Пирамидон

Ацетоуксусный эфир применяется в промышленности для получения многочисленных пиразолоновых красителей, лекарственных препаратов, например антипирина, пирамидона и др., а также при синтезе различных веществ для научных целей. [c.333]

А. э.— важный исходный продукт для приготовления фармацевтических препаратов — пирамидона, акрихина, витамина В1 и др., красителей для цветной кино- и фотопленки и других продуктов органического синтеза. А. э. получают конденсацией двух молекул уксусноэтилового эфира в присутствии катализаторов (натрия, этилата натрия) [c.37]

Работу можно проводить со смесями нафталин—п-нитрофенол, нафталин — пикриновая кислота, р-нафтиламин — /г-нитрофенол, пирамидон — аспирин (эвтектическая температура 73° С, состав эвтектики 47% пирамидона), фенол — нафталин. [c.66]

Амидопирин (пирамидон) - фармацевтический препарат, мелкие кристаллы белого цвета. Можно использовать бракованный фармацевтический препарат, [c.165]

Фенилгидразин образует пластинчатые кристаллы (темп, плавл. 23 С темп. кип. 241 °С), легко окисляется, буреет на воздухе, обладает основными свойствами. Фенилгидразин применяется при исследовании альдегидов, кетонов и сахаров (образование фенилгидразонов и озазонов). Им пользуются для синтеза многих веществ, имеющих широкое применение, например антипирина, пирамидона, некоторых красителей. [c.507]

Антипирин и пирамидон. Ряд лекарственных веществ принадлежит к группе замещенных пиразолона [c.602]

Реакции 1. При прибавлении хлорного железа к водному раствору пирамидона, слабо подкисленному соляной кислотой, получается фиолетовое окрашивание. [c.257]

Эффективными антиокислительными присадками к изоляционным маслам являются 2,6-ди-трет-бутил-4-М0Тилфенол, дисалицилиденэтилендиамин и дисалицилиденпропилендиамин, п-оксидифениламин, антраниловая кислота, пирамидон и другие продукты. [c.602]

При метилировании 4-аминоантипирина получается пирамидон, N-диметиламиноантипнрин, являющийся важным лекарственным веществом (Штольц). Он действует сильнее и продолжительнее, чем антипирин, и обладает хорошими антиневралгическими свойствами. Т. пл. 108°. [c.1007]

АНАЛЬГИН i3HijN3Na04S HjO — производное пиразолона, мелкие бесцветные кристаллы хорошо растворяется в воде, малорастворим в спирте. Применяют в медицине как противовоспалительное, болеутоляющее и жаропонижающее средство, сходное по действию с пирамидоном. [c.25]

Из производных фурана наибольшее значение имеет фурфурол, из производных пиррола — никотин, атропин, кокаин, гемоглобин, хлорофилл, витамин B 2, нз производных пиразола — пирамидон, антипирин, анальгин. Индоль-ная система входит в состав индиго и его производных производными пиридина являются анабазин, атропин, витамин РР, производными хинолина — хинин, бруцин системы пиримидина и пурина лежат в основе нуклеиновых кислот, кофеина и др. Некоторые Г. с. выделяют из каменноугольной смолы (пиридин и его гомологи, хинолин), при переработке растительного сырья (фурфурол), но основным методом получения Г. с. является синтез. Г. с. широко используют при производстве пластмасс, для ускорения вулканизации каучука, в медицине, в кино- и фотопромышленности, при производстве красителей. [c.71]

ПИРАЗОЛ (1,2-диазол) СзН4Ы2 - бесцветные кристаллы, горькие на вкус, С запахом пиридина т. пл. 70° С, хорошо растворяются в воде, бензоле, спирте. П.— пятичленный гетероцикл с двумя атомами азота, слабое основание. Ядро П. обладает ароматическим характером (легко нитруется, сульфируется), устойчив к окислению. П. и его производные получают из гидразина и его производных с Р-дикарбонильными сое-дннениями. Широко применяются красители и лекарственные препараты на основе некоторых производных П., так называемых пиразолонов. Например, пиразолоновые красители, используемые в цветной фотографии, антипирин, анальгин, пирамидон (амидопирин) — в медицине. [c.190]

Приготовить 10 смесей, налример, бензойной кислоты и кафмо-ры или пирамидона и аспирина различного состава по 0,2—0,5 г каждой В соотношениях, указанных ниже [c.66]

Разработаны методы титрования следующих слабых оснований кофеина, теобромина, метилкофеина, атропина, морфина, нарцеина, кодеина, наркотина, сульгина, сульфидина, сульфацила, норсульфазола, сульфантрола, никотиновой кислоты, тиаминхло-рида, адреналина, фенамина, антипирина, пирамидона, анальгина, фтивазида и многих других оснований. [c.452]

Поместите в пробирку несколько кристаллов антипирина (72), прибавьте 2 капли воды (1) и каплю 0,1 н. РеС1з(6). Немедленно появляется интенсивное и стойкое оранжево-красное окрашивание, не исчезающее при стоянии. Для сравнения поместите в другую пробирку несколько кристаллов амидопирина (пирамидона) (71). Добавьте 2 капли воды (1) и 1 каплю 0,1 н. Fe lj (6). Появляется фиолетовое окрашивание, быстро исчезающее. Добавьте еще сразу 3 капли хлорида железа (III). Окраска вновь появляется, держится несколько дольше, но постепенно бледнеет. [c.151]

С помощью ацетоуксусного эфира впоследствии было выполнено множество синтезов, например пирамидона, акрихина, витамина Bl и др. На основе ацетоуксусного эфира Л. Кнорр и Р. Клайзен в 1896—1897 г. изучили кето-енольную таутомерию, что содействовало дальнейшему развитию теоретической органической химии. [c.243]

Церий (IV) дает темно-синий осадок. Осадок быстро растворяется и дает бурый раствор. Се + не реагирует с антраниловой кислотой, поэтому его окисляют, нагревая с РЬОа и азотной кислотой, разбавленной в отношении 1 2. Другие окислители не допустимы, так как окисляют антраниловую кислоту. Предельное разбавление G 1 10 pG 4. Все другие катионы не мешают. Только Си +, Fe +, Сг +, мышьяк (V), висмут (V) снижают чувствительность до 1 10 , если предельное отношение их 10 1. Все другие элементы не мешают при предельном отношении 100 1. Ион Се + дает темно-синий осадок с нафтоатом аммония и темно-коричневый — с салицилатом аммония (Ф. М. Шемякин). Се + дает окрашенные продукты с антипирином и пирамидоном (И. А. Канаев, 1970). [c.195]

Пирамидон полностью осаждает вольфрамовую кислоту (С. И. Гусев). Вольфрам — более основной элемент, чем молибден. Вольфрам и молибден образуют осадки с 1-бензоиноксимом и купфероном, экстрагирующиеся СНС1з и изоамилоБЫМ спиртом. [c.240]

Диметиламиноантипирин носит название пирамидона и применяется как жаропонижающее и антиневралгическое средство. Получают его следующим образом. Антипирин обрабатывают азотистой кислотой и вводят в положение 4 нитрозогруппу, а затем восстанавливают ее до аминогруппы. На полученный продукт действуют иодистым метилом [c.603]

По Г. А. Вайсману, теобромин в диуретине непосредственно оттитро-ывается нитратом серебра в присутствии индикатора пирамидона избыток онов серебра вызывает фиолетовое окрашивание. На образовании теобро-ината серебра основано потенциометрическое определение теобромина диуретине. [c.517]

Бутаднон оказывает обезболивающее, противовоспалительное и жаропонижающее действие, превосходя в этом отношении пирамидон. Применяется для лечения ревматизма, полиартритов, подагры и тромбофлебитов. [c.162]

Свойства Диметиламидоантипирин (пирамидон) представляет бесцветные кристаллы с т. пл. 108°, легко растворяющиеся в спирте, бензоле, эфире и воде (1 20). Водный раствор реагирует на лакмусовую бумагу слабо щелочно. [c.256]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.195 , c.240 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.602 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.91 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.33 ]

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 (1923) -- [ c.254 , c.256 ]

Справочник химика-энергетика Том 2 Изд.2 (1972) -- [ c.244 ]

Аналитическая химия висмута (1953) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 , c.578 , c.581 , c.582 , c.586 ]

Аналитическая химия кадмия (1973) -- [ c.45 , c.115 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.119 ]

Судебная химия и открытие профессиональных ядов (1939) -- [ c.252 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.679 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.643 ]

Новые окс-методы в аналитической химии (1968) -- [ c.0 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.922 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.33 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.401 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.602 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.530 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.608 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.567 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.196 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.71 , c.210 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.395 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.225 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.459 , c.475 , c.483 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.567 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.479 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.385 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.99 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.392 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.329 , c.330 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.776 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.371 ]

Основы аналитической химии Книга 1 (1961) -- [ c.0 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.399 , c.406 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.345 , c.346 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.248 , c.711 , c.715 ]

Микрокристаллоскопия (1946) -- [ c.52 ]

Реакции и реактивы для качественного анализа неорганических соединений (1950) -- [ c.106 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.594 , c.595 , c.596 , c.677 ]

Аналитическая химия вольфрама (1976) -- [ c.46 , c.87 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.109 , c.127 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.235 , c.294 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.158 , c.159 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.574 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.333 , c.1007 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.291 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.286 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.312 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.0 , c.253 , c.255 , c.260 , c.267 , c.268 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.492 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.304 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.119 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.634 ]

Судебная химия (1959) -- [ c.271 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.83 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.746 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.567 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.5 , c.14 , c.272 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.298 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология