Льюиса фталевые

По второму способу антрахинон получают нагреванием фталевого ангидрида с бензолом в присутствии кислоты Льюиса, например хлорида алюминия. Эта реакция является примером ацилирования по Фриде-лю-Крафтсу [уравнение (2.34)]. Окончательная циклизация до антрахинона осуществляется нагреванием бензофенона (108) в концентрированной серной кислоте. [c.79]

В последнее вре.мя наряду с сульфокатионитами в водородной форме в ряде случаев стали применять соли сульфо-катионитов, действующие как кислоты Льюиса. Благодаря термической стойкости их можно использовать при высокой температуре (200 С и выше) [27]. С этой точки зрения представляют интерес также сульфокатаониты в водородной форме на силиконовой основе, использование которых позволило получить полиэфиры на основе адипиновой кислоты и этиленгликоля, фталевого ангидрида и глицерина при 180 С [29]. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология