Комплексы строение

В результате сопряжения крайнего атома азота с ароматическим ядром в ароматических солях диазония склонность к выделению элементарного азота, по сравнению с алифати-че скими диазосоединениями, значительно понижена. Поэтому атомы азота в катионе диазония не являются равноценными. Однако недавно было предположено что при гидролизе некоторых солей диазония образуется промежуточный комплекс строения в котором оба атома азота одинаковы. [c.58]

Влияние давления водорода на селективность протекания Сз- и Сб-дегидроциклизации н-гептана и н-октана в присутствии нанесенных Pt-катализаторов обсуждается в интересном цикле работ И. И. Левицкого, X. М. Ми-начева и сотр. [132—135]. В частности показано, что увеличение давления Нг изменяет направления Сз- и Сб-дегидроциклизации н-октана при 375°С над Pt/ в сторону большего образования 1,2-дизамешенных циклов (1-метил-2-этилциклопентан и о-ксилол). Предполагают, что обе реакции проходят через обшую стадию— образование моноадсорбированных комплексов, строение которых определяет направление этих реакций, а последуюшие превращения ведут к возникновению пя-ти- или шестичленных циклов. При этом авторы исходят из развиваемой ими концепции, согласно которой направления Сз- и Сб-дегидроциклизации н-октана определяются соотношением эффективных зарядов С-атомов реагирующей молекулы углеводорода и атомов (ионов) металла, входящего в катализатор. В зависимости от указанного соотношения атом металла вытесняет из молекулы углеводорода либо протон (далее осуществляется протонный механизм), либо гидрид-ион ( гидрид-ионный механизм) с последующим образованием моно-адсорбированного комплекса. Последующий путь циклизации н-октана с образованием пятичленного цикла или ароматического углеводорода определяется второй стадией процесса циклизации — образованием диадсор-бированного комплекса. Представления, изложенные в работах [132, 134], иллюстрируются следующей схемой, [c.234]

В приведенных выше примерах требуются эквимолекулярные количества закисной соли меди, по-видимому, из-за образования промежу- точного молекулярного комплекса. Строение этого комплекса неизвестно, полагают, что реакция протекает по радикальному механизму. [c.261]

Некоторые ионы и. комплексы переходных металлов (Си, Ре, Мп, V и Со) часто выступают в качестве обратимых переносчиков молекулярного кислорода, т. е. служат катализаторами окисления. При этом молекулярный кислород и ионы металла соединяются в комплексы, строение которых пока точно не выяснено. Наиболее вероятно образование комплексов следующего типа [c.478]

Для характеристики комплексов и ассоциатов необходимо знать их состав, структуру, а также энергии химических связей между частицами, образующими комплекс или ассоциат. Когда состав и структура комплексов и ассоциатов установлены, требуется найти их концентрации. Если концентрации всех комплексов, ассоциатов и мономерных частиц в жидкой фазе известны, то в рамках понятий об ассоциатах и комплексах строение жидкости выяснено. Определив концентрации мономерных молекул, ассоциатов и комплексов и, если возможно, отыскав их коэффициенты активности, вычисляют константы химического равновесия для реакций ассоциации и комплексообразования, протекающих в жидкости. Если эти константы найдены при ряде температур и постоянстве давления или объема системы, то с помощью уравнений изобары или изохоры химической реакции определяется изменение энтальпии АЯ или внутренней энергии А / жидкости, связанное с ассоциацией или комнлексообразованием. А величины АЯ и А позволяют судить о тех изменениях энергии жидкости, которые происходят при образовании или разрущении соответствующих химических связей, в частности водородных связей. [c.103]

Плоские палладиевые комплексы нашли интересное применение для закрепления конфигурации соединений трехвалентного азота. Комплекс строения [c.667]

По И. М. Коренману, изменение окраски происходит в результате образования циклического комплекса, строения [c.67]

ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД-ХЛОР, (СНз)230 —СЬ. Окисление первичных и вторичных спиртов [1]. Прибавление ДМСО к раствору хлора в хлористом метилене, охлажденному до —45°, приводит к образованию неустойчивого комплекса, строение которого, вероятно, можно представить формулой (1). [c.170]

Окислительные свойства хинонов используют большей частью для превращения циклогексеновых и цлклогек-садиеновых систем в ароматические Циклогексановые системы в эту реакцию не вступают Считают, что реакция протекает через стадию образования комплекса, строение которого подобно сэндвичу [c.279]

I активных комплексов строения [c.21]

НОМ комплексе оценивались по аналогии с молекулами аналогичного комплексу строения. [c.114]

В образованной РНК полностью совпадают с соотношением оснований и частотой повторяемости в затравочной ДНК. Исследования, проведенные с РНК-полимеразой из гороха, показывают тесную взаимосвязь между затравочной ДНК и вновь синтезированной РНК. С белком обе нуклеиновые кислоты образуют комплекс, строение которого не выяснено известно только, что соотношение РНК и ДНК в этом комплексе составляет 1 2. Имеются данные, что в природе встречаются комплексы ДНК — РНК. [c.479]

Посмотрим, как эта особенность строения сопряженных диенов отражается на их химических свойствах. Являясь ненасыщенными соединениями, диены способны к реакциям электрофильного присоединения. Воспользуемся в качестве примера реакцией между бутадиеном и хлороводородом. Как и в ранее рассмотренных реакциях, электрофильное присоединение начинается с взаимодействия с протоном, образования я-комплекса, который переходит в ст-комплекс. Строение образующегося ст -комплеКса должно быть записано с учетом правила Марковникова [c.306]

Атомные остовы у этих элементов довольно велики, поэтому они могут в принципе разместить на валентных оболочках большое число электронных пар. Однако, поскольку заряд остова мал, стремление притягивать на валентную оболочку значительную электронную плотность невелико, так что соединения этих элементов можно считать преимущественно ионными. Стереохимия лигандов, расположенных вокруг атомного остова щелочного металла, не зависит от степени ковалентности связей, так как в случае любого щелочного металла неподеленные пары отсутствуют. В бесконечных решетках очень часто обнаруживают тетраэдрическую координацию четырех лигандов, октаэдрическую конфигурацию шести лигандов и кубическую конфигурацию восьми лигандов. Дискретных комплексов, строение которых установлено, известно очень мало.. Согласно спектральным данным, достаточно стабильный комплекс Ыа(ЫНз)4 имеет тетраэдрическую конфигурацию. Все щелочные металлы образуют хелатные комплексы, например, с ацетилацетоном, салициловым альдегидом и диметиловым эфиром этиленгликоля. Координационные числа для этих комплексов, по-видимому, равны 4 или 6, и можно ожидать, что они имеют тетраэдрическую или октаэдрическую конфигурацию. [c.151]

Протон присоединяется к одному из атомов углерода бензольного кольца, т. е. протон и ароматическое кольцо образуют комплекс в результате возникновения новой ff-связи. Выше такие а-комплексы назывались просто заряженные промежуточные соединения . Растворы этих комплексов электропроводны, так как комплексы в сущности представляют собой соли. Кроме того, если вместо HF использовать DF, происходит обмен дейтерия с бензольными протонами, поскольку в ff-комплексе дейтерий, присоединенный к атому углерода кольца новой связью, эквивалентен протону, связанному с ним ранее, и любой из них может отщепиться при разложении ff-комплекса. Эти свойства, наряду со спектроскопическими данными, подтверждают приписанное ff-комплексам строение. [c.189]

В литературе не имеется сведений относительно возможности проведения полимеризации под влиянием органических соединений кремния. В присутствии комплекса строения [c.160]

Вследствие этого мы имеем дело с комплексом, строение которого отличается от обычных аммониевых солей наличием в катионе общей сопряженной системы. [c.197]

Речь идет о расшифровке паттерсоновского распределения P(uvw) с помощью фрагмента структуры (молекулы, комплекса), строение которого известно заранее из химических данных. Требуется найти такое расположение этого фрагмента в элементарной ячейке, которое наилучшим образом согласовывалось бы с реальным размещением максимумов (точнее говоря, части максимумов) в распределении P(uvw). Отсюда название методики — п а т т е р-соновский поиск позиции фрагмента. [c.118]

Строение молекул гомо- и гетеросоедннений с ординарными а- и кратными л-связями. Промотиро-ваиие валентного состояния. Гибридизация орбиталей. Соединения с сопряженными связями, я-комплексы. Строение кристаллов графита. [c.242]

Кобамид и кобаламин представляют собой крупные кобальтовые комплексы, строение которых показано иа схемах 8.4 и 8.5 соответственно. В этих комплексах атом кобальта располагается в центре корринового кольца, где удерживается за [c.195]

В последнее время рядом исследователей показано, что алкиларома-тические углеводороды ири взаимодействии с BF и BFg при низких температурах образуют окрашенные устойчивые комплексы состава ArH-RF-BFg, которые обладают четкой температурой плавления, хорошей электропроводностью и являются (Т-комплексами строения [121] [c.78]

По Брис-Смиту [16] прп металлировании образуется переходный комплекс,строение которого выражено формулой X [c.313]

В связи с этим комплексные соединения часто называют молекулярными. Химические формулы комплексов принято заключать в квадратные скобки. При образовании комплексов строение исходных ьюлекул не сохраняется — идет глубокая перестройка, приводящая к образованию комплекса. [c.273]

Механизм реакции, по-видимому, сложен и полностью еще не изучен. Согласно данным Хинкеля и его сотрудников, он может быть различным в зависимости от природы соединения, в которое вводится альдегидная группа, и от условий реакции [8, 10—14]. Было проведено изучение продуктов, образующихся при взаимодействии цианистого водорода, хлористого водорода и хлористого алю.миния в отсутствие соединений с ароматическим ядром, с целью обнаружить одно или несколько промежуточных соединений, которые могли бы служить агентами при замещении в ароматическо.м ядре. Таким образом было установлено, что цианистый водород, взаимодействуя с хлористым алюминием, образует комплекс, строение которого отвечает формуле I [13], а взаимодействуя с хлористым водородом дает сесквихлорид (И) [15, 16]. В свою очередь последний при нагревании до 100 образует хлорметиленформамидин (III) [12], а при нагревании с хинолином дает иминоформилкарбила.мин (IV) [17]. Были получены также комплексы соединений III и IV с хлористым алюминием [10, 12, 13]. [c.46]

Матковский [1П5] считает, что при окислении 2,6-диметилнафт талина в присутствии кобальт-марганцевого катализатора его активная форма включает треть катионов высшей и две трети катионов низшей валентности, т. е. активная форма представляет собой биядерный комплекс строения [c.38]

Деловой комплекс, строение 2. Отдел аналитического оборуд(юания. Тел. 181-80-02. [c.178]

В основе строения соединений хингидропного или мери-хиноидного типа лежит взаимодействие двух полярных компонентов с различной степенью электроотрицательности электрофильной (в нашем случае хинолиниевая компонента с имониевым хромофором) и электродонорной (амин). В задуманных же Вами комплексах строения I и II обе компоненты принадлежат к одному и тому же типу, они являются донорными необходимая электрофильная компонента с имониевой группой отсутствует. Образование комплекса из таких компонент совершенно невероятно на основе хингидронного принципа, и Ваши опыты подтверждают это. [c.120]

К от.тичие от указанного, Андерау [9] и некоторые другие предположили, что каталитическое действие ртути сводится к повышению реакционности а-стоящего водорода вследствие наличия связи ртути с карбонильной группой антрахинОпа по типу оксониевых или внутрикомплексных соединений. Такие высказывания основывались на 1) аналогии с борнокислыми эфирами оксиантрахинопов, оксониевыми соединениями галоидных солей многих металлов, изученными Пфейфером, молекулярно-комплексными соединениями галоидных солей тяжелых металлов с кетонами, затем сульфатов с различными кетонами, в последнее время изученными для полициклокетонов Лукиным [10] 2) придании ртутному комплексу строения комплекса не с аптрахипоном, а с его лейкосоединением, образующимся в сульфомассе вследствие наблюдающихся в ней восстановительно-окислительных превращений. [c.168]

Универсальными катализаторами, позволяющими проводить селек-тавную деполимеризацию ПИБ, в том числе и отходов практически любой молекулярной массы (от 112 до 200000), являются солевые комплексы строения Ме[С2Н5А1С1з] или Ме[Л1С14], где Ме-щелочной или щелочноземельный металл [26, 27]. Катализаторы вводят в зону реакции в виде порошка, раствора в органическом растворителе, расплава или в нанесенном на минеральные подложки виде. Они отличаются высокой термической стабильностью (до 770-875 К), пониженной чувствительностью к примесям, низкой кислотностью, что определяет отсутствие корродирующего действия. По этому способу легко перерабатываются любые по составу фракции ПИБ без специальной предварительной очистки (570-675 К) и достигается высокая (80-95%) конверсия при среднем содержании нзобутилена в продуктах 75-95% и ОС, -бутиленов не выше 2,2%. Содержание кокса незначительно и в худшем случае составляет не более 0,02-0,03% (масс.) от общего количества переработанного сырья [277-279]. [c.165]

В табл. 12 приведены формулы соединений трех- и двухвалентного рения с двуядерными комплексами. Строение комплексов показано на рис. 4. Рисунок 4а иллюстрирует структуру комплексов [КегХвР- и НегХбАг в первых четырех соединениях в этом списке. Лиганды располагаются двумя четверками над и под гантелью Ре—Ре так, что каждый из атомов металла является вершиной тетрагональной пирамиды, а основания двух пирамид вместе образуют тетрагональную призму. Углы между осью Ре—Ре и связями Ре—Ь лежат в пределах 101—105°, что обеспечивает приемлемые невалентные контакты между атомами, расположенными в основаниях призмы (С1. .. С1 = 3,33 Вг. .. Вг = 3,55). [c.45]

Однако Гольдфарб и Орчин [24] недавно сообщили, что при карбонилировании иентена-1 при 110° выход нормального продукта составлял 80%, причем изомеризация в этих условиях почти не происходит. Авторы высказали предположение, что каждый из взятых олефинов, концевой или внутренний, может образовывать идентичный комплекс, строение которого еще окончательно не выяснено, но который в дальнейшем разлагается, давая изомерную смесь по форме [c.12]

Автор подробно изучил кинетику реакции образования муравьиной кислоты и метилового спирта из формальдегида в присутствии различных растворимых в воде оснований. Им также изучено влияние различных растворителей и добавок нейтральных солей на константу скорости. На основании полученных данных Пфайль полагает, что каталитическим агентом в реакции Каншщцаро является недиссоци11рованный гидрат окиси металла и что первичным продуктом реакции является комплекс строения [c.127]

Курс аналитической химии. Кн.1 (1968) -- [ c.234 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.680 , c.681 , c.682 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.438 , c.440 ]

Курс аналитической химии Книга 1 1964 (1964) -- [ c.200 ]

Качественный анализ (1951) -- [ c.244 ]

Качественный анализ 1960 (1960) -- [ c.244 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.252 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.274 ]

Физические методы в неорганической химии (1967) -- [ c.103 ]

История стереохимии органических соединений (1966) -- [ c.354 ]

Курс аналитической химии Издание 3 (1969) -- [ c.234 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1981) -- [ c.200 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.392 , c.394 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология