Нитробензойная кислота Нитробензойная кислота

Рис. 81. Принципиальная схема обогащения пирена через комплекс с л-нитробензойной кислотой

При получении анестезина, новокаина и дикаина исходят из л-нитро-толуола. п-Нитротолуол (104) окисляют до п-нитробензойной кислоты (105), которую этерифицируют, и эфир (106) восстанавливают в анестезин. Из анестезина действием диэтиламиноэтанола получают новокаин. Для получения дикаина кислоту (105) восстанавливают в аминокислоту и ее натриевую соль (107) алкилируют бутилбромидом. Образовавшуюся кислоту (108) этерифицируют диметиламиноэтанолом. Возможны и другие варианты синтеза. [c.82]

Бром можно заменить иодом. Раствор иода готовят из 166 г (1 мол.) иодистого калия, 255 г (1 мол.) иода и 250 мл воды и пользуются им вместо раствора брома. Йодистую ртуть отфильтровывают и фильтрат подкисляют 200 мл концентрированной соляной кислоты. Выпавшую карбоновую кислоту отсасывают и размешивают с раствором 10 г иодистого калия в 250 мл воды для удаления иодистой ртути затем осадок отсасывают и перекристаллизовывают из 1 л 50%-ного спирта. Выход 2-иод-З-нитробензойной кислоты с т. пл. 204—205,5° составляет 180 г (61% теоретич., считая на 3-нитрофталевую кислоту). [c.130]

Вещество, молекулярная формула которого С,Н-С1, было подвергнуто нитрованию, причем в качестве главного продукта получилась смесь двух изомерных нитросоединений, дающих при окислении я-нитробензойную ио-нитробензойную кислоты. Какое вещество было взято в качестве исходного и какое строение имели нитросоединения, подвергнутые окислению [c.172]

Полученную таким путем сырую ж-нитробензойную кислоту промывают несколько раз водой, переносят в колбу для перегонки с водяным паром -и отгоняют с паром неизмененную бензойную кислоту. Когда начнет перегоняться чистая вода, перегонку прекращают и прибавляют к горячему остатку в перегонной колбе почти кипящий раствор 50 г гидрата окиси бария до появления слабощелочной реакции. Прибавив 1 л воды, нагревают смесь пропусканием в нее водяного пара, пока все не растворится, и фильтруют через воронку для горячего фильтрования. При охлаждении выделяются игольчатые кристаллы бариевой соли ж-нитробензойной кислоты. Их отсасывают и выделяют кислоту из соли кипячением с разбавленной соляной кислотой. Выделившуюся после охлаждения Л1-нитробензойную кислоту отсасывают, промывают водой и перекристаллизовывают из воды. [c.106]

Предлагаемое определение ассоциации, не говоря уже о его геометрической четкости, обладает тем достоинством, что позволяет в большинстве случаев указать физическую природу ассоциации. Согласно нашему определению, ассоциация имеет место в кристаллах таких соединений, как дифеновая кислота, нитробензойная кислота и других, молекулы которых могут быть соединены водородной связью. К числу ассоциированных придется отнести также большое число> соединений с нитрогруппами. [c.131]

Смеси неорганических кислот, содержащих азотную кислоту, можно титровать в среде многих дифференцирующих растворителей (см. выше). В среде метилэтилкетона растворами четвертичных аммониевых оснований, приготовленными в среде бензол— метанол (в соотношении от 10 I до 5 1), можно анализировать смеси азотной кислоты с нитробензойными кислотами, а также смеси азотной кислоты с моно- и динитрофенолами. Кривые титрования двухкомпонентных смесей азотной кислоты с м-, о- и л-нитробензойными кислотами и кривые титрования трехкомпонентных смесей азотной кислоты с моно- и диннтрофенолами приведены на рис. 50. В среде метилэтилкетона происходит раздельная нейтрализация каждого компонента смеси. [c.135]

В табл. 4 приводятся термохимические данные для некоторых нитроароматических соединений. Теплоты испарения нитробензойных кислот рассчитывались на основе теплоты испарения бензойной кислоты. К теплоте испарения бензойной кислоты прибавлялась разница между теплотой испарения нитробензола и о-, м- или и-динитробензола, в зависимости от того, для какой нитробензойной кислоты оценивалась теплота испарения, [c.61]

Нитрование бензойной кислоты. К раствору 15 г бензойной кислоты в 50 г жидкого фтористого водорода, находящемуся в платиновой колбе, охлаждаемой льдом, прибавляют раствор 13 г азотнокислого калия в 50 г жидкого фтористого водорода. Реакционной смеси дают стоять во льду в продолжение 30 мин. и время от времени встряхивают. Фтористый водород удаляют, нагревая колбу до 40° и пропуская через реакционную смесь сухой воздух. Если фтористый водород желают регенерировать, то его отгоняют. Остаток, представляющий смесь о- и ж-нитробензойиых кислот, растворяют в 2н. водном растворе поташа или едкого кали. Раствор отфильтровывают от фтористого калия, если это оказывается нужным, и подкисляют разбавленной серной кислотой. Нитробензойные кислоты экстрагируют эфиром, а эфирную вытяжку обрабатывают диазометаном. После отгонки эфира остается густой желтый сироп, из которого метиловый эфир лг-нитробензойной кислоты медленно выкристаллизовывается в виде плотных, бесцветных призм. Осадок отфильтровывают и промывают небольшим количеством холодного метилового спирта. Промывную жидкость прибавляют к фильтрату и оставляют стоять до тех пор, пока не выделится новая порция кристаллов. Твердые фракции, соеди-иенные вместе, кристаллизуют из метилового спирта, после чего эфир плавится при 79,8°. Соединенные фильтраты содержат эфир о-нитробензойной кислоты, который очищается перегонкой т. кип. 141—143° при 6 мм. [c.58]

Для колориметрического определения содержания ys в белках используются цветные реакции Эммана, заключающиеся во взаимодействии 5,5 -дитио-б ис-2-нитробензойной кислоты [c.394]

В промышленности полупродуктов и красителей соединения хрома (бихроматы) применяют в качестве окислителей в производстве изатина, 1-нитроантрахинонкарбоновой-2 кислоты, -нитробензойной кислоты, метиленовых голубых красителей и др. [38]. [c.137]

Методы, основанные на различной способности ароматических полициклических углеводородов к комплексообразованию. Неравномерность распределения электронной плотности в молекулах полициклических ароматических углеводородов делает возможным донорно-акцепторное взаимодействие их с различными комплексообразователями. Различие в стабильности комплексов позволяет, например, выделять 1-метилнафталин из смеси с 2-ме-тилнафталином, антрацен из смеси с карбазолом и фенантреном, пирен из смеси с флуорантеном (комплексообразователь трихло-рид сурьмы). Вещества чистотой до 99% удается получить при использовании в качестве комплексообразователей пиромеллитового диангидрида и нитробензойной кислоты [13]. Достоинством метода является высокая чистота получаемых продуктов и сравнительно высокая селективность. Недостатки метода сводятся к многостадийности, использованию дефицитных и зачастую дорогих комплексообразователей, сложности регенерации комплексообразователей и применяемых в данном процессе растворителей. [c.298]

Например, для получения этилового эфира пара-нитробензойной кислоты берут большой избыток этилового спирта и значительное количество концентрированной серной кислоты. При этерификации глицерина легко-летучей муравьиной кислотой воду удаляют, отгоняя слабую муравьиную кислоту в вакууме. При получении этилового эфира щавелевой кислоты берут, наоборот, избыток этилового спирта и отгоняют воду из реакционной массы в виде слабого спирта. [c.193]

Карбоксильная группа в молекуле кислоты может находиться в бензольном ядре и в боковой цепи ароматического углеводорода. Если карбоксильная группа находится в бензольном ядре ароматической кислоты, то название кислоты обычно производят от бензойной кислоты, называя предварительно те группы, которые замещают атомы водорода в бензольном ядре (кроме карбоксила). Так, например, кислоту СвН4(К02)—СООН называют нитробензойной кислотой. Если карбоксильная группа находится в боковой цепи ароматического углеводорода, то название ароматической кислоты обычно производят от названия соответствующей жирной кислоты. Например, кислоту СоНз—СНг—СООН называют фенил-уксусной кислотой. Многие ароматические кислоты имеют эмпирические-наименования. [c.254]

Экстракция тория. Отделение тория от других радиоактивных элементов проводится путем экстракции. Торий образует комплексы с салициловой кислотой, купферроном, нитробензойной кислотой, децилтрифторацетоном и другими веществами [4151. В 0,25 М растворе децилтрифторацетона в бензоле при рН = [c.436]

Представляют интерес также дифенилсульфонтетракарбоновая кислота и ее диангндрид, нафталиндикарбоновые кислоты, нафта-левая кислота и ее ангидрид (из аценафтена), нитробензойная кислота (из нитротолуола). [c.397]

Исходным сырьем служит 74%-ная пиреновая фракция. Условия получения комплексов фракция растворена в 3—4-кратном количестве бензола, мольное отношение кислота пирен равно 1 1 температура кристаллизации комплекса 15—20°С. Выход 97%-ного пирена достигает 60% степень регенерации кислоты 97— 99%. При большей подаче лг-нитробензойной кислоты (до 1,5— 2,0 моль на 1 моль пирена) получают 98%-ный пирен с выходом 86% или 98,9%-ный пирен с выходом 73% от ресурсов в узкой пиреновой фракции. [c.314]

Исследовались также комплексы метилнафталинов со стиф-ниновой кислотой [129], отмечается возможность выделения ме-зитилена комплексообразованием с 3,5-динитробензойной кислотой предложен способ выделения 2,6-диметилнафталина из технической смеси диметилнафталинов комплексообразованием с п-нитробензойной кислотой р31]. [c.70]

I — аппарат для растворения пирена 2 — аппарат для растворения л-нитробензойной кислоты 3 — реактор 4 — центрифуга 5 — аппарат для гидролиза комплекса 5 — центрифуга 7 — кристаллизатор 8 — центрифуга 9 — куб для регенерации растворителя /О — колонна —конденсатор [c.314]

Основной примесью, от которой при, переработке фракций отделяют пирен, является флуорантен. Потенциал ионизации пирена (7,5 эВ) ниже, чем у флуорантена (7,83 зВ). На этом основании пирен можно селективно отделить в виде комплекса с пиромеллитовым диангидридом или с более дешевой и доступной лг-нитробензойной кислотой [13]. Принципиальная схема такого процесса представлена на рис. 81. [c.314]

При использовании анионных субстратов, таких, как 4-ацетокси-З-нитробензойная кислота (АНБК) и 4-ацетокси-З-нитробензолсульфо-нат (АНБС), наблюдаются другие кинетические зависимости (рис, [c.296]

Кристаллизация — плавление Комплексообразование с пиромеллитовым диангидридом Комплексообразование с л-нитробензойной кислотой, [c.314]

При действии 20%-ного олеума на 6-нитро5акридон [9106] образуется 97% 2-сульфокислоты, выделяемой в виде натриевой-соли. Строение этой кислоты установлено синтезом ее конденсацией 2-хлор-4-нитробензойной кислоты с сульфаниловой кислотой в присутствии меди и карбоната калия с последующим замыканием кольца [c.137]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитробензойная кислота Нитробензойная кислота: [c.352] [c.80] [c.482] [c.1484] [c.246] [c.411] [c.175] [c.191] [c.234] [c.432] [c.257] [c.658] [c.173] [c.372] [c.324] [c.975] [c.314] [c.147] [c.291] [c.409] [c.12] [c.657] [c.657] [c.658]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология