Порфобилиноген изотопные метки

С глицином, образуя б-амннолевулнновую кислоту [уравнение (8-20)] [73Ь], которая далее превращается в порфобилиноген (гл, 10, разд. Б, 1), Непосредственный предшественник порфиринов. Путем деструкции С-Порфиринов, образовавшихся из меченых молекул ацетата и глицина, Шемин и Риттенберг установили ту расстановку изотопных меток в иррольном ядре, какая указана на рис. 14-13 для порфобилиногена. Черными кружками показаны те атомы, которые первоначально были углеродными атомами метильной группы в молекуле ацетата (не следует забывать, что ацетильные группы ацетил-СоА проходят через цикл Трикарбоновых кислот более одного раза и метка попадает из метиль-ных групп ацетата как во 2-е, так и в 3-е положения сукцинил-СоА). томы, отмеченные белыми кружками, в основном происходят от мерильного углерода ацетата и в меньшей степени от карбоксильного [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология