Элементарный анализ

Элементарный анализ угля [c.48]

Уотерман и другие исходили из замены элементарного анализа определением удельной рефракции по Лорентц-Лоренцу для анализа насыщенных масел. Так как молекулярная рефракция представляет собой аддитивное свойство, то мы можем написать эту константу для углеводорода СоН/, [c.375]

Б. Методы, использующие данные по нефтяным фракциям. Многие из этих методов в большей или меньшей степени основаны на эмпирических данных по молекулярному весу, а также на данных элементарного анализа до и после гидрогенизации. Эти методы называются прямыми и детально рассматриваются ниже они весьма трудоемки, поэтому позднее в них были внесены упрощения. [c.371]

Методы, использующие данные по нефтяным фракциям. Прямой метод [41]. Этот метод называется прямым, потому что структурные группы определяются непосредственно , т. е. без корреляции между физическими константами н химическим составом. При помощи элементарного анализа и определения молекулярного веса до и после гидрогенизации масла, освобожденного от олефинов, в ароматической структуре может быть оценено процентное содержание углерода (% Сд) и среднее число колец (/ о)- Если гидрогенизация масла проведена таким образом, что в нафтеновые кольца превращены только ароматические кольца, то каждый ароматический атом углерода приобретает один атом водорода. Легко показать, что в этом случае [c.372]

Образование смол представляет собой процесс окисления, протекающий в основном с участием непредельных углеводородов и атмосферного кислорода. Как показывает элементарный анализ, связанный кислород [c.300]

Данные элементарного анализа, молекулярные рефракции и сравнение свойств со свойствами синтезированных Крафтом парафинов заставляют предположить, что эти фракции являются линейными алканами. [c.513]

Точный химический состав этих веш еств остается не установленным, что очень важно в этом случае, так как есть много оснований предполагать, что синтетические асфальты, приготовленные из нефти дистилляцией или продуванием воздухом, напоминают по строению естественные асфальты. Элементарный анализ дает незначительную информацию. Содержание углерода в асфальтах, асфальтитах и асфальтовых пиробитумах показывает небольшую и неправильную тенденцию к увеличению, причем максимальное содержание колеблется от 80 до 87 %, содержание углерода колеблется незначительно, а данные по количеству кислот и других кислородных соединений являются недостаточно полными для сравнения. Однако число омыления показывает резкое уменьшение по мере возрастания ряда. Большие трудности, конечно, заключаются в неполноценности и возможной неточности многих опубликованных анализов. Данные из Абрагама приведены в табл. ХП-1. [c.536]

Элементарный анализ показывает, что остаточные асфальты, полученные из высокосернистого сырья, содержат много серы. Известно, что многие сернистые соединения нефти нестабильны при температурах получения битума, так что можно ожидать некоторого перемещения атомов серы, но нет никаких оснований считать, что серные соединения перерабатываемого сырья играют прямую роль в тех реакциях, которые происходят. [c.550]

Элементарный анализ показал следующие данные С — 81,78% Н—11,36% [c.180]

Вычисление результатов элементарного анализа с целью вывода теплотворной способности производится по разным формулам. [c.71]

К ПАВ относятся многочисленные типы соединений, которые могут быть классифицированы по области применения, по способам их получения, по сырьевым источникам, на основе элементарного анализа (по содержанию определяющих элементов), по структуре и составу вещества. [c.69]

Данные элементарного анализа целиком подтверждаются спектральными данным в УФ-спектрах сначала увеличиваются, а затем уменьшаются оптические плотности соответствующих фракций, в ИК-спектрах сначала увеличивается, затем уменьшается поглощение в области 9,5—9,7 мк. [c.176]

Как показывают результаты анализа, деэмульгаторы состоят из углерода, водорода и значительного количества (30—32%) кислорода. Азот и сера в них практически отсутствуют. Таким образом, характеристика диссольванов как полиалкиленгликолей подтверждается данными элементарного анализа. Диссольваны можно отнести к соединениям типа блоксополимеров окисей пропилена и этилена. [c.165]

Состав коксов может характеризоваться техническим или элементарным анализом. [c.187]

Например, элементарные анализы измерения плотности, показателя преломления, теплоты сгорания, диамагнитной восприимчивости позволяют определить долю ароматического углерода и среднее число ядер в группах с конденсированными ароматическими ядрами. Эти три последние свойства являются по сути аддитивными, как атомные объемы, с поправками на структурное приращение, которое зависит от ароматичности. [c.30]

Элементарный анализ и экспрессные определения [c.45]

Испытания углей связаны с выполнением определенных, обычно одних и тех же операций, требующих затраты времени. Между взятием пробы и получением результата технического и элементарного анализов неизбежно проходит несколько часов. Наиболее длительными операциями являются иногда не сам опыт, а деление пробы и сушка. Таким образом, практически невозможно проверить в любой нужный момент состав смеси углей для коксования по качеству компонентов, В таком случае применяют формулу, выведенную соответственно по их среднему качеству и включающую определенный предел погрешности. Такая мера предосторожности, очевидно, небезосновательна. Следует также учитывать, что когда рабочий [c.60]

Целесообразны и другие анализы, например определение теплоты сгорания для того, чтобы установить место, занимаемое исследуемым углем в международной системе классификации, и элементарный анализ (позволяющий убедиться, что уголь не содержит избытка серы). Мы не говорим об этом потому, что эти характеристики не связаны непосредственно с коксуемостью. [c.241]

При сжигании на горелке открытому тиглю придают наклонное положение, располагая горелку сбоку тигля. Порошок кокса помещают на возможно большей поверхности тигля. Все сжигание проводят на газовой горелке Теклу, или лучше Меккера и только в самом конце прокаливания можно применять паяльную горелку. Окончание озоления определяют по постоянству веса. Изменение веса и тигля после повторного 20-минутного прокаливания не должно превышать 0,0002 г. Для облегчения и ускорения сжигания золу полезно перемешивать платиновой или нихромовой проволокой. В некоторых случаях, например, при анализе пирогенетического кокса проводят определение, сжигая кокс в токе кислорода в лодочках для элементарного анализа. Лодочки (обычно две) с двумя параллельными навесками помещают для сожжения в тугоплавкую трубку, нагреваемую в печи Либиха или на двух-трех сильных горелках со щелевидной насадкой. Через сжигаемый кокс осторожно, чтобы не увлечь коксового порошка, пропускают медленно струю кислорода из бомбы. Для наблюдения за скоростью прохождения кислорода струю его пропускают через промывалку с крепким раствором щелочи, считая при этом пузырьки кислорода. [c.784]

Разбавленный н1,елочной раствор динитрогексатриаконтана окисляли 1,5%-ным раствором перманганата калия и в качестве единственного продукта получили соединение с температурой плавления 69,5—70°. Чтобы определить положение кетогруппы, продукт окисляли хромовой кислотой в растворе ледяной уксусной кислоты. Полученное после выделения плохо кристаллизующееся соединение перекристаллизовывали нз водного метанола. Элементарный анализ вещества, плавившегося при 58,5—60°, указывал на состав С,з4НббОг (кислотное число не приводится). Сведения об общих выходах и выходах по отдельным стадиям отсутствуют. [c.566]

Задача 17.1. Вычислить приблизительно высшу о и низшую теплотворную способность (в джоулях на килограмм) угля марки Д по данным элементарного анализа 76% С, 5,9% П, 10% 02, 2% 3, 1,8% Ва (влага аналитическая). [c.241]

Азотистый концентрат пз спирто-ацетоновой фракции топлива ТС-1, по-видимому, содержит особенно большое количество кислородных соединений (группы С=0, С—О—С, ОН). Однако, по данным элементарного анализа, содержание кислорода здесь не больше, чем в других концентратах. Ароматические структуры м этом случае представлены в меньшем содержании, чем в других азотистых концентратах. Это можно истолковать как меньшую концентрацию гетероциклов, содержащих азот (по данным элементарного анализа, общее содержание азота в этом концентрате — наименьшее). В спектре присутствуют также признаки сульфонов (полосы 7,7 и 8,9 х). [c.143]

Флюгтер, Уотерман и Ван-Вестен [59] в 1935 г. успешно разработали метод, во требующий элементарного анализа и гидрогенизации. По этому методу, называемому обычно кольцевым анализом по Уотерману, для исходного масла определяются только молекулярный вес, анилиновая точка и удельная рефракция (по Лорснтц-Лоренцу). [c.371]

Несмотря на то, что в настоящее время имеются довольно ограниченные ксличественные данные о точности и надежности метода, предварительные результаты показывают, что точность метода достаточно велика. Это иллюстрируется табл. 2, в которой сопоставлены результаты, полученные в лаборатории Сан Ойл Ко по методу Мартина и Санкииа, с результатами элементарного анализа для ряда смесей бензольных нефтяных углеводородов, полученных хроматографическим разделением и перегонкой, для которых = 1 [40]. [c.385]

Пределы выкипания моноаромати- ческих фракций, С Значения Лд, определенные по методу Сан Ойл Ко Значения Л , определенные по данным элементарного анализа и молекулярного веса Значения Лд, определенные по методу Сан Ойл Ко [c.385]

Физически смолы являются вязкими полужидкостями коричневого цвета, плавящимися ниже 100° С, и можно предположить, что они напоминают смолы, удаляемые из фракций смазочного масла экстракцией водным спиртом [16]. Они также напоминают смолообразные вещества, выделенные из окисленного смазочного масла Гарнером (Garner), который применил тот же адсорбционный метод [17]. Как уже указывалось, смолы десорбируются большинством растворителей, а в ацетоне — слабо. Содержание серы и азота в них выше, чем в стандартных нефтях, молекулярный вес меняется в связи с молекулярным весом нефти, из которой они выделены, соотношение углерод водород порядка 8 1 [18], Элементарный анализ [c.537]

Нефтяные сульфокислоты можно грубо разделить на растворимые в углеродах и растворимые в воде. По признаку цвета первые названы цвета красного дерева , а последние — зелеными кислотами. Состав каждого типа кислот меняется в зависимости от сырья, подвергавшегося сульфированию, и концентрации кислоты. В общем случае сульфокислоты, получаемые нри неглубокой кислотной обработке, растворимы в воде, в то время как маслорастворимые кислоты образуются нри более глубоком сульфировании [209]. Была предложена и другая классификация сульфокислот, основанная па растворимости солей кальция этих кислот в воде и этиловом эфире [210—214]. Кислоты классифицируются по четырем типам (см. табл. ХП1-3). Практически ничего не известно о химическом составе упомянутых типов сульфокислот. Предполагается, что природа 7-кислот не зависит от характера сульфируемого нефтепродукта. Элементарный анализ очищенной натриевой соли -кислоты показал формулу С1зН1зЗОдКа. [c.574]

Элементарный анализ позволяет, принять дая этого озопида сослав [c.91]

Азот определяется по Дюма, а кислород по разности, поэтому все ошибки опытов ложатся на кислород. Опособ непосредственного определения т ислорода (в виде воды) Ван-Молена дает достаточно точные результаты. Определение элементарного анализа не входит в круг тех обычных исследований, которым подвергается нефть и про-ИЗВ0Д1ГГСЯ в случае научного анализа. В таблице 1 приведены результаты анализа нефтей главных месторождений. [c.20]

Для точного определения величины теплоемкости пользуются калориметрами. Приблизительные вычисления, на основании элементарного анализа и правила Копла (молекулярная теплоемкоси равна сумме атомных теплоемкостей), не дают достоверных результатов. [c.63]

Н( носредственно по данным элементарного анализа и гидрирования прямой метод позволяет определить и общее число колец Ко. (Остал1ные данные анализа находят из этих двух прямых определений.) [c.271]

Химические методы исследования углей. Кроме элементарного анализа, при котором осуществляется полная деструкция угля, применение химических методов к углям, предварительно не подвергаемым распаду, является затруднительным ввиду того, что химические связи трудно доступны реактивам. Именно поэтому предпочи- [c.29]

Курс органической химии (1965) -- [ c.29 ]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.10 ]

Ядерный магнитный резонанс в органической химии (1974) -- [ c.86 ]

Газо-жидкостная хроматография (1966) -- [ c.404 , c.405 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.31 , c.37 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.18 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.510 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.29 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.31 , c.37 ]

Руководство по анализу кремнийорганических соединений (1962) -- [ c.65 , c.103 , c.256 ]

Газо-жидкостная хроматография (1966) -- [ c.404 , c.405 ]

Газовая хроматография в биохимии (1964) -- [ c.569 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.4 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.18 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.457 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.28 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.3 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология