Циануксусный эфир

В другом способе синтез ксантина начинают с конденсации мочевины с циануксусным эфиром. Получаемый при этом имин [c.162]

Фогель (1963) считает, что получение г ыс- ис-1,5-циклооктадиена по Циглеру протекает в результате перегруппировки Коупа. В 1940 г. Коуп нашел, что малононитрилы, циануксусные эфиры и малоновые эфиры, содержащие аллильную или а-винильную группы, при нагревании перегруппировываются в а,(3-ненасыщенные производные. Нацример [c.90]

Введение органич. радикал, в малоновый и циануксусный эфиры 615 [c.615]

Этиловый эфир циануксусной кислоты см. Циануксусный эфир [c.567]

Сложные эфиры, реакционная способность карбонильной группы которых повышена электроноакцепторной группой (например, циануксусный эфир, хлоруксусный эфир), вступают в реакции аммонолиза особенно легко. р-Кетоэфиры, однако, часто дают смесь амида и эфира р-аминокротоновой кислоты с преобладанием последнего [см. схему (Г. 7.11)]. [c.86]

По такой же методике замещенные циануксусные эфиры можно омылять в циануксусные кислоты. [c.93]

Ион пиперидиния Ацетоуксусный эфир Циануксусный эфир Нитрометан Фенол [c.128]

Этиловый эфир 2-циан-З-метил-пентен-2-карбоновой кислоты Циануксусный эфир, бутанон А Ал 117(11) 1,4650 85 [c.148]

Бензальацетон в 100 мл эфира, циануксусный эфир 175(1) 1,5107 [c.211]

В реакциях этилортоформиата с ацетоуксусным эфиром [10], ацетилацетоном [И] и циануксусным эфиром [12] в уксусном ангидриде в тех же соотношениях можно значительно сократить время нагревания ири высоких выходах виниловых эфиров. [c.94]

Третий компонент — 2,4,5-триамино-6-оксипиримидин (II) получают конденсацией гуанидина с циануксусным эфиром. Для этой цели осуществляют синтез 2,4-диамино-6-оксипиримидина (V), его 5-нитрозо-произвоД- [c.672]

Можно осуществить также алкилирование алкилзамещенных циануксусных эфиров, например [275] [c.110]

В р-цию вступают алиф., аром, и гетероциклич. альдегиды кетоны реагируют труднее. В кач-ве метиленового компонента чаще всего используют малоновую к-ту или ее производ ые, а также ацетоуксусный и циануксусный эфиры. Р-ция открыта Э. Кневенагелем в 1896. [c.261]

Другими особенно ценными реакциями, упоминаемыми в следующем разделе, являются конденсация по Дильсу-Альдеру, восстановление кетонов в пинаконы, конденсация с циануксусным эфиром, циклоде-гидрата1щя и циклодекарбоксилирование, а также диазотирование. [c.509]

Метод, пыбранный для получения ацетата иа бициклооктанона, а именно конденсация с циануксусным эфиром и гидрирование, исключает возможность перегруппировки углеродных атомов, так как конденсация и гидрирование проводятся одновременно в очень мягких условиях. [c.517]

Д н м е т и л к с а н т и н, т е о ф и л л и н, содержится в пеболь-щих количествах в чайных листьях синтетически получается, например, по методу Траубе из диметилмочевины и циануксусного эфира. Он образует бесцветные пластинки с т. пл. 268°, легко растворимые в горячей и трудно растворимые в холодной воде. Практически применяется в качестве сильного мочегонного средства под названием т е о ц и н. [c.1043]

Этил-азо-нитрозоциаиацетат см. ггзо-Ннтрозо-циануксусный эфир [c.560]

Этилцианацетат см. Циануксусный эфир [c.570]

Коуп [659] для конденсации альдегидов о циануксусным эфиром применял ацетат пиперидина и осуществил взаимодействие кетонов с диануксускъш эфиром, используя в качество катализатора ацетат аммония. Растворителем служил бензол, а реакционную воду удаляли при домощи ловушки Днна — Старка. Ацетон по этому. способу реагирует только в том случае, если вместо бензола в качестве азеотропнои компоненты используется хлороформ [660]. [c.804]

Таким же образом, как и в молекулу малонового эфира, можно ввести алкильные и ацильные радикалы в молекулы следующих соединений циануксусного эфира, цианистого бензИла и глутаконового эфира. В молекулу циануксусного эфира иногода удается последовательно ввести два таких алкильных радикала, которые не удается ввести в молекулу малонового эфира. [c.616]

Нитрилы легко. могут быть лолучены синтезом по Кольбе (см, разд. Г,2.5,8), реакциями цианэтилирования, синтезами с циануксусным эфиром и другими способами [см. схемы (r.7.1i2 2) и (Г.7.197)]. Омыление нитрилов бывает обычно последней стадией этих синтезов и поэтому имеет большое препаративное и промышленное значение для получения карбоновых кислот. Окси- и аминокислоты тоже могут быть получены через их циангидрины (см. разд. Г,7.2.1) или по методу Штрекера [ом. схему (Г.7.107)]. Примеры синтезов можно найти выше в цитированных разделах. [c.110]

Этиловый эфир 2-циан-З-метил-коричиой кислоты Циануксусный эфир, ацетофенон А Ам 120(2) 1,5468 70 [c.148]

Этиловый эфнр 2-цианкоричной кислоты Циануксусный эфир, бензальдегид А Ал 49 (т. пл. этанол) 80 [c.148]

Для проведения этой реакции применяют самые различные катализаторы. Одним из наиболее общих катализаторов, по-видимому, является уже упоминавшийся пиридин вместе с пиперидином или без него. Однако для конденсации с участием малоновых эфиров, -кетоэфиров и аналогичных соединений подходящим катализатором будет пиридин или какой-нибудь другой вторичный амин. Ацетат аммония, по-видимому, предпочтителен в качестве катализатора для реакций конденсации этилового эфира циануксусной кислоты с пространственно затрудненными кетонами, тогда как для пространственно незатрудненных кетонов следует предпочесть в качестве катализаторов первичные амины, например бензиламин [491. Действительно, в некоторых случаях присутствие в пиперидине следов бензиламина существенно увеличивает выход сложного эфира [49]. Катализатор Коупа — ацетат аммония или какого-нибудь амина в инертном растворителе, таком, как бензол, толуол или хлороформ, вместе с меньшим, чем ацетат, количеством уксусной кислоты является существенным компонентом реакций конденсации с участием циануксусных эфиров [50]. Этот катализатор с успехом применялся с другими сложными эфирами, например малоновыми или ацето-уксусными эфирами. Оказалось, что для конденсации ацетоуксусного эфира пиперидин — более подходящий катализатор, чем ацетат пиперидина или ацетамид и уксусная кислота [51]. Такие аминокислоты, как -аланин и е-аминокапроновая кислота, в присутствии уксусной кислоты более эффективны, чем пиперидинацетат, для реакции конденсации ацетона с этиловым эфиром циануксусной кислоты [521. Оказалось, что небольшое количество бензойной кис- [c.329]

Смещение равновесия достигается не за счет связывания спирта, как в ангидридном методе, а путем его непрерывной отгонки. Интересно, что метод позволяет получить этоксиметиленмалоно-вый эфир и успешно вводить этилортоацетат в реакции с малононитрилом и циануксусным эфиром, что не удается сделать в уксусном ангидриде. [c.98]

С ( N) OOEt. Смешивают 180 г мочевины, 500 г этилортоформиата и 372 г циануксусного эфира и кипятят 8 ч. По охлаждении выпавший продукт отфильтровывают и промывают эфиром. Выход 444 г (69%), т. пл. 215° (этилацетат). [c.164]

Описаны и другие примеры реакции этилортоформиата с мочевиной [13—17] или алкилмочевинами [1 8—20] с циануксусным эфиром [14, 18], малононитрилом [16, 20], нитроуксусным эфиром [1 5], а-нитроацетонитрилом [19], щавелевоуксусным эфиром [13], ацетилпируватом [13] и ацетилацетотиеноном [17]. [c.164]

Получают из циануксусного эфира (I), спирта и соляной кислоты с последующим аминированием хлоргидрата карбэтоксиацетата иминоэфира (П) и взаимодействием образующегося хлоргидрата малонамидоамидина (П1) с хлордиазобензолом. [c.521]

Очень активен в реакциях алкилирования циануксусный эфир. Активные галогениды (аллилбромид, бензилхлорид) реагируют с циануксусным эфиром с большой легкостью, давая диалкилпроизводные. Например, метиловый эфир циануксусной кислоты в системе твердая фаза — жидкость алкилируется бензилхлоридом в отсутствие растворителя, образуя с выходом 87% метиловый эфир дибензилциануксусной кислоты [242] [c.110]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.0 ]

Химия (0) -- [ c.184 ]

Внутримолекулярное взаимодействие нитрильной и С-н, О-Н и S-H групп (1985) -- [ c.24 , c.47 , c.63 , c.66 , c.67 , c.71 , c.73 , c.79 , c.129 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.373 ]

Количественный анализ органических соединений (1961) -- [ c.175 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.332 , c.567 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.473 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.473 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.81 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.102 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология