циклобутандикарбоновая янтарная

Циклобутанкарбоновая кислота получена по Перкину из циклобутандикарбоновой кислоты [10]. Препарат кипел при 194— 198° С (758 мм). Его 1,0553,по 1,4428 отсюда найдено MRd 25,12, вычислено MRd 25,00 (Эйзенлор). 6 г этой кислоты кипятились 6 час. с азотной кислотой уд.в. 1,2. Янтарной кислоты в продукте реакции совершенно не оказалось. [c.16]

Вещество А при гидрировании на платиновом катализаторе образует циклооктан при озонировании дает в качестве основного продукта янтарную кислоту, а при нагревании до 100°С быстро и равновесно превращается в вещество Б. Соединение Б при озонировании дает 1,2-циклобутандикарбоновую кислоту, а при гидрировании образует бицикло [4.2.0] октан. Укажите строение веществ А и Б и тип наблюдаемого превращения. [c.146]

При озонолизе бицикло(5,2,0)нонандиена-2,5 образуются ма-лоновая и г ис-1,2-циклобутандикарбоновая, а при озонолизе цик-лононантриена-1,3,6 образуются малоновая и янтарная кислоты [16], [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология