Гидратроповая кислота, амид

Так, почти количественное сохранение оптической активности было найдено при перегруппировках амида и гидразида гидратроповой кислоты 141] [c.388]

Представление об этих перегруппировках как об анионотропии подтверждается опытами Аркуса и Кеньона [223, 224]. При перегруппировке амида (+)-гидратроповой кислоты [c.359]

Рис. 5-22. Фазовые диаграммы смесей (—)- и (- -)-2-хлор-2-фенилацет-амидов и амида (-Ь)-гидратроповой кислоты [из работы М i s 1 о w К.,

Метод квазирацематов был расширен [26] введением постулата, что два подобных вещества (-f)-A и (—)-В имеют одинаковую конфигурацию, если они образуют твердый раствор, а (4 )-А и (+)-В [или (—)-А и (—)-В] ведут себя как простая смесь. Так, (+)-2-хлор-2-фенилацетамид образует твердый раствор с амидом (+)-гидратроповой кислоты, тогда как его левовращающий энантиомер дает только смеси, как это показывает фазовая диаграмма на рис. 5-22. Отсюда был сделан вывод [26], что (+)-2-хлор-2-фенилацетамид имеет ту же конфигурацию, что и амид (+)-гидратроповой кислоты, как показано на рис. 5-23. [c.111]

Рис. 5-23. Конфигурации амида гидратроповой кислоты и 2-хлор-2-фенил-

Справочник химика 21

Химия и химическая технология