Нитроанисовая кислота Нитробензойная кислота

При замещении водорода, соединенного с углеродом, функция остающегося соединения сохраняется например, при действии азотной кислоты на одноосновные органические кислоты—бензойную, анисовую и т. п.—получаются также кислоты—нитробензойная и нитроанисовая. [c.22]

Электрохимический синтез аминопроизводных ароматических кислот в течение многих лет служил объектом исследований. Было изучено восстановление в соответствующие аминопроизводные — 0-, М-, п-нитробензойных кислот, нитросали-циловой кислоты, нитробензолсульфоновых кислот, 3-нитроанисовой кислоты и т. д. в большинстве случаев удается подобрать условия, в которых аминопроизводные образуются с высокими выходами по току и по веществу. [c.262]

При синтезе 4-метокси-2-нитробензойной кислоты 3-нитро- -толуидин получают с выходом 65% нитрованием п-толуидина по методике Нолтинга и Коллина [6]. При диазотировании 3-ни-тро-п-толуидина образуется З-нитро-тг-крезол [7] с выходом 36%. При метилировании 3-нитро-п-крезола диметилсульфатом по методу Харвея [7] получают 4-метил-З-нитроанизол с выходом 88%. Последнее соединение окисляют перманганатом до 2-нитроанисовой кислоты по методу Ульмана [8]. [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология