Характер насыщения тройных точек системы

Рассмотрим сначала случай, когда инконгруэнтно плавящееся соединение образуется в одной из двойных систем. Дана тройная система А—В—С (рис. XVIII.9). Пусть в двойной системе А—В образуется соединение S, которое плавится инконгруэнтно как и в предыдущем разделе, предполагается, что растворимость в жидком состоянии полная, а растворимость в твердом состоянии отсутствует. Так как соединение плавится инконгруэнтно, то нашу систему А—В—С нельзя трактовать как образованную двумя вторичными А—S—С и В—3—С. Однако поверхность ликвидуса и в этом случае будет состоять из четырех полей в согласии с принципом соответствия, так как каждому насыщенному в отношении одной фазы раствору должно отвечать свое поле, а таких фаз — четыре А, В, С и S. Поверхность ликвидуса, таким образом, будет иметь некоторое сходство с аналогичной поверхностью системы в случае образования конгруэнтно плавящегося соединения, т. е. будет содержать четыре поля, пять пограничных кривых и две нонвариантные точки но теперь эти элементы расположены несколько иначе, и некоторые из них обладают другим характером. [c.211]

Диаграмма Р — 1 (рис. 2) в системе ацетилен — нониловый сиирт носит качественный характер. Для ее построения использованы наши экспериментальные данные но равновесию жидкость — жидкость—-газ и имеющиеся в литературе данные о давлении насыщенного пара ацетилена от тройной точки (точка А) вплоть до критической (точка Ка ) температуры и данные о давлении насыщенного пара нонилового спир- [c.8]

Характер насыщения тройных точек системы [c.193]

Однако, состав раствора, достигнув тройной точки, мо,жет не остаться в ней, а переместиться по направлению к другой тройной точке системы это изменение состава раствора в тройной точке зависит от характера насыщения, т. е. конгруентно или инконгруентно насыщен раствор. [c.186]

Были определены основные элементы диаграммы, выявлено число тройных точек системы и определен характер насыщения растворов в тройных точках. [c.255]

Конгруентно насыщенный раствор в тройной точке есть конечный пункт кристаллизации системы, инконгруентно насыщенный раствор не может быть таковым. На рис. 83 построены векторы кристаллизации в тройных точках 3 и 3, а на рис. 84 схематично представлен характер насыщения растворов в тройных точках. [c.187]

Располагая полюсами 51 и отгонной и укрепляющей секций колонны и поверхностями энтальпий насыщенных паровых п жидких фаз, легко представить, как с помощью описанной прп изучении бинарных систем расчетной процедуры можно было бы последовательно определять элементы ректификации на всех ступенях колонны, разделяющей тройную смесь, путем попеременного проведения оперативных прямых и конод. Точки пересечения оперативных линий с поверхностями энтальпий паров и флегмы огибаются линиями, называемыми кривыми ректификации. Проекции этих кривых на плоскость базисного треугольника позволяют облегчить исследование ректификации тройных систем. Так, задаваясь разными значениями состава исходного сырья, можно покрыть всю плоскость треугольной диаграммы семейством огибающих кривых ректификации, дающих наглядное представление о направлении процесса перераспределения компонентов тройной системы по высоте колонного аппарата. Кривые ректификации для смесей, близких по свойствам к идеальным, на всем своем протяжении сохраняют один и тот же характер кривизны, выходят из вершины треугольника, отвечающей наименее летучему компоненту w, и направляются к вершине, представляющей наиболее летучий компонент а. [c.250]

Цель работы состояла в изучении влияния температуры на состав насыщенного пара и состав тройного гетероазеотропа. Данные, в том числе изображенные для 45° на рис.19, проверялись с помощью выражений (1), (2), (8) и (12). Проверкой установлено, что при всех температурах 1) форма кривых составов пара не согласуется с данныии о составах сосуществующих фаз 2) характер изменения давления пара и положение точек составов тройных азеотропов отвечают условиям трехфазного равновесия 3) данные об изменении парциальных давлений воды не удовлетворяют критериям устойчивости относительно непрерывных изменений состояния. В работе содержатся результаты исследования равновесия g тройной системы при 20, 40 и 60°, а также данные о давлении пара и составе тройного азеотропа при 35, 45, 55 и 64°. [c.20]