Кислоты нефтяные

Нефтяные кислоты выделяют из керосино-газойлевых и легких масляных фракций щелочной обработкой [140], товарные кислоты выпускаются промышленностью в виде асидола, асидол-мылонафта, мылонафта и дистиллированных нефтяных кислот. Выпускается и ряд производных нефтяных кислот нефтяное ростовое вещество (НРБ), нафтенаты различных металлов и другие продукты. Способы производства, свойства товарных продуктов на основе нефтяных кислот бакинских нефтей, области их применения описаны в литературе [140—144]. [c.345]

В настоящее время промышленное значение приобрели следующие эфиры ненасыщенных кислот нефтяного происхождения акрилаты, метакрилаты, малеаты и фумараты. [c.350]

В кислом масле содержатся сульфокислоты, следы серной кислоты, нефтяные кислоты. Эти продукты могут быть удалены из дистиллятных масел нейтрализацией 3—10%-ным раствором щелочи, чаще всего едкого натра. Температура процесса 45—50 °С. Содержащиеся в масле кислые продукты образуют соли и переходят в щелочной раствор. После отделения щелочных отходов масло промывают горячим паровым конденсатом для удаления остатков солей нефтяных кислот (мыл) и подсушивают воздухом. Расход щелочи составляет 0,2—1,5% (масс.) от кислого масла, потери масла при этом равны 2—5% (масс.). [c.365]

Помимо карбоновых кислот, нефтяные дистилляты (особенно крекинг-бензины) содержат в небольшом количестве смесь фенолов [110, 111], переходящих в щелочной раствор при промывке дистиллятов. [c.38]

После выделения из отработанной серной кислоты нефтяных сульфидов ее можно не только регенерировать, но и утилизировать для получения весьма нужных в народном хозяйстве продуктов, как, например, суперфосфата и строительного гипса. Водную серную кислоту (50—55%-ную) можно использовать также для получения сульфата аммония [13, 14]. [c.138]

Рассмотрим возможный механизм взаимодействия неизученной до настоящего времени системы водные растворы серной кислоты — нефтяные кислородные соединения. [c.228]

Нефтяные кислоты выделяют из керосино-газойлевых и легких масляных фракций щелочной обработкой. Товарные кислоты выпускаются промышленностью в виде асидола, асидол-мылонафта, мылонафта и дистиллированных нефтяных кислот. Выпускается и ряд производных нефтяных кислот нефтяное ростовое вещество, нафтенаты различных металлов и другие продукты. В наибольших количествах нефтяные кислоты, выделяемые из средних фракций нефти, используются в мыловарении нафтенаты кобальта, марганца, цинка, железа, свинца применяются в лакокрасочной промышленности в качестве термостойких сиккативов. Широкое использование нашли в сельском хозяйстве (растениеводстве, животноводстве, садоводстве) натриевые соли нефтяных кислот в качестве физиологически активных препаратов — нефтяных ростовых веществ. Применение 50-300 г препарата для обработки 1 га повышает урожайность зерновых, бобовых культур, овощей, хлопчатника на 10-50%. [c.79]

Кислотное число (количество миллиграммов КОН, необходимое для нейтрализации одного грамма кислот) нефтяных кислот керосиновых фракций составляет 270—280 мг КОН/г, дизельных фрак- [c.388]

Нафтеновые кислоты обладают всеми свойствами карбоновых кислот. В частности, их способность давать не растворимые в углеводородах соли при обработке щелочами, карбонатами щелочных металлов или окислами металлов используют в промышленности для очистки нефти от нафтеновых кислот нефтяных фракций и сырой нефти. Примесь нафтеновых кислот в нефтепродуктах крайне нежелательна, так как они корродируют металлы. [c.94]

Отметим, что ранее термин нафтеновые кислоты относили нередко ко всей совокупности кислот нефтяного происхождения. Со всей очевидностью это обусловлено тем, что в начальный период изучения нефтяных компонентов промышленно разрабатывались залежи, погруженные на малые глубины, доступные тогдашнему уровню техники, и содержащие в большинстве случаев высокоцикличные, бедные алифатическими соединениями нафтеновые нефти (бакинских, румынских, калифорнийских, венесуэльских и других месторождений). В таких нефтях резко преобладающим типом кислот, действительно, являются соединения, содержащие в молекуле нафтеновые циклы. В последующем выяснилось, что преобладание нафтеновых среди кислых компонентов не обязательно характерно для всех нефтей вообще и что в связи со сложностью и изменчивостью состава эти вещества лучше именовать просто нефтяными кислотами. [c.92]

Пластификаторы повышают пластичность резиновой смеси, благодаря чему облегчается фор.мование изделий. В качестве пластификаторов применяются высшие кислоты, нефтяные и каменноугольные смолы и другие вещества, способные вступать в реакцию с активными группами каучука. [c.300]

Нефтяные кислоты, физические свойства и применение. Все карбоновые кислоты, входящие в нефть и её фракции, назьшают нефтяными кислотами. Нефтяные кислоты представляют в основном смесь алифатических и нафтеновых кислот. Основную массу нефтяных кислот составляют производные моноциклоалканов с общей формулой СпН1а.1СООН (п = 5, 6, 9), которые получили название нафтеновых кислот. Содержание их в нефтях колеблется от следов до 3% (наибольшее количество приходится на средние фракции). Большинство нафтеновых кислот являются производными циклопентана и шклогексана с преобладанием первого. Карбоксильная группа, как правило, удалена от цикла на 1-5 атомов углеводорода [c.65]

Олеиновая кислота Нефтяные углеводороды различного молекулярного веса и структуры, кетоны, кислые продукты Протонный и апротонный алюмосиликатные ката лизаторы 200—250° С, 50 ч [1586] [c.277]

Кислоты нефтяные, эмульсолы, крепители стержневые, контакт Петрова, НЧК [c.116]

Кислоты нефтяные, эмульсолы, деэмульгаторы, связующее литейное [c.148]

Нефтяные кислоты выделяют из кероси-но-газойлевых и легких масляных фракций щелочной обработкой. Товарные кислоты выпускаются промышленностью в виде асидола, асидол-мылонафта, мылонафта и дистиллированных нефтяных кислот. Выпускается и ряд производных нефтяных кислот нефтяное ростовое вещество, нафтенаты различных металлов и другие продукты. [c.186]

Эта реакция позволяет выделить кислоты из нефтяных фракций. Соли щелочных металлов этих кислот, хорошо растворимые в воде, полностью переходят в водно-щелочной слой. При подкис-лении этого раствора слабой серной кислотой нефтяные кислоты регенерируются, ваплывают и таким образом могут быть отделены. Однако при этом в большом количестве захватываются и нейтральные масла (от 10 до 60%). Для выделения нефтяных кислот в чистом виде применяются различные методы очистки. Многие соли нафтеновых кислот ярко окрашены. Все они обладают бактерицидным действием. [c.34]

Для этих же целей изготовляют клеи МФСМ и М-70, в которых от-аердителем служит хлористый аммоний. Отвердитель (катализатор) может способствовать снижению температуры отверждения клеЯ, в результате чего получается клей холодного отверждения. Холодному отверждению клея способствуют добавки хлористого аммония, трихлор-уксусной кислоты, нефтяных сульфокислот. В водных растворах соль реагирует со свободным формальдегидом, освобождая соответствующую сильную кислоту. Это приводит к снижению pH клея и ускоряет отверждение. В качестве примера можно привести следующую наиболее достоверную реакцию [c.55]

Применяется в виде 5—20°/о водных растворов. а также в смеси с омыленными кубовыми остатками СЖС, омыленным гудроном от дистилляции черных хлопковых соапстоков, эмульсолом. Для уменьшения ценообразования одновременно могут вводиться спирты, содержащие более 12 атомов углерода в радикале, твердые высшие кислоты, нефтяные углеводороды [c.657]

Известны многие сотни ПАВ, используемых для диспергирования высокомолекулярные спирты, эфиры, жирные кислоты, нефтяные и синтетические сульфонаты, высокомолекулярные соединения (лецитин, лигнин и др.), имидазолины, алкенилсукцинимиды, производные фталевого и ииромеллитового ангидридов, алкилфеноляты и алкиласалицилаты, производные дитио- [c.160]

За границей, особенно в США, этому вопросу уделяется большое внимание. Так, уже в 1961 г. производство присадок— ингибиторов коррозии достигло 1380 т в год в последующие годы производство и применение их непрерывно возрастает. В качестве антикоррозионных присадок рекомендованы аммонийные соли алкилзамещенных фосфорных кислот, нефтяных сульфокислот, алкиларилсульфокислот и др. [1, 2], фосфорсодержащие соединения (например, мономети-ловый эфир октадецилфосфиновой кислоты, монометиловый эфир додецилфосфиновой кислоты и др. эфиры), вводимые в количестве 0,002—0,004 /о (8], амины, диамины и имидазоли-ны [4, 5, 6], жирные кислоты и их производные [7] и многие другие. [c.62]

Минеральное масло низкой вязкости. Изопропиловый эфир миристиновой кислоты или метиловый эфир рицинолевой кислоты. . Нефтяной дистиллят Цетиловый спирт. . Неионогенный эмульгатор (Аг1асе1 161) [c.111]

Кислотное число. Этот показатель характеризует количество органических кислот (нефтяных и свободных жирных), содержащихся в масляных и концентраводосмешиваемых СОТС, Свободные жирные кислоты, содержащиеся в растительных маслях и жирах, вводимых в состав компаундированных СОТС в качестве противозадирных присадок, могут служить источником коррозии. Нефтяные масла, на основе которых готовятся СОТС, как правило, содержат незначительное количество нефтяных кислот, и поэтому их кислотные числа находятся в пределах 0,05— 0,5. СОТС с таким содержанием органических кислот практически не вызывают коррозии. [c.143]

Для суждения о том, находится ли н. гептан (т. кип. 98,5°) в апшерон-ской нефти, можно воспользоваться результатами, полученпымн В. В. Марковниковым [И] прп обработке дымящей азотной кислотой нефтяной фракции 100—102°. Оказалось, что при частичном растворении углеводорода в азотной кислоте удельный вес остатка почти не изменился при избытке же азотной кислоты весь углеводород растворился без остатка. Так как, по мнению самого автора, трудно допустить, чтобы фракция 100—102° но содержала примеси погона, кипящего всего на 2° ниже, то, учитывая полную устойчивость нормальных парафинов к дымящей азотной кислоте, приходится сделать вывод, что н. гептана или вовсе нет в апшеронской нефти, или, если он и содержится в ней, то в ничтожном количестве. [c.137]

Фенол, уксусную кислоту, салициловую кислоту, нефтяные масла экстрагируют из сбросных водных растворов. Из отходящих органических растворов регенерируют метиленхлорид, фреоны, смешанные хлорсодержащие углеводороды путем экстракции водой растворимых в ней примесей [50]. Так, на заводе компании Силрезим Кемикал (США) из раствора, состоящего из 85% [c.205]