Погрешности вычислений, расчет

Необходимость создания методов расчёта коэффициента распределения микропримеси при фазовом равновесии расплав — кристалл определяется, главным образом, практическими потребностями, связанными с широким распространением кристаллизационных методов глубокой очистки веществ. Рассмотрение современных статистических теорий конденсированного состояния [1—6] приводит к выводу о предпочтительном применении с этой целью полуэмпирических теорий, основанных на моделях строения вещества. Однако прямое вычисление коэффициента распределения, связанное со сравнением химических потенциалов микропримеси в жидкой и кристаллической фазах, даёт, ввиду грубости модели, большие погрешности. Этот недостаток можно в значительной мере устранить, применяя так называемую косвенную методику расчёта, связанную с выбором определенного уровня отсчета химического потенциала. [c.47]

При определении знаменателя, как указано выше, невозможно учесть ту долю подводимой энергии, которая потенциально способна возбуждать люминесценцию. В силу этого при вычислении отдачи в расчёт идёт вся подводимая к экрану энергия. При её оценке главный источник погрешностей лежит в способе измерения электрических величин. Напряжение и ток пучка измеряются в цепи катод— анод как правило, наблюдаемые при этом величины всегда превышают действительно участвующие в возбуждении. В оценке энергии бомбардирующих электронов ошибка не так велика, если измерения идут при умеренном напряжении (не выше 5—6 кУ для силикатов и 10—12 кУ для сульфидов на ускоряющем электроде). Погрешность в измерении тока значительно больше и в неблагоприятных условиях может достигать 100%. Величина ошибки зависит от конструкции электронной оптики, способа измерения, системы фокусировки и управления лучом. Следует иметь в вгщу, что погрешности в измерении тока и напряжения всегда увеличивают знаменатель отношения и тем самым понижают величину отдачи. [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология