Бутиланилин Бутиловый спирт

Амины также легко алкилируются, но реакция идет в две стадии вначале образуются Л -алкильные производные, а затем они перегруппировываются с перемещением алкила в ароматическое кольцо (перегруппировка Гофмана-Марциуса). Примером может служить синтез п-бутиланилина, используемого для получения ант-рахиноновых красителей. Вначале на анилин действуют бутилхло-ридом или бутиловым спиртом в присутствии кислот и получают Л/-бутиланилин. Выделив этот продукт, его подвергают перегруппи- [c.121]

Так, синтез п-бутиланилина (14), используемого для получения антрахиноновых красителей, ведут в две стадии [14]. Вначале получают Л -бутиланилнн (13) на анилин действуют бутилхлори-дом или бутиловым спиртом в присутствии кислот или алкоголя-тов. Выделив (13), его подвергают перегруппировке при нагрева- [c.200]

Л -Бутиланилин получается из анилина и бутилового спирта, взятого с 15%-ным избытком против теории при использовании 0,2% РС1з [1, с. 488]. Механизм каталитического действия последнего не выяснен. Полагают, что он образует со спиртом на первом этапе алкилфосфиты, но не исключена такн<е возможность образования фосфазосоединеннй. [c.393]

Моно-н.-бутиланилин получают из анилина нагреванием его с 15% избытка бутилового спирта с добавлением 0,2% РС1з . [c.488]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология