Этиловый спирт разбавление

Этиловый спирт, разбавленный водой в отношении 1 3 и 1 5. [c.105]

Раствор реактива Fe +. Его готовят следующим образом. В мерную колбу емкостью 1 л наливают 40 мл запасного раствора перхлората железа(П1), прибавляют 12 мл 70%-ной хлорной кислоты и доводят объем раствора до 1 л абсолютным этиловым спиртом. Разбавление спиртом проводят осторожно (порциями по 50—100 мл, каждый раз охлаждая) до тех пор, пока концентрация хлорной кислоты не понизится приблизительно до 10% от первоначальной. Концентрация ионов Fe + в полученном растворе составляет 5,7 мМ, а кислоты — 0,16 М. [c.142]

Этиловый спирт, разбавленный, [c.490]

Стандартный раствор эфира (50 мкг/мл). Готовят растворением точного количества в этиловом спирте, разбавленном 1 1. При хранении в холодильнике раствор устойчив длительное время. [c.212]

Этиловый спирт, разбавленный 1 1, 2 1, 14 1. [c.115]

Окисление перманганатом калия. Налейте в пробирку по 0,5 мл этилового спирта, разбавленного раствора [c.102]

Пробы воздушно-сухой почвы массой 5,0 г взвешивают с погрешностью не более 1,0 г и помещают в конические колбы. К пробам приливают по 25 см" этилового спирта, разбавленного дистиллированной водой 1 1. Одновременно проводят холостой опыт. Пробы с раствором перемешивают в течение 3 мин на встряхивателе или ротаторе. Полученные суспензии фильтруют через бумажные фильтры. Фильтраты используют для определения натрия. [c.97]

Раствор индикатора 0,5 г хрома кислотного темно-синего, взвешенного с погрешностью не более 0,1 г, помещают в мерную колбу вместимостью 100 см и растворяют в этиловом спирте, разбавленном дистиллированной водой 1 5, доводя объем раствора до метки. Раствор хранят в склянке оранжевого стекла с притертой пробкой не более 2 мес. [c.132]

Раствор натрия хлористого концентрации 0,1 моль/дм 5,844 г хлористого натрия ( х.ч. по ГОСТ 4233) прокаленного до постоянной массы при температуре 500°С взвешивают с погрешностью не более 0,001 г и растворяют в этиловом спирте, разбавленном дистиллированной водой 1 1, доводя объем до метки. Приготовленный раствор тщательно перемешивают. Раствор хранят в [c.646]

Совершенно сухой ацетон не реагирует с диазометаном, в присутствии же воды реакция начинается легко, причем в качестве главного продукта образуется окись асимм.-диметилэти-лена наряду с небольшими количествами диэтилкетона и метилэтилкетона Кроме воды, эту реакцию катализируют и другие вещества, например этиловый спирт, разбавленный водный раствор хлористого лития и формамид- . [c.221]

N-Окись 2,2 -дипиридила, 10H8N2O, мол. вес 172,17 — белые гигроскопичные кристаллы, легко растворимые в метиловом и этиловом спирте, разбавленных кислотах, ограниченно — в эфире и петролейном эфире. Пикрат т. пл. 185—186° (из воды). [c.32]

При недостатке спирта (- 10 моль на 1 моль В5Н9) образуются соответствующие диалкоксибораны. Особенно быстро и количественно протекает реакция с метиловым и этиловым спиртами, разбавленными водой, причем образующиеся эфиры гидролизуются до борной кислоты [129]. [c.297]

Методы активации включали как селективное, так и неселективное модифицирование функциональных групп и структурных фрагментов в органической массе угля путем различных химических обработок (этиловым спиртом, разбавленным раствором НС1, восстановлением алюмогидридом лития, метилированием диметилсульфа-том) и безреагентными обработками в активационной мельнице и пучком ускоренных электронов. Изменение состава органической массы угля под действием активационных обработок изучали методами функционального и элементного анализа и ИК-спектроскопии. Характеристики надмолекулярной организации определяли по данным набухания в тетрагидрофуране, экстракции в спиртобензоле и рентгеновской дифракции. Опыты по ожижению угля проводили во вращающихся автоклавах объемом 80 мл при 380 °С и начальном давлении водорода 5 МПа в среде водородо-донорного растворителя тетралина. Величину конверсии угля определяли по количеству толуолнерастворимого остатка после ожижения. [c.232]

Из фильтрата был отогнан этиловый спирт, разбавлен водой, и из него четыреххлористым углеродом был извлечен бензол, который после нитрования дал 0.1 м-т-нитробенюла с т. пл. 89° без депрессии при смешанной пробе. [c.1044]

Фотореакция п-иодацетофенона с дифенилртутью в этиловом спирте. Раствор 1.4 г дифенилртути, 1.0 г и-иодацетофенона и 15 мл этилового спирта освещался около 60 часов. Образовавшийся осадок иодистой фенилртути был отфильтрован и взвешен. Вес его оказался равным 1 г (62% теоретического выхода). Т. пл. 274° без депрессии при смешанной пробе. Из фильтрата отогнан этиловый спирт, разбавлен водой, и из него извлечен четыреххлористым углеродом бензол, который дал 0.1 г л-динитробензола с т. пл. 89°. Смешанная проба депрессии не дала. [c.1044]

Растворы сравнения для определения натрия в водно-спиртовой вытяжке в мерные колбы, вместимостью 250 см , помещают указанные в таблице объемы раствора Na l (0,1 моль/дм ), доводят объемы до метки этиловым спиртом, разбавленным дистиллированной водой 1 1. [c.99]