Кислоты циклоалканового ряда

Дикарбоновые кислоты циклоалканового ряда. В молекуле циклоалкана два заместителя могут находиться либо в цис-, либо в транс-положении относительно плоскости цикла. Для иллюстрации приведем две стереоизомерные циклопропандикарбоновые кислоты [c.731]

На базе производных циклогексана и циклопентана получают фосфорорганические ПАВ циклоалканового ряда, содержащие в молекуле амидо- и дитиофосфорные группы [30]. ПАВ —продукты конденсации нефтяных кислот с этаноламином, взаимодействия получаемых оксиамидов нефтяных кислот с пентасульфидом фосфора и нейтрализации дитиофосфорных кислот едким натром. Оксиамиды получают при взаимодействии нефтяных кислот с избытком аминоспирта при 150—180 °С в течение 4 ч. Оксиамиды обрабатывают в течение 5 ч пентасульфидом фосфора при соотношении реагирующих веществ 4 1 и 100—120°С. Использование ПАВ, как добавки в скважины и трубопроводы при добыче и транспортировании парафиннстых нефтей снижает отложение твердых парафинов на 86—95 %. [c.329]

На базе производных циклогексана и циклопентана получают фосфорорганиче-ские ПАВ циклоалканового ряда, содержащие в молекуле амидо- и дитиофосфор-ные группы. ПАВ — продукты конденсации нефтяных кислот с этаноламином, взаимодействия получаемых оксиамидов нефтяных кислот с пентасульфидом фосфора, затем нейтрализации дитиофосфор-ных кислот едким натром. [c.141]

Нафтеновые кислоты обладают насыщенным характером, что свидетельствует об их принадлежности к ряду циклоалкановых соединений. В результате исследований, начатых еще Н. Д. Зелинским, было показано, что большинство нафтеновых кислот содержит пятичленное нафтеновое кольцо, и строение их молекул может быть представлено формулой [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология