Тритиоугольная кислота, эфиры

Испытание эфиров тритиоугольных кислот в трансмиссионном масле в сравнении с присадкой Л3-23к показали их более высокую противозадирную эффективность. Например, ОПИ масла с [c.107]

Реакции. О реакциях с аммиаком и аминами см. при амиио-производных тиоугольных кислот со спиртами и щелочами см. при эфирах ксантогеновых кислот с сернистыми щелочными металлами см. при тритиоугольной кислоте. [c.621]

Смешанные эфиры тритиоугольной кислоты получают по реакции тиофосгена с соответствующими тиолами в присутствии акцепторов хлороводорода [c.253]

Метил-р-диэтиламиноэтиловый эфир тритиоугольной кислоты (VII) не титруется иодом и обладает солеобразующими свойствами. [c.291]

Взаимодействием гептилхлорида, алкилмонохлорацетата и алкил-2-хлорпропионата с тритиокарбонатом калия были получены [89] следующие эфиры тритиоугольных кислот [c.107]

Бис[карбоксиметиловый] эфир тритиоугольной кислоты) [c.63]

Все они известны лишь в виде солей или эфиров, отчасти также в виде кислых эфиров. Исключение является тритиоугольная кислота, которая сравнительно стойка и может бьпъ выделена. [c.614]

Ме ркаптид натрия в эфирном растворе с тиофосгеном образует дитиэ1иловый эфир тритиоугольной кислоты (см. последний). С бензолом и хлористым алюминием получается тиобензофенон i [c.617]

Этиленгликолевый эфир тритиоугольной кислоты получается наряду с этилтионуглекислым калием из зфира этилен-бис-этилксантогеновой кислоты (который в свою очередь получается действием бромистого этилена в спиртовом растворе на калиевую соль этилксантогеновой кислоты и 1 молекулы КОН в концентрированном спиртовом растворе [c.625]

Настоящая работа является продолжением ряда исследований о внутримолекулярных перегруппировках, проводящихся в нашей лаборатории. Как уже сообщалось [1—31, эфиры 5-(3(7)-аминоалкил)-этилксантоге-новой кислоты и 5-(р(7)-аминоалкил)-диэтилдитиокарбаминовой кислоты подвергаются внутримолекулярной перегруппировке с образованием промежуточных тиазолидиновых циклов. Представляло определенный интерес исследовать возможность подобной перегруппировки в ряду 8-ф)-амииоалкил-замещенных эфиров тритиоугольной кислоты (I), получаемых взаимодействием галоидалкиламинов с эфиром тритиокарбоната натрия согласно схеме [c.290]

При взаимодействии водно-спиртового раствора натриевой соли монометилового эфира тритиоугольной кислоты с Р-бромэтиламином при 2—5° выделяется вязкая светло-желтая жидкость, титрующаяся иодом. Продукт не образует соли с кислотами и по данным элементарного анализа и по содержанию — 8Н-групп, отвечает метиловому эфиру N-( -меркаптоэтил)-дитиокарбаминовой кислоты (III). При нагревании (III) наблюдается выделение метилмеркаптана и образование 2-тиазолидинтио-иа (IV). Последний можеть быть получен непосредственно при проведении реакции взаимодействия натриевой соли монометилового эфира тритиоугольной кислоты с, 8-бромэтиламином при 40—50°. [c.290]

Аналогично протекает реакция взаимодействия натриевой соли монометилового эфира тритиоугольной кислоты с -бромпропиламином с образованием метилового эфира Ы-(] -меркаптопропил)-дитиокарбамино-вой кислоты (V), полученного в виде низкоплавкого кристаллического вещества. При кипячении в водном спирте (V) количественно переходит в 2-тион-тетрагидротиазин (VI) [c.291]

Как и Следовало ожидать, с диэтиламиноэтилбромидом, содержащим третичную аминогруппу, натриевая соль монометилового эфира тритиоугольной кислоты образует только VII, не способный к циклизации и перегруппировке [c.291]

Для доказательства протекания перегруппировки 5-Р(1 )-аминоал-кильных производных тритиоугольной кислоты нами был осуществлен синтез (I) в виде соли иодистоводородной кислоты, исходя не из эфира тритиокарбоната натрия, а из малоизученной внутренней соли -амино-этилтритиоугольной кислоты (IX) [4—71 [c.291]

Тщательно промытый водой, ацетоном, эфиром и высушенный в вакуум-эксикаторе (IX) вполне устойчив, и заметных изменений с ним в течение нескольких месяцев не произошло. Таким путем были получены производные тритиоугольной кислоты с 7-бромпропиламином и диэтиламино-этилбромидом. Следует отметить, что эти производные значительно устойчивее (IX), возможно, вследствие большей затрудненности при циклизации, хотя при кипячении в водном растворе внутренняя соль 3-аминопро-лилтритиоугольной кислоты (XI) количественно образует 2-тиазинтион (ХП) [c.292]

Установлено, что при конденсации солей моноэфиров тритиоугольной кислоты с первичными Р-(7)-галоидалкиламинами имеет место внутримолекулярная перегруппировка, приводящая к получению эфиров дитиокарбаминовой кислоты. [c.294]

Эти соединения являются эфирами или солями тиоугольных кислот (346) — (348). Свободные кислоты не известны за исключением тритиоугольной кислоты (348), которая представляет собой нестабильную, красную жидкость, легко разлагающуюся на сероуглерод и сероводород [326, 327]. Тритиокарбонат-дианион (349) стабилен и его можно выделить в виде кристаллической соли щелочного металла, аммониевой или бариевой соли [326, 327]. Монозамещенные дитиоугольные (ксантогеновые) (350) и тритиоугольные кислоты (351) существуют в виде свободных кис- [c.636]

Этот раздел посвящен реакциям эфиров тион-, тионтио- и тритиоугольных кислот (354) — (356), так как химические превращения тритиоугольной кислоты (348), эфиров (350) и (351), тион- и дитиохлорформиатов (359) и (360) уже обсуждались [c.641]

Закономерности гидролиза эфиров тион-, тионтио- и тритиоугольных кислот показаны ниже на примере гидролиза 0-алкил-дитиокарбонатов при этом в результате нуклеофильного замещения происходит преимущественно элиминирование тиола. Так, при щелочном гидролизе образуется тиокарбонат-анион, в то время как при гидролизе в кислой среде — спирт и сульфидоксид углерода (уравнения 164, 165) [253, 326]. Аминолиз эфиров тиоугольных кислот может происходить по различным направлениям в зависимости от природы как эфирного, так и аминного компонента, а также и от условий реакции (уравнения 166—170) [253, 326]. [c.642]

Хорошо известными важными методами синтеза тио- и дитиокарбаматов являются реакции аммиака, аминов или гидразинов с эфирами дитио- и тритиоугольных кислот [515, 516] (см, разд. 11.22.7 уравнения 166—170) можно использовать также тион- и дитиохлорформиаты (359) и (360) (уравнение 315) [515], [c.687]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология