Каллидин по сравнению с брадикинином

Сравнение биологической активности синтетических препаратов эледоизина каллидина и брадикинина [c.187]

Сравнение активности брадикинина и каллидина [c.118]

Огп -Калладин. Шрёдер и Гибиан [1973] синтезировали Огп -каллидин по схеме, которую использовали ранее для получения каллидина (рис. 41). Взаимодействие bo-Orn( bo)-Arg(N02)-Рго-ОН и H-Pro-Gly-Phe-Ser-Pro-Phe-Arg(N02)-OMe в присутствии карбодиимида привело к полностью защищенному декапептиду, который омылением двукратным избытком едкого натра в диоксане (2,5 час) превращали в соответствующую свободную кислоту (выход 91%). N-Защитные группы удаляли каталитическим гидрогенолизом, а образовавшийся свободный декапептид был очищен препаративным электрофорезом без носителя при pH 5 [a]g —91,4° (с = 0,5 1 н. уксусная кислота) —86,0° (с = 0,5 вода). По сравнению с брадикинином Огп -кал-лидин обладал следующей активностью понижение кровяного давления у кролика — 1/5—1/10, сокращение подвздошной кишки морской свинки—1/3, сокращение матки крысы — 1/10. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология