсистокса и метилэтилсистокса следует брать в концентрациях в 1,5—2,5 раза больших, чем тиолового изомера систокса. [c.24]

Продолжительность заил,итного эффекта, по опытам с паутинными клещами на виноградной лозе, огуречных растениях, с красным плодовым клещом на яблоне и красным цитрусовым клещом на трифолиате, равна не менее 20—36 дням при концентрациях тиолового изомера систокса и технического меркаптофоса в пределах 0,01п—0,03% по действукщему веществу. [c.24]

Оказалось, что в основе подобного повышения токсичности лежат две основные реакции. Одна из них, как было показано на примере метилового и этилового производных тиолового изомера систокса, является реакцией самоалкилирования. [c.82]

Эти данные свидетельствуют о том, что для проникновения через ствол и листья нужно, чтобы вещества были в какой-то мере липоидорастворимыми что же касается водорастворимых соединений, то они хорошо проникают через корни, а также при имплантации в ствол. Однако даже эта элементарная схема нуждается в уточнении, поскольку Меткаф идр. [78] нашли, что тионовый изомер амитона, содержащий группу Р(5)0, проникает через ствол хлопчатника (это оценивалось по скорости появления его в листьях) не так эффективно, как амитон, который характеризуется меньшей жирорастБоримостью. В другой работе [76] они показали, что после нанесения на ствол тиоловый изомер систокса в шесть раз быстрее поступал в листья, чем более жирорастворимый тионовый изомер. Эти противоречия предположительно можно объяснить тем, что для перехода веществ со ствола в листья они должны обладать промежуточной жирорастворимостью они должны быть достаточно жирорастворимыми, чтобы проникнуть в ствол, но в то же время достаточно водорастворимыми, чтобы обеспечить быстрое последующее перемещение. Напротив, для проникновения через корни, вероятно, нужна выраженная водорастворимость (если отбросить проблемы, связанные с потерями при выщелачивании или сорбции на почве). Эти выводы подтверждаются наблюдениями Дэвида [28], который показал, что смешивающиеся с водой шрадан и димефокс, хорошо проникает через корни фасоли в то же время димефокс, в отличие от шрадана, очень плохо проникает через листья в полном соответствии с тем, что растворимость димефокса в жирах значительно ниже , чем растворимость шрадана. [c.340]

В течение последних трех лет появилась серия превосходных работ Меткафа и сотр. [41—43, 76, 77], в которых был выяснен обмен систокса в растениях. Прежде всего эти авторы показали, что при обработке лимонных деревьев или фасоли тионовым и тиоловым изомерами систокса по отдельности в каждом случае образуется один метаболит, экстрагируемый хлороформом и обладающий антихолинэстеразной активностью. Из разных изомеров образовывались различные метаболиты. Реакция протекала с очень большой скоростью например, в фасоли тиоловый изомер за сутки на 81 % превращался в свой соответствующий метаболит. [c.346]

В завершающих опытах, в которых метаболиты, образующиеся в хлопчатнике, были изучены с помощью инфракрасной спектроскопии, удалось отчетливо показать, что а) главным продуктом превращения тиолового изомера систокса (98,5% через 4—6 суток) является суль( юксид, а остальная часть приходится на сульфон [c.347]

Приведенные результаты совпадают с данными Хита и др. [63], которые в опытах с крапивой и латуком нашли, что тиоловый изомер систокса окислялся до суль( юксида, а последний в свою очередь превращался в ряд других продуктов, которые не были идентифицированы. [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология