Параминовая кислота

Сульфированием п-нитрохлорбензола получают я-нитрохлор-бензолсульфокислоту. Путем взаимодействия с аминами ее превращают в нитрофенил-л-аминовые кислоты, образующие при восстановлении параминовые кислоты . Например, с анилином реакция протекает следующим образом [c.290]

При конденсации хлоранила с двумя молекулами фенил-параминовой кислоты в црисутствии магнезита М СОз как кислотоотнимающего средства получается сульфанил [c.304]

Прямые оксазиновые красители впервые были получены в 1928 г. Они имеют синие и голубые цвета и получаются конденсацией хлорани-да (2,3,5,6-тетрахлорбензохинона) с различными многоядерными аминами. Например, краситель Прямой ярко-голубой светопрочный получают взаимодействием 4-аминодифениламин-2-сульфокислоты (фенил-параминовой кислоты) с хлоранилом [c.164]

К числу специальных дисперсных красителей для полиэфирных волокон (см. разд. 3.4) относится Дисперсный желтый ПЭ (10), который получают взаимодействием З-нитро-4-хлор-бензол-1-сульфонилхлорида с анилином. Пригодный для крашения шерсти, шелка, синтетических полиамидов и кожи кислотный краситель Антралан желтый РРТ (12) получают реакцией 5-амино-2-феяиламинобензол-1-сульфокислоты (фенил-параминовой кислоты) (11) с 2,4-динитро-1-хлорбензолом. [c.154]

Интересный моноазокраситель с четырьмя амидными группами— Прямой дназо-желтый светопрочный О (142)—получают взаимодействием л-нитробензоилхлорида с 2,5-диаминобен-золсульфокислотой (параминовой кислотой) и последующим восстановлением образовавшейся 2,5-ди (4-нитробензоиламино) -бензолсульфокислоты избытком ЫагЗ в щелочной среде. При этом до аминогрупп восстанавливаются лишь две нитрогруппы на каждые две молекулы динитропроизводного, а оставшиеся нитрогруппы этих молекул восстанавливаются до азогруппы. Это один из немногих примеров получения азокрасителей без использования реакций диазотирования и азосочетания. [c.355]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология