Бензохинон хромом

Бензольное кольцо в качестве хромо фора является менее эффективным, чем соединение с таким же числом атомов углерода, но с двойными связями, расположенными, как в бензохиноне [c.22]

Установлено, что взаимодействие ТМГХ с винилкарбинолам 15 (смесь 1 1 (ЗК,А5)-эритро- и (35, 45 )-т эео-диастереомеров, ее 50%) и линалоолом (19) в присутствии пентасила привело к 1,4-бензохинонам 30 и 31 соответственно. Циклизация последних под действием пиридина протекала гладко и приводила к хроме-нам 32 и 33 соответственно (схема 4). [c.487]

Восстановленке хкнонов. Под действием хлорида нли ацетата хрома(П) бензохиноны восстанавливаются до гидрохннонов с хорошим выходом [5]. Однако в случае 1,4-нафтохинонов выходы колеблются. [c.336]

Изучение процессов на палладиевых на окиси алюминия и никель-хромо-вых катализаторах разного состава показало, что восстановление соединений первой группы не происходит или протекает с очень малыми скоростями на рентгеноаморфных образцах, содержащих менее 2 вес. % палладия и 20 вес. % никеля и адсорбирующих (по термоде-сорбционным данным) только одну форму водорода [2, 3]. Скорость восстановления п-бензохинона и нитросоединений резко возрастает и достигает максимума при 3—5% Р<1 на окиси алюминия и 70% № в никель-хромовом катализаторе (рис. 1, 2). [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология