Фильтровые красители

Подобные соединения могут представить интерес как фильтровые красители. [c.45]

Применяют в производстве фильтрового красителя для цветного кино. [c.17]

Внутрикомплексные соединения о-хинондииминов с Ре + используют в качестве фильтровых красителей (см. разд. 5.2). [c.262]

Компоненты пурпурные, желтые, голубые и другие. Проявители цветные смачиватели фильтровые красители (тетразин Ф , красный фильтровый 5>-1, синий фильтровый Ф-1 и другие). [c.215]

Изучение светостойкости сшггезированных красителей и их композиций позволило расширить круг бинарных композиций фильтровых красителей, используемых при создании полимерных пленочных светофильтров, выявить пары красителей, значительно усиливающих светостойкость друг друга и всей композиции в целом. [c.90]

В состав Ф. э. могут также входить разнообразные функциональные добавки, улучшающие их эксплуатац. характеристики хим. и спектральные сенсибилизаторы (см. Сенсибилизация оптическая, Сенсибилизация фотографических материалов), стабилизаторы, антивуалирующие в-ва, гаиетификаторы фотофафич. слоев, дубители (см. Дубление в фотографии), смачиватели, антистатики, фильтровые красители, антиоксвданты, в-ва, повышающие кроющую способность металлич. Ag, идр. В Ф. э. для цветных фотоматериалов вводятся также спец. добавки р-ры или масляные дисперсии цветообразующих компонентов, стабилизаторы цветного изображения, маскирующие добавки, ускорители и замедлители [c.165]

Синтез 4-окси-6-стирилпирона-2 осуществлен нами конденсацией триацетовой кислоты [1] с бензальдегидом. Подобные соединения могут представить интерес как фильтровые красители. [c.90]

Фильтровый сине-зеленый—темно-зеленый порошок. Применяют в качестве фильтрового красителя в оптически сенсибилизированный галоидосеребряный эмульсионный слой матричной пленки, а также в гидротипном способе печати цветных кинофильмов. Навеска 0,5 г красителя должна раствориться в 100 мл воды при конечной температуре 20° допускается незначительный остаток. По фотографическим свойствам должен соответствовать типовому образцу. [c.398]

Советские ученые (А. В. Ельцов с сотр.) установили, что в комплексах нитрозокрасителей с Ре + остатки нитрозофенолов обладают хинониминной структурой и что строение этих комплексов аналогично строению комплексов Ре + с о-хинондииминами [(21)], которые были получены ими окислением о-фенилендиаминов РеС1з. Они поглошают свет в длинноволновой видимой и ближней ИК-областях спектра, имеют зеленый цвет и пригодны в качестве красителей для светофильтров фильтровые красители). В их спектрах кроме полос л — я -переходов и ПЗл имеются полосы й— я -переходов (см. разд. 1.12), которые находятся в длинноволновой части спектра и наряду с полосами ПЗ обусловливают глубокую окраску комплексов — зеленую. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология