Риттенберг

Аминокислотный состав белков. — Анализ гидролизата белков, содержащего до двадцати различных аминокислот (см. табл. 39), является чрезвычайно сложной задачей. Риттенберг (1940) разработал метод изотопного разбавления, согласно которому радиоактивную кислоту определенной удельной активности, например меченую глутаминовую кислоту, добавляют в известном количестве к анализируемой смеси, после чего выделяют глутаминовую кислоту обычным образом. Так как химические свойства природной и меченой кислоты одинаковы, то выделяемое вещество является смесью добавленной аминокислоты и первоначально присутствовавшей в пробе. Количество кислоты в гидролизате вычисляют по изотопному составу выделенной кислоты. Если добавляется рацемическая меченая кислота, то аминокислоты гидролизата перед выделением рацемизуют или же из выделенного рацемата отделяют чистую -форму. Точность анализа не зависит от метода выделения, выхода кислоты или концентрации ее в гидролизате. [c.655]

Активность распределяется эквивалентно между d- и /-формами, что определено исследованием разделенных изомеров. Вопросы анализа методом изотопного разведения рассмотрены Риттенбергом [14, 15]. [c.289]

Методика обмена сходна с методикой, которую описали Блох и Риттенберг [2]. [c.397]

Для перевода аммонийного азота в его элементарную форму N2 наиболее широко используют метод Риттенберга [7, 8]. Он заключается в окислении аммония гипобромитом натрия в щелочной среде в условиях глубокого вакуума. [c.542]

Диаминокетонокислоту, необходимую для синтеза имидазола по методу Воля-Марквальда, можно легко получить расщеплением /-гистидина по способу Тезара и Риттенберга (1, 2]. [c.325]

В данном устройстве объём ёмкости (ампулы) для сбора молекулярного азота равен 65 см , а объём ловушки и сосуда Риттенберга (реактора, который обеспечивает смешивание гипобромита с жидкой пробой в вакууме) [c.543]

Фибрин Изотопный Риттенберг — 547 15.2 1 13,8.1 11,9 [c.317]

Давид Риттенберг родился в 1906 г. в Нью-Йорке (США) доктор философии Колумбийского университета (ученик Ури). [c.641]

Стероиды также могут быть синтезированы живой клеткой из ацетата. Это было доказано методом меченых атомов на дрожжах (Зан-дерхоф и Томас 1937 г.) и на животных клетках (Блох и Риттенберг 1942 г.). Последующие исследования показали, что такие синтезы стероидов, вероятно, могут протекать с образованием сквалена в качестве промежуточного продукта это, впрочем, не означает, что не существует также других путей. При циклизации сквалена в стероид должна происходить миграция одной или нескольких метильных групп. Так, например, при биосинтезе ланостерина метильная группа, отмеченная звездочкой, в результате миграции может появиться в положении 13. [c.1137]

Давид Риттенберг родился в 1906 г. в Нью-Йорке (США) доктор философи [c.655]

В 1946 г. Шемин и Риттенберг [73а] описали один из первых при меров успешного использования радиоактивных меток для изучения ме1 таболизма. В этой классической работе было продемонстрировано, что атомы порфиринового кольца в молекуле гема происходят из такиЯ простых соединений, как ацетат и глицин. Как мы теперь знаем, ацета в цикле трикарбоновых кислот превращается в сукцинил-СоА. В мито-< хондриальном матриксе животных клеток сукцинил-СоА конденсируете [c.122]

С глицином, образуя б-амннолевулнновую кислоту [уравнение (8-20)] [73Ь], которая далее превращается в порфобилиноген (гл, 10, разд. Б, 1), Непосредственный предшественник порфиринов. Путем деструкции С-Порфиринов, образовавшихся из меченых молекул ацетата и глицина, Шемин и Риттенберг установили ту расстановку изотопных меток в иррольном ядре, какая указана на рис. 14-13 для порфобилиногена. Черными кружками показаны те атомы, которые первоначально были углеродными атомами метильной группы в молекуле ацетата (не следует забывать, что ацетильные группы ацетил-СоА проходят через цикл Трикарбоновых кислот более одного раза и метка попадает из метиль-ных групп ацетата как во 2-е, так и в 3-е положения сукцинил-СоА). томы, отмеченные белыми кружками, в основном происходят от мерильного углерода ацетата и в меньшей степени от карбоксильного [c.123]

N-Aцeтилглицин-l- был получен Блохом [6]. См. работу Блоха и Риттенберга [16]. [c.169]

Согласно данным Ву и Риттенберга [5], запас. >.ертвых клеток можно сохранять по меньшей мере 2 месяца [4]. В присутствии ростового ингибитора, такого, как толуол, не происходит восстановления янтарной кислоты и устраняется опасность повышения времени, необходимого для достижения оптимального выхода аспарагиновой кислоты. [c.278]

При проведении синтеза с мечеными атомами по этому методу Шайер [3] получил препарат с т. пл. выше 300°. По данным Тезара и Риттенберга [1], выход составляет 327о- [c.326]

Шонхеймер и Риттенберг [1] получали содержащие дейтерий метиловый эфир стеариновой кислоты и стеариновую кислоту встряхиванием метиловых эфиров жирных кислот льняного масла с катализатором из окиси платины и водородом-Нг до полного насыщения. Кристаллический продукт омыляли раствором едкого кали з метиловом спирте и перекристаллизовывали кислоту из разбавленного этилового спирта. [c.60]

Блох и Риттенберг нагревали колбу в печи. Согласно Гулду [2], с тем же успехом можно применять предварительно проградуированную нагревательную рубашку, [c.395]

Исследовали также распределение деитерия в Н -холесте-рине, полученном по методике Блоха и Риттенберга [3, 4]. Весь дейтерий, находящийся в стероидном кольце (46% от его общего содержания), был обнаружен вблизи системы связей ен-5-ол-З, в то время как изотоп в боковой цепи концентрировался в изопропильной группе. Согласно данным работы [4], дейтерий в кольце находится почти преимущественно у атома С-6 и в небольшой степени у атома С-3. Дейтерий, находящийся в боковой цепи (52%), ие был точно локализован, но можно предполагать, что он распределяется между углеродами 24, 25, 26 и 27. [c.396]

Белл и Томсон [10] исследовали также процесс дейтерирования холестерина каталитическим обменом по методу Блоха и Риттенберга. Они пришли к выводу, что в те участки молекулы стерина, в которых содержатся только насыщенные углеродные цепочки, внедряется мало дейтерия, в то время как значительное количество дейтерия включается вблизи гидроксильной группы и двойных связей. Так, например, при сравнимых условиях обмена содержание дейтерия в молекуле Н -эргосте-рина больше, чем в молекуле Н -холестерина. Показано, что изотопный обмен в некоторой степени сопровождается миграцией двойной связи, в результате чего образуются изомеры исходного соединения (см. Н -холестен-4-он-З). [c.396]

Применяют общий метод получения меченных дейтерием жирных кислот, описанный Хейнингемом, Риттенбергом и Шонхеймером [1] (примечание 1). [c.553]

Опыты на дейтерированных катализаторах проводились в потоке в кварцевом приборе на шлифах. Подача углеводородов в реактор осуществлялась автоматически, продукты реакции конденсировались в холодильнике и собирались в колбу Фаворского, к которой был присоединен второй холодильник и эвдиометр для сбора газа. После окончания опыта производилась разгонка катализата в той же колбе с холодильником, а катализатор регенерировался в токе сухого воздуха при 550° С. Перед каждым опытом катализатор дейтерировался. Продукты реакции сжигались в токе сухого воздуха над окисью меди при 700° С и очищались в кварцевом приборе по методу Шон-хеймера и Риттенберга [10]. Полученные результаты опубликованы [5, 8] и доложены на конференции по применению изотопов в катадизе [11] поэтому приведем только основные данные. [c.260]

Зобелл и Риттенберг [120] разработали каломельный электрод с солевым мостиком, который обеспечивает непрерывное ограниченное протекание соединительного раствора через маленькое отверстие, заткнутое асбестовым волокном. В другом сосуде для вспомогательного электрода соединение происходит через пористую пластинку [121]. Последняя находится на кончике вертикальной трубки, заполненной более тяжелым раствором, что обеспечивает протекание соединительного раствора сквозь поры. Такое соединение следует рассматривать как видоизмененное проточное, а не относить его к типу соединений с внутренней диффузией. Перли [114] описал трубку для соединительного мостика с трещиной контролируемого размера в основании трубки. При конструировании проточных мостиков необходимо обратить внимание на то, чтобы отверстие было достаточно большим для обеспечения протекания соединительного раствора и достаточно малым для предотвращения загрязнения исследуемого раствора хлоридом калия. [c.240]

Термодинамические функции НО и Оа ранее вычисляли Юри и Риттенберг [4041] (Ф -, Т < 700° К), Джонстон и Лонг [2281] (Г < 3000° К), Либби [2607] (Ф г, Т < 773,15°К) и Вулли, Скотт и Брикведе [4329] (Г < 2000°К). Последняя работа, как указывалось выше, использовалась при составлении табл. 19 (II) и 20 (П)- Расхождения между значениями термодинамических функций, полученными в работах [4041, 2281] и значениями, приведенными в табл. 19 (II) и 20 (II), не превышают 0,02 калЫоль-град и могут быть объяснены некоторым различием значений молекулярных и физических постоянных, принятых в расчетах. Расхождения между величинами Фг, полученными Либби [2607] и приведенными в табл. 19 и 20 II тома Справочника, составляют от0,03 до 0,15 кал моль -град и объясняются приближенным характером расчета [2607]. Термодинамические функции НО и Оа, вычисленные Джонстоном и Лонгом [2281], приводятся в справочниках Юсти [4370] и Цейзе [4384]. Значения адвдв газообразных НО и Оа,основанные на результатах низкотемпературных калориметрических измерений [2364], в пределах погрешности своего определения совпадают со значениями этих величин, приведенными в табл. 19 и 20 II тома Справочника. [c.193]

Термодинамические функции газообразного хлороводорода ранее вычисляли методом непосредственного суммирования Джиок и Оверстрит [1718] (до 3000° К), Гордон и Барнес [1812, 1813] (до 1000° К) и Юри и Риттенберг [4041] (до 700° К). По методу Майера и Гепперт-Майер термодинамические функции НС1 вычислял Поттер [3314] (до 5000° К) и в приближении гармонический осциллятор — жесткий ротатор--Линнетт [2621] (до 573° К). Термодинамические функции НС1, вычисленные до 6000° К, приводятся также в сводке Хаффа, Гордона и Моррелл [2142] . [c.302]

Термодинамические функции газообразного йододейтерия ранее вычисляли Блегг и Мерфи [835] (до 1500° К) по методу Касселя, а также Юри и Риттенберг [4041] (до 700° К) — методом непосредственного суммирования. Расхождение между значениями термодинамических функций ОЛ приведенными в работах [835, 4041] и в табл. 72 (II), не превосходит 0,05 калЫоль-град и обусловлено различием принятых значений молекулярных и физических постоянных. [c.304]

Реакция восстановления с получением водорода может быть осуществлена лишь при использовании малых количеств воды. Фаркас и Фаркас [623] применили для восстановления воды в водород вольфрамовую проволоку, нагретую до 1000°. Образующаяся летучая окись вольфрама легко удаляется, и пары всегда находятся над свежей металлической поверхностью. Превращение воды в водород осуществляется настолько полно, что возможность фракционирования изотопов исключается. Недостатком метода является то, что до сгорания и замены проволоки может быть разложено лишь несколько миллиграммов воды. Графф и Риттенберг [780] пропускали водяные парь[ над гранулами цинка при температуре, близкой к температуре плавления (400 ), и также количественно получили водород. Боер и Борг [242] использовали амальгаму магния. Другие металлы менее пригодны для восстановления. Например, натрий неприменим по той причиню, что его окись образует очень устойчивый гидрат, благодаря чему полного превращения воды не происходит и имеет место фракционирование изотопов водорода. В обоих изуказанных вышеметодов образующийся НО находится в равновесии с водородом и дейтерием согласно уравнению Нг + О2 i 2Н0. Это равновесие было рассмотрено Юри и Риттенбергом [2067]. Так как теплота реакции составляет лишь около 180 кал, константа равновесия изменяется очень медленно с температурой и равна 3,8 при 400°. Для вычисления количества дейтерия в образце используется следующая методика расчета. [c.84]

Графф и Риттенберг сообщили о памяти , связанной с наличием боросиликатного стекла в аппаратуре, используемой для превращения воды в водород. Они показали, что давление пара соединения, ответственного за память , должно быть чрезвычайно низким, как следует из описанного ниже эксперимента. Сначала они насытили трубку из боросиликатного стекла окисью дейтерия и попробовали полностью удалить это соединение, проводя откачку при температуре, близкой к температуре плавления стекла. [c.84]

Другой метод [1409] получения водорода из нескольких миллилитров воды был предложен Фишером, Поттером и Воскуилом [642], которые добились равновесия между образцом воды и водородом при 25° над окисью платины с последующим определением относительной распространенности в равновесном газе на масс-спектрометре. Этот метод был отвергнут Граффом и Риттенбергом [878] из-за изотопного разбавления и ошибок, возникающих при адсорбции и обмене паров воды на стенках аппаратуры, так как количество воды, участвующей в обмене с водородом, должно было быть точно известно. Восстановление раз- [c.85]

После откачки всей системы форвакуумным насосом, диффузионным насосом откачивают верхнюю часть насоса Тёплера, ампулу, сосуд Риттенберга и съёмную ловушку в жидком азоте. Затем последовательно отключают диффузионный насос краном 6, проводят окисление аммония гипобромитом в сосуде Риттенберга, отключают ловушку и сосуд Риттенберга краном 7 и напускают в нижнюю часть насоса Тёплера, атмосферный воздух с помощью крана 9. В этом случае большая часть газа, находящаяся в верхней части насоса Тёплера вытесняется ртутью в ампулу или газоразрядную трубку. Конструкции ампулы и газоразрядной трубки, предложенные Ю.В. Фроловым, приведены на рис. 19.2.6. [c.544]

В других методах азот выделяется из органических соединений в форме аммиака, который затем окисляется до азота [1343]. Соответствующие методы были рассмотрены Риттенбергом [1702]. Один из них основан на методике Кьельдаля. Образец, разложенный иодистоводородной кислотой, обрабатывается серной кислотой в присутствии катализатора, в результате чего азот превращается в сульфат аммония. Аммиак выделяется после добавления избыточного количества каустической соды и далее отгоняется в токе воздуха. Этот метод не обладает универсальностью, однако он может быть использован при работе с амино-, нитро-, нитрозо- и азосоединениями, с гидрозонами и оксимами. Метод не может быть применен для некоторых гетероциклических соединений азота [1963]. Диазокетоны выделяют азот непосредственно при обработке йодистоводородной кислотой. [c.91]

При определении азота меченый элемент добавляется в виде аммиака. Образец окисляется окисью меди для исключения возможности занесения следов азота, который мог бы быть в кислороде. Гроссе, Гиндин и Киршенбаум не пытались в своих опытах достигнуть равновесия. При анализе газообразного азота они использовали пики с массами 28, 29, 30, на основании которых фактор изотопного разбавления вычислялся аналогично описанному выше при анализе Подобные эксперименты проще обычных химических аналитических методов и не требуют количественного выделения продукта. Точность определения, которая зависит от степени обогащения и количества изотопного индикатора, а также от конструкции масс-спектрометра, рассматривалась Риттенбергом и Фостером [1700]. [c.113]

Метод изотопного разбавления (Фостер и Риттенберг, 1940 г.) основывается на следующем принципе в смесь аминокислот, полученную гидролизом известного количества белка, вводят некоторое количество определенной аминокислоты, содержащей изотоп или S ) и выделяют из смеси соответствующую аминокислоту в чистом В1вде (либо как таковую, либо в виде производного). Соотношение между мечено11 и немеченой аминокислотами в чистом выделенном продукте остается таким же, как и в исходной смсси (независимо от выхода чистого продукта). Определяя масс- спектрографически соотношетпге между меченой и немеченой аминокислотой в чистой выделенной аминокислоте и зная количество меченой аминокислоты, введенное в исходную смесь аминокислот, можно вычислить количество немеченой аминокислоты в смеси. Этот метод трудоемок, так как он требует синтеза большого числа меченых аминокислот. [c.419]

Рис. 19.2.4. Стеклянная система напуска N2 в масс-спектрометр конструкции Зерцалова. 1 — дозирующие вентили, 2 — вымораживающая ловущка, 3 — вакуумный кран, 4 — адсорбционный насос, 5, 6 — вакуумные краны, 7 — пробирки для ампул с газом и металлическим грузиком, 8, 11 — съёмная вымораживающая ловушка, 9 — сосуд Риттенберга, 10 — датчик

Рис. 19.2.5. Схема универсальной установки для получения газообразного азота с максимальным сбором газа. 1 — насос Тёплера, 2 — сосуд Риттенберга, 3 — съёмная вымораживающая ловушка, 4 — вакуумный кран ампулы, 5, 7, 9 — трёхходовой вакуумный кран, 6, 8 — угловой вакуумный кран, 10 — датчик давления газа, 11 — сосуд Дюара с жидким азотом, 12 — вымораживающая ловушка

II. хМЕТОД РАЗВЕДЕНИЯ ИЗОТОПОВ (УССИНГ [626], РИТТЕНБЕРГ И ФОСТЕР [547] [c.358]

В 1942 г. Блох и Риттенберг показали, что в срезах печени холестерин может образовываться из уксусной кислоты. Последующие работы из лабораторий Блоха, а также Попьяка и Кон-форта позволили определить положение всех углеродных атомов уксусной кислоты в холестерине. При изучении распределения меченых атомов выяснилось [1], что атомы углерода изопрено-вого остатка происходят из метильной (М) и карбоксильной (К) групп - уксусной кислоты, как показано ниже. [c.362]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология