Лактоны для синтеза пептидов

Из соединений, относящихся к ряду производных алло-окси-пролина, Патчетт и Виткоп [1694] синтезировали лактон М-карбобензокси-ь(о)-алло-оксипролина взаимодействием соответствующей кислоты (ср. [224]) с N, N -дициклогексилкарбодиимидом в хлористом метилене или с л-толуолсульфохлоридом в пиридине. Лактон может служить исходным веществом в синтезе пептидов так, при его взаимодействии с этиловым эфиром глицина образуется соответствующий защищенный дипептид. Производные ь-алло-оксипролина описаны также Адамсом и сотр. [21]. [c.284]

На специальной проблематике синтеза гомомерных пептидных лактонов не стоит останавливаться. Пептолиды являются гетеромерными пептидами, в которых аминокислоты заменены на а-или /3-гндроксикнслоты (ГК) в большинстве случаев пептолиды обладают циклической структурой. Для реакции замыкания кольца пептолидов описаны два пути [c.206]

Пептидные синтезы. Ц. используют как конденсирующий агент, поскольку соответствующие производные мочевины растворимы в разб. кислоте и, следовательно, легко отделяются от пептида (11. Было найдено [2], что Ц. значительно превосходит дициклогексил-карбодиимид для последней стадии синтеза пептидного лактона, родственного антибиотику вернамицину В в качестве растворителя применен хлористый метилен. Легкое отделение получающейся мочевины от продукта реакции обусловлено ее полярным характером. Из всех других конденсирующих агентов, примененных для этой реакции, только с Ы.Н -карбонилдиимидазолом и Н-этил-5-фе-нилизоксазолий-З -сульфонатом удалось выделить циклический пептид, однако с более низким выходом. [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология