Фенил бутиролактон

Y-фенилмасляная кислота до у-фенил-у-бутиролактона [231] [c.216]

Оксиэтил) бензофуран К5, 229. а-Фенил-у-бутиролактон ИЗ, 491. [c.176]

Окись этнлена, 4 окись прппилепа. 6. Тетрагидрофуран, 10. Тетрагидро-пир.чн, .. Фуран, 27. Тиофен, 29, Селено-фен, 36 ФуриЛ )ьый спирт, II2. Бутиролактон, 234. Фурфурол, 272 2-Ацетил тиофеи, 287 Ксантон, 355- Янтарный ангидрид. 404. Малеино-вый ангидрид, 432. Фга-Левый ангидрид, 469 [c.386]

Каро и др. разработали эффективный синтез (5)-(+)-2-метилен-4-фенил-у-бутиролактона (11)- структурной единицы многих природных биологически активных веществ на основе рацемического этил-4-окси-2-метилен-4-фенилбутирата (9) с помощью липазы ВигккоМепа зр. (липаза СЬ1га2уше Ь-6). [c.442]

Бутиловый эфир Р-[2-(5-фенил)-фу-рил]-пропионовой кислоты у-Фенилпропил-у-бутиролактон, бутанол Ni-Ренея в диоксане, 250 бар, 160° С [1321] [c.669]

Бутиловый эфир Р-[2-(5-фенил)-фу-рил]-пропионовон кислоты 7-Фенилпропил-7- бутиролактон Pd (10%) на угле 10—20 бар. Выход 97% [714] [c.340]

Окись этилена и ее высшие производные реагируют с циануксусным эфиром с образованием замещенных цианбутиролакто-нов. Например, окись фенилэтилена образует а-циан-7-фенил-у-бутиролактон [c.65]

Р, р-диметилу-бутиролав тон а, р-Диметил-б-валеролактон, а-изопропил-у-бутиролактон а, а-Диметил-6-валеролактон, а, а, р-триметил-у-бутиролактон Р-Пропил-у-бутиролактон, у-этил-б-валеролактон Р-Фенил-у-бутиролактон р-Фенил-у-бутиролактон [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология