Анилин реакции

Качественная реакция на анилин. (Реакция с фурфуролом.) Образец растворяют В ледяной уксусной кислоте и добавляют 2—3 капли свежеперегнанного фурфурола. В присутствии анилина раствор окрашивается В интенсивный красный цвет. [c.65]

Н. Н. Зинин восстановлением нитробензола сернистым аммонием впервые синтетическим путем получил анилин. Реакция сыграла выдающуюся роль в создании анилинокрасочной промышленности и получении разнообразных органических красителей синтетическим путем. В настоящее время восстановление нитробензола в технике осуществляется двумя путями [c.172]

В круглодонную колбу наливают 9,3 г анилина и небольшими порциями при постоянном встряхивании добавляют 16,3 мл серной кислоты (наблюдается сильное разогревание). Полученную массу нагревают на масляной бане при 180—190° С (температура бани) в течение 4—5 ч. Чтобы установить конец сульфирования, несколько капель реакционной массы растворяют в пробирке в небольшом количестве воды и полученный раствор нейтрализуют раствором едкого натра. Если при этом не выделяется анилин, реакция считается законченной. [c.123]

Напишите уравнения реакций получения анилина (реакция Зинина), солянокислой и сернокислой солей анилина, триброманилина, ацетанилида, сернокислого дифениламина. Укажите цветные реакции для открытия анилина и дифениламина. [c.98]

Реакции на анилин 1) При прибавлении к разбавленному водному раствору свободного анилина нескольких капель отфильтрованного раствора хлорной извести, появляется оине-фиолетовое окрашивание. Если имеется соль анилина, реакцию проводят следующим образом к водному раствору соли анилина, находящемуся в пробирке, прибавляют эфира и раствор щелочи, смесь взбалтывают. [c.15]

Карпу.хин предложил способ получения дифениламина из дешевого хлорбензола и анилина. Реакция протекает по уравнению [c.637]

Под влиянием оснований отщепление хлористого водорода значительно ускоряется. Даже при действии столь слабого основания, как анилин, реакция при комнатной температуре полностью завершается через 5 сут. [c.184]

Арсаниловая кислота, или п-аминофениларсиновая кислота, может быть получена путем непосредственного действия мышьяковой кислоты на анилин. Реакция идет подобно реакции нитрования или сульфирования [c.292]

При некотором (до 30%) избытке анилина реакция проходит полностью. Вода и избыточный анилин после реакции отгоняются в вакууме 5. [c.511]

ОПЫТЫ С АНИЛИНОМ Реакция анилина в водном растворе [c.351]

Опыт 7. Получение смолы из хлористоводородного анилина и формалина. В бумажный кулек или спичечную коробку наливают 10—15 мл формалина и такой же объем. насыщенного водного раствора хлористоводородного анилина. Реакция идет с выделением теплоты. Довольно быстро образуется резиноподобная масса, которая через несколько дней становится соверщенно твердой. [c.220]

В лаборатории рассмотренным методом алкилируют жидкие амины типа анилина реакцию проводят при температуре кипения реакционной смеси при нормальном давлении. [c.63]

Бензальанилин [804]. В колбе емкостью 500 мл к 106 s бекзальдегида при хорошем перемешивании прибавляют 93 з анилина. Реакция начинается через несколько секунд п сопровождается разогреванием и выделением поды. Через 15 мин смесь выливают в химический стакан емкостью (JOO. ил, содержащий 165 мл 95%-ного спирта. Кристаллизация начинается через несколько минут. Раствор охлаждают льдом, осадок отфильтровывают и сушат на воздухе вы-сод 152—158 г (84—87% от теоретического -, т. пл. 52° С. При упаривании маточного раствора в вакууме получают еще 10 г бенаальанилина. Рекомендуется применять свеженерегнанные бепзалъдегид и анилин. [c.472]

В качестве затравки к растворителю прибавляют 1 г солянокислого триэтиламина. (Иногда соль третичного амина выпадает в виде желатинообразной массы, что затрудняет фильтрование чтобы избежать этого, до начала реакции к растворителю добавляют соль третичного амина. Окончание реакции определяют, отбирая пробу реакционной смеси, фильтруя и прибавляя к фильтрату анилин. Реакция окончена, если не образуется осадка солянокислого анилина.) Пускают мешалку и через холодильник быстро прибавляют 179 г (1,9 моля) хлористого пропионила (т. кип. 79—80°). К перемешииаемому раствору прибавляют по каплям 202 г (2,0 моля) триэтиламина (т. кип. 88°) через капельную-воронку с такой скоростью, чтобы поддерживать кипение. На прибавление триэтиламина уходит около часа в течение этого времени выделяется кремовый осадок солянокислого триэтиламина. [c.441]

Из всех видов древесины еловая оказалась наиболее устойчивой к разложению реактивами, применявши.мися при предварительных обработках. Все цветные реакции в известной степени испытывают воздействие предварительных обработок, но меньше всего они влияют на окрашивание краской. Исчезновение цветных реакций после предварительной обработки древесины перекисью водорода, хлорной водой, азотной кислотой и азотной кислотой в уксусной кислоте происходило в такой последовательности реакция Комба флороглюцин сульфат анилина реакция Мейле и кр аска. [c.77]

Коффей, Томпсон и Вильсон [99] изучали экспериментальные условия получения анилов этого типа. В отсутствие катализатора для завершения реакции между анилином высокой степени чистоты и ацетоуксусным эфиром требуется около 20 дней при использовании технического анилина реакция заканчивается в несколько дней. Конденсация катализируется кислотами, причем скорость реакции пропорциональна силе кислоты. Одна капля сильной кислоты настолько ускоряет реакцию, что она заканчивается в 5 мин. Анилины, у которых основность аминогруппы понижена в результате присутствия электроакцептор ных групп типа нитрогруппы, часто неспособны к образованию анилов [99, 100]. [c.25]

В отсутствие триэтиламина реакция не идет даже при кипячении. Со слабыми аминами— пиридином или анилином— реакция идет очень медленно (выход дифеиилмочевины 5% за 3 дия). Необходимость оснбв-ного катализатора указывает на то, что нитросоединение реагирует в виде аниона. [c.225]

Мономолекулярная константа скорости разложения ацетонди-карбоновой кислоты в воде при 60 °С к = 5,48 10 с" . В присутствии 0,0165 моль/л анилина реакция разложения остается мономолекулярной по кислоте, по теперь константа скорости равна к = [c.145]

Состав смеси зависит от мольного соотношения формальдегида к анилину. Реакцию проводят, нагревая формалин с анилином, и получают смесь главным образом диаминодифенилметана и триамина. Ее применяют для получения ди- и триизоцианата., [c.537]

Сульфированием п-нитрохлорбензола получают я-нитрохлор-бензолсульфокислоту. Путем взаимодействия с аминами ее превращают в нитрофенил-л-аминовые кислоты, образующие при восстановлении параминовые кислоты . Например, с анилином реакция протекает следующим образом [c.290]

В поисках оптимальных условий проведения реакции изучалось влияние ряда аминокислот и первичных аминов (глицина, аспарагина, лизина, метиламина, циклогексиламина) -is2, pH среды 178-181 температуры 2 на скорость расщепления фосфоэфирной связи в диальдегидах, полученных периодатным окислением рибо-нуклеозид-5 -фосфатов и ряда олигонуклеотидов со свободной концевой 1 ис-гликольной группировкой. Было показано, что расщепление желаемой фосфоэфирной связи наиболее эффективно протекает в присутствии анилина i , лизина i79-i82 циклогексиламина 1 2 и, в несколько меньшей степени, метиламина i8o-i 2 Для продуктов периодатного окисления ряда динуклеозидмонофосфатов и олигонуклеотидов было продемонстрировано, что в присутствии лизина, циклогексиламина и метиламина достаточно полное расщепление фосфодиэфирной связи (>95%) происходит только при повышенной температуре (45° С) в то время как при использовании анилина реакция протекает количественно при 24° с 183. Данные о влиянии pH на скорость распада фосфоэфир-ной связи противоречивы. Для протекания первой стадии реакции (образования аддукта между окисленным перйодатом нуклеотидом и амином, см. стр. 589), по данным 8 -оптимальным является [c.588]

Реакция с броматом. При взаимодействии 81(ЫНСбН5)4 с. КВгОз в присутствии разбавленной серной кислоты появляется оранжевый осадок, причем наблюдается выделение свободного брома . Аминосиланы, содержаш,ие наряду с —ЫНСеНз-груп-пами также алкильные группы, связанные с кремнием, реагируют с указанным реактивом с образованием вишневого окрашивания. Так же реагирует и анилин. Реакция является характерной для 51(КНСбН5)4. [c.239]

Стадией, определяющей скорость реакции, становится отщепление галогенид-иона из образовавшегося в равновесной реакции о-галогенбензол-аниона. Это значит, что реализуется механизм El B. В этом случае скорость реакции зависит от концентрации протонированного основания, и в зависимости от его концентрации можно получить разные ряды реакционной способности для отдельных галогенбензолов [97]. Получить анилин реакцией между фтор-бензолом и амидом щелочного металла в жидком аммиаке не удается, так как к [ВН] здесь очень велико и о-фторбензол-анион гораздо быстрее протонируется с образованием исходного" фторбензола, чем теряет трудно отщепляемый фторид-ион. [c.264]

Некоторые реакции хлорангидрида идут аномально. Он не дает амида с аммиаком или диэтиламином, образуя вместо этого сложную смесь, компоненты которой удовлетворительно не идентифицированы [4506]. С анилином реакция протекает нормально [453]. В присутствии хлористого алюминия метандисульфохлорид дает в бензольном растворе хлорбензол и смолообразное вещество последнее могло образоваться из метиленсульфона, аналога кетена [c.178]

Остаток муравьиной кислоты, входящий в аминогруппу, называется ф о р м и л о м или формильной группой, процесс ацилирования муравьиной кислотой называется ф о р-милированием. Формилирование ведут только для защиты аминогруппы. В готовых красителях формильная группа не сохраняется. Формилирование применяют в производстве п-нитроанилина из анилина. Реакция идет при температуре выше 100 . [c.291]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.152 , c.162 , c.167 , c.199 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.692 , c.706 , c.716 , c.743 , c.1030 , c.1031 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.386 , c.491 , c.494 , c.750 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.262 , c.284 , c.287 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.312 , c.409 , c.414 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.287 , c.288 , c.289 , c.290 , c.371 , c.376 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.79 , c.85 , c.96 , c.144 , c.201 , c.277 , c.293 , c.324 , c.368 , c.437 , c.485 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.160 , c.302 , c.321 , c.339 , c.355 , c.356 , c.481 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.197 , c.214 , c.216 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.476 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология