Вероятность нахождения электрона ошибки

Можно улучшить результаты, исправив ошибку в волновой функции. Уравнение (3.7) констатирует, что известно о принадлежности электрона 1 атому А и электрона 2 атому В. Иа самом деле этого и нельзя знать, поскольку эти электроны ничем не различаются, и нельзя приказать им с самого начала быть порознь и, что более важно, невозможно проследить за одним из электронов в системе, содержащей несколько электронов. Это связано с тем, что волновая механика не указывает, где находится определенный электрон, но только говорит о вероятности нахождения его в данном месте. Таким образом, нет ббльших оснований для использования в качестве приближенной волновой функции по сравнению с [c.79]

Она называется кривой эффективности ионизации. При энергиях электронов, значительно меньших, чем энергия ионизации, ионы не образуются. Когда энергия пучка электронов становится равной энергии ионизации, возникает пик, интенсивность которого очень мала, так как для образования ионов необходимо, чтобы при столкновении вся энергия электрона передавалась молекуле, а это маловероятно. При увеличении энергии электронов возрастает вероятность передачи энергии от электрона молекуле в количестве, достаточном для того, чтобы вызвать ионизацию, и появляется более интенсивный пик, который затем переходит в площадку на кривой. Искривление зависимости на графике при малых энергиях обусловлено разбросом энергий электронов в бомбардирующем пучке. Поэтому для нахождения энергии ионизации кривую следует экстраполировать (пунктирная линия на рис. 12-5). В литературе предлагались различные способы экстраполяции и обсуждались ошибки, вносимые при этих процедурах [11]. Если наблюдаемый пик относится к молекулярному иону, т. е. возникает по реакции КХ-)--Н 2е, то экстраполяцией кривой эффективности ионизации можно найти [c.413]

Применение формулы (1.1.8) для нахождения полных сечений возбуждения электронного состояния по сечениям возбуждения отдельных колебательных уровней вносит ошибку, малую по сравнению с отмеченными выше, для всех состояьшй за исключением Для этого состояния вследствие необходимости экстраполировать величину на v 13, которые дают существенный вклад в сечение возбуждения, возможна дополнительная ошибка ( 40%). Это приводит к тому, что погрешность в величине максимума функции возбуждения данного состояния может составлять 70%. (Аналогичная ситуация имеет место и при определении вероятностей оптических переходов Л 2,1 [62].) [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология