Дитиокарбаминовые иодом

Совершенно ясно, что к этой реакции способны лишь первичные амины. С другой стороны, первичные амины могут давать и производные тиурамдисульфида, при зтом дитиокарбаминовая кислота окисляется иодом. Для вторичных амнноВ эта реакция является основной. Доп. перев. ] [c.716]

При взаимодействии водно-спиртового раствора натриевой соли монометилового эфира тритиоугольной кислоты с Р-бромэтиламином при 2—5° выделяется вязкая светло-желтая жидкость, титрующаяся иодом. Продукт не образует соли с кислотами и по данным элементарного анализа и по содержанию — 8Н-групп, отвечает метиловому эфиру N-( -меркаптоэтил)-дитиокарбаминовой кислоты (III). При нагревании (III) наблюдается выделение метилмеркаптана и образование 2-тиазолидинтио-иа (IV). Последний можеть быть получен непосредственно при проведении реакции взаимодействия натриевой соли монометилового эфира тритиоугольной кислоты с, 8-бромэтиламином при 40—50°. [c.290]

Реакцию образования изотиоцианата можно также проводить по способу, включающему предварительное получение тиурамдисульфида. По этому способу образующиеся из сероуглерода и первичных неарома-тическИх аминов соли дитиокарбаминовой кислоты и аминов сначала окисляют иодом и превращают их в тиурамдисульфиды [c.655]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология