Дитиокарбаминовая кислота

Вторичные алифатические и,пи циклические амины реагируют с сероуглеродом и аммиачным растворо.м сульфата меди с образованием коричневых не растворимых в воде солей меди соответствующих дитиокарбаминовых кислот [c.224]

Однако формулы (90) и (91) не могут быть распространены на другие группы соединений. Регрессионный анализ для производных дитиокарбаминовой кислоты [3.17] показал, что наибольшая зависимость — между ЛД50 и ВДК. Для пестицидов — производных тио- и дитиокарбаминовых кислот ВДК можно рассчитывать по формуле (92) [c.40]

Действуя на вторичные амины сероуглеродом, получают производные дитиокарбаминовых кислот, например [c.389]

Из числа соединений, содержащих сульфгидрильную группу, реакция цианэтилирования изучена для сероводорода, некоторых алкилмеркаптанов, некоторых меркаптанов жирноароматического, ароматического, гетероциклического рядов, а также для отдельных ксантогеновых и дитиокарбаминовых кислот. [c.69]

Дитиокарбоновые кислоты, в частности Ы,Ы дизамешенные дитиокарбаминовые кислоты, цианэтилируются в виде солей. Так, из Ы,Ы-диметилдитиокарбамата натрия при нагревании с акрилонитрилом в присутствии водной щелочи получается соответствующий Р-ЦИаНЭТИЛОВЫЙ эфир 37 [c.71]

ДИТИОКАРБАМИНОВЫЕ КИСЛОТЫ (амиды дитио- [c.183]

Определение урана с помощью диэтилдитиокарбамата натрия. Из соединений урана с Х,Х-замещенными дитиокарбаминовыми кислотами наибольшее применение нашел диэтилдитиокарбамат натрия. [c.124]

Из производных дитиокарбаминовых кислот в качестве противоизносной присадки предложено применять [пат. США 3 419 589] дитиокарбаматы диоксида молибдена(У1) Mo02(R2N S2)2. При взаимодействии этого соединения с сероводородом образуется МоОЗ(R2N S2)2. Противоизносные свойства дитиокарбамата молибдена повышаются при сочетании его с дитиофосфатом цинка, причем дитиофосфат цинка при этом рекомендуется использовать в количестве 0,1—1 %. [c.127]

Столь же чувствительна и проба на горчичное масло. Первичный амин взаимодействует с сероуглеродом, образуя соль алкил-дитиокарбаминовой кислоты [c.166]

Ускорители этой группы относятся к улыраускорителям и проявляют свое действие при температуре ниже 100 °С. Дитиокарбаматы являются производными дитиокарбаминовой кислоты [c.136]

Некоторые из перечисленных реакций имеют и промышленное значение. В больших количествах производится ксантогенат целлюлозы, из которою получают искусственный шелк и шерсть по вискозному способу. Соли лекоторых дитиокарбаминовых кислот являются важными ускорителями вулканизации каучука, а кроме того, примениются как фунгициды. Примером может служить цинковая соль КуЫ-диметилдитиокарбамино вой кислоты (цирам, фуклазин), образующаяся из диметиламина и сероуглерода. Для тех же целей служит дисульфид, получаемый при окислении этой соли, так называемый тетраметил-тиурамдисульфид (тиурам). [c.112]

В заключение раздела по аминокислотам приведем пример лекарственного вещества, структуру которого составляет производное дитиокарбаминовой кислоты - тетраметилтиурамдисуль-фид (тетурам, антабус, 32). Его используют как антиалкогольное средство. Синтезируют антабус на основе конденсации диэтил-амина с сероуглеродом в присутствии гидроксида натрия. На первой стации получается натриевая соль N,N-диэтил-дитиокарбаминовой кислоты (31), которую затем димеризуют под действием кислорода, пероксида водорода или хлора [c.47]

Приведенные данные свидетельствуют о потенциальной опасности производных дитиокарбаминовой кислоты для здоровья людей при различных путях поступления в организм, в том числе и через кожу, несмотря на их низкую токсичность и сравнительно плохое всасывание. [c.84]

Результаты проведенных исследований и данные литературы позволяют говорить о зависимости накопления токсического эффекта веществ от пути поступления их в организм. Она установлена в группе динитрофенольных пестицидов, отдельные данные получены при изучении производных карбаминовой, тио- и дитиокарбаминовой кислот. В сложном комплексе факторов, определяющих эту зависимость, физико-химические свойства веществ, характер их превращений при поступлении в организм тем или иным путем, скорость всасывания имеют, по-видимому, наиболее существенное значение. Принципиальная важность вопроса требует дальнейшей его разработки. [c.129]

Органические сернистые соединения — тиолы, дисульфиды и тиофены с МЭА в реакцию не вступают. Обычно сероводород реагирует с имеющимися в газе кислородом, образуя свободную серу. Последняя при нагревании взаимодействует с амином, образуя соли дитиокарбаминовой кислоты, тиомочевину, тиосульфат моноэтаноламина, тиосерную кислоту. Эти соединения при регенерации не разлагаются, приводя к снижению крнцентрации и поглотительной способности МЭА. [c.62]

Аналогично протекает реакция с галоидцианами солей диарил-дитиокарбаминовой кислоты [683] [c.51]

Комплекс меди и салицилальдимина, образующийся в этой реакции, экстрагируют гексанолом-1. Количество меди в гексаноловой фазе определяют колориметрически по реакции с (2-оксиэтил)-дитиокарбаминовой кислотой, и оно является мерой содержания первичного алифатического амина в пробе. [c.272]

После завершения реакции цилиндры доливают гексанолом-1 до отметки 25 мл, закрывают их пробками, энергично встряхивают 15—20 раз и дают отстояться содержимому. Затем в два других мерных цилиндра емкостью 25 мл наливают по 5 мл бяс-(2-окси-этил)дитиокарбаминовой кислоты (реагента). Важно, чтобы эти цилиндры и их пробки были чистыми и не содержали ионов металлов, которые реагируют с данным реагентом. В цилиндры добавляют из пипеток по 5 мл фазы гексанола-1 из прежних двух цилиндров. Это добавление осуществляют по каплям с тем, чтобы не оставалось раствора на стенках пипетки. После этого раствор в каждом цилиндре доливают метанолом до отметки 25 мл, закрывают цилиндры и перемешивают их содержимое. Наконец, используя кювету с / = 1 см, измеряют поглощение раствора с анализируемым соединением при 430 нм относительно поглощения холостого раствора. По результату измерения с помощью калибровочного графика определяют содержание в пробе первичного амина. [c.274]

Вторичные амины реагируют с сероуглеродом с образованием ди-тиокарбаминовых кислот. В свою очередь дитиокарбаминовые кислоты реагируют с медью(П), образуя соли желтого цвета, которые можно анализировать спектрофотометрически. Третичные амины с сероуглеродом не реагируют первичные амины вступают в такую реакцию, но дают гораздо более слабую окраску. Поэтому в определениях вторичных аминов в присутствии эквимолярных количеств первичных аминов ошибка не превышает 1%. [c.277]

Имеется несколько других радиоизотопных методов определения аминосоединений, особенно в применении к биохимии. Типичные из них приведены в табл. 11.19. В методе, предназначенном для определения неомицина на хлопковой ткани [114], первичные аминогруппы анализируемого соединения сначала превращают в замещенные дитиокарбаминовые кислоты, а затем эти кислоты обрабатывают аммиачным раствором " АдЫОз для образования Ад25 [c.316]

Реакции с сероуглеродом с образованием замещенной дитиокарбаминовой кислоты и разложения серебряной соли М-моноал-кильной кислоты с образованием изотиоцианата характерны для первичных алифатических аминов. [c.318]

Смотреть страницы где упоминается термин Дитиокарбаминовая кислота: [c.178] [c.15] [c.18] [c.568] [c.1173] [c.338] [c.170] [c.630] [c.630] [c.7] [c.223] [c.107] [c.81] [c.83] [c.155] [c.190] [c.578] [c.579] [c.227] [c.92] [c.599] [c.17] [c.273] [c.84]

Органическая химия (1968) -- [ c.338 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.0 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.515 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.515 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.347 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.579 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.302 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.302 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.160 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.484 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология