Пирамидон хлористоводородной кислото

Определение фенацетина и пирамидона [64]. Навеску, содержащую 0,01—0,03 г фенацетина, растворяют в 10 мл 90%-ного этилового спирта и, если необходимо, фильтруют. К фильтрату добавляют 2,5 мл 5%-ного раствора хлорамина Т и нагревают до кипения. Желтый раствор охлаждают, разбавляют 90%-ным этиловым спиртом до объема 25 мл и сравнивают окраску с окраской стандартных растворов. Пирамидон дает продукт окисления такого же цвета. Однако если желтый раствор до разбавления спиртом подкислить 2—3 каплями концентрированной хлористоводородной кислоты, то окраска, вызванная фенацетином, исчезает, а окраска, обусловленная пирамидоном, не изменяется. Таким же способом определяют толуидины, 1,2-фенилендиамин, 4-аминофенол. [c.239]

Для определения пирамидона и других оснований пользуют ся реактивами, аналогичными соли Рейнеке ЫН4[Сг(ЗСН)4(анй лин)2] или МН4[Сг(5СЫ)4(бензиламин)2] [68—70], а также Кз[Сг(5СЫ)б]-4Н20 [55, 71]. Соли состава Вз[Сг(ЗСН)б] (где В+ — катион основания) растворимы в ацетоне с фиолетовой окраской. Подкисляют 10 мл раствора в этиловом спирте, содержащего 0,02—0,07 г гидрохлорида папаверина, несколькими каплями концентрированной хлористоводородной кислоты, вводят 5 мл свежеприготовленного насыщенного раствора Кз[Сг(5СЫ)б] и разбавляют водой до объема 75 мл. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, растворяют в ацетоне, разбавляют ацетоном до 50 мл и измеряют оптическую плотность при 574 нм. [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология