Аминотиолы алкилирование

Однако при взаимодействии аминотиола 1 с ароматическими альдегидами и хлоруксусной кислотой вместо ожидаемой структуры 6,7-дигидротриазолотиа-диазинона 8 были получены лишь моноциклические 8-алкилированные основания Шиффа 9 (схема 5). В их спектрах ПМР однопротонный синглет азометиновой группы зарегистрирован в области 8.6-8.9 м.д., двупротонный синглет ЗСНгСО-группы проявляется в области 3.8-4.0 м.д. Сигнал протона карбоксильной группы резонирует при 12.6-13.0 м.д. [c.494]

Справочник химика 21