Бромизохинолин, реакция с тиофенолят-ионом

И действительно, было найдено, что метилат-ион катализирует реакцию 4-бромизохинолина с тиофенолят-ионом в метаноле 1[82]. [c.228]

Сообщается, что реакция 4-бромизохинолина (13) с тиофенолят-ионом в метаноле при 147 °С приводит к 4-фенилтиоизохино-лину (14). В присутствии метилат-иона скорость реакции возрастает, но получается продукт восстановления — изохинолин [c.88]

Бромизохинолин реагирует с тиофенолят-ионом в метаноле при 147°С, реакция сильно ускоряется в присутствии метилата натрия, который сам в реакции не участвует. В отсутствие метилат-иона выход продукта замещения составляет лишь 38%. а с добавками метилата натрия реакция протекает практически количественно, давая 65% продукта замещения и 35% изохино-дина. Предполагается, что метилат-ион выступает в роли донора электронов и катализирует реакции по механизму SrnI [52]. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология