Группа азометиновая

Донорами могут быть любые органические молекулы, богатые водородом циклогексан и его гомологи, гидрированные ароматические углеводороды с конденсированными кольцами, гидрированные гетероциклы или соединения с лабильно связанным водородом, например первичные и вторичные спирты. Акцепторами водорода являются непредельные углеводороды, соединения с карбонильной, азометиновой ( H= N) группой, соединения хиноидно-го строения и др., например системы [c.444]

Цвет этих красителей тем глубже и сильнее, чем больше число СН-групп азометиновой цепи. [c.574]

ШИФФОВЫ ОСНОВАНИЯ (азометиновые соединения азометины) RR =NR", где R и R = Н, Alk, Аг R" — Alk, Аг. Соединения с R" = Аг наз. также анилами. Маслообразные или кристаллич. в-ва не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях. Простейшие Ш. о. бесцветны, более сложные окрашены и относятся к классу азометиновых красителей. Слабые основания разбавл. к-тами гидролизуются до аминов и альдегидов в щел. среде большинство устойчиво гидрируются до вторичных аминов, присоединяют мн. соед., содержащие подвижный водород (напр., ацетоуксусный и малоновый эфиры, кетоны, имины). Со мн. реагентами образуют гетероциклич. соед. Получ. взаимод. карбонильных соед. с первичными аминами окислит, конденсация производных и-фенилендиамина или и-аминофе-иола с в-вами, содержащими активную СНг-групиу. Примен. для иолуч. вторичных аминов и гетероциклич. соед. для защиты альдегидной группы, напр, ири циклизации терпенов в аналит. химии — для идентификации альдегидов и первичных аминов. Основания названы в честь Г. Шиффа. ШЛЕНКА УГЛЕВОДОРОД, бирадикал. В р-рах существует в термодинамич. равновесии с соответств. ион-радикалами и ассо-циатами. Легко взаимод. [c.689]

Введение в фенолы и их эфиры азометиновой группы с последующим ее гидролизом [c.300]

Б этой реакции акцептором водорода япляется образующееся шиффово основание с азометиновой группой. [c.445]

По данным ИК-спектроскопии, в начальной станции процесса вследствие дегидрирования образуются двойные углерод-углеродные связи (пик 1630 см ). Подъему кривой напряжений соответствует циклизация нитрильных групп, в том числе межмолекулярных, и образование сшивок между молекулярными пенями за счет возникновения азометиновых мостиков. С увеличением начального напряжения или температуры стабилизации предельное напряжение (<Тоо) в течение времени стабилизации снижается. 8-образный вид кривых (рис. 9-41) свидетельствует об автоускорении описанных реакций. Предполагается, что продуктом, который инициирует этот процесс, является /3-кетонитрил.Он образуется при окислении ПАН. При дальнейшем [c.582]

Активность азометиновой группы понижена, если она включена в систему сопряжения [c.128]

Азометиновая группа содержится в азотистом аналоге мочевины-гуанидине [c.129]

Значительно легче протекают реакции нуклеофильного замещения в положениях 2, 4, 6, т. е. у атомов углерода азометиновых групп. Заместители N1 3, ОН и С1 в этих положениях ведут себя, как и в алифатических соединениях, а в положении 5 — аналогично их поведению в соединениях ароматического ряда. [c.323]

Образование олигомеров сопровождается выделением значительного количества газообразных продуктов, па 95% состоящих из аммиака. Тем ие менее термически отвержденные смолы могут содержать химически связанного азота до 6%, в том числе в форме азометиновых групп (—СН = Н—), ответственных за желтый цвет продуктов реакции [c.69]

Аналогия с карбонильной группой сильнее всего проявляется в реакциях азометиновой группы. Поскольку, однако, азот менее электрофилен, чем кислород, реакционная способность азометиновой группы в нейтральной и щелочной среде ниже, чем реакционная способность карбонильной группы. В кислой среде, напротив, частичный положительный заряд на атоме углерода азометиновой группы возрастает вследствие сильного —/-эффекта протонизован-ного атома азота. [c.48]

По тем же причинам, что и азометиновая, нитрильная группа также довольно инертна. Кроме того, тройная связь вообще менее реакционноспособна, чем двойная. Поэтому соединения с нитриль-ными группами обычно участвуют в реакциях, характерных для карбонильных соединений, в более жестких условиях и в присутствии более эффективных катализаторов. [c.48]

Вторая важная реакция соединений из группы витамина А — это реакция их альдегидной формы — ретиналей с аминогруппой некоторых белков, которая приводит к образованию достаточно стабильных азометиновых производных. Такая реакция осуществляется в сетчатке человеческого глаза между [c.269]

ЛО рассматривать как пиррол, в котором группа —СН—, находящаяся в р-положении, заменена —Н =, т. е. азометиновой группой. [c.24]

Для несопряженных алифатических азометиновых соединений частота полос поглощения группы — = N расположена в области 1690—1640 см-К Для оксимов эта полоса лежит в области 1680—1660 см (например, ацетоксим поглощает при 1675 сж ). [c.45]

Макроциклы, содержащие аминные и азометиновые группы, например Ь93. [c.11]

Макроциклы, содержащие только азометиновые группы, например Ы90. [c.11]

Донорами водорода могут быть и спирты циклического строения. Например, шиффовы основания, содержащие азометиновую группу, могут быть ирогидрированы бензиловым спиртом. Аналогично из [ -фенилэтиламина и бензилового спирта в растворе ксилола с Pd-катализатором получается бензил-З-фенилэтиламин [c.445]

Характерной особенностью азометиновой группы азометиновых красителей без фосфоно-группы является легкость ее расщепления в водных растворах, особенно при нагревании или подкислении [И]. Такая неустойчивость их делает мало пригодными для применения. Как показали назпи опыты по изучению устойчивости азометиновой группы азометиновых красителей, содержащих фосфоно-группу, введепи е фосфоно-группы вместо карбонильной намного повышает устойчивость азометиновой грзгппы. [c.402]

К группе азометиновых красителей относится люмоген яркожелтый Л, люминисцирующий желтым цветом под действием ультрафиолетовых лучей. Этот краситель получается при взаимодействии 1-альдегид-2-нафтола с гидразином в присутствии серной кислоты [c.421]

В качестве термостабилизирующих присадок к топливам исследованы 2-гидроксибензилиденалкил (арил) амины (основания Шиффа), содержащие в молекуле гидроксильную и азометиновую группы и имеющие следующее строение [295] [c.258]

Взаимодействие альдегидов и кетонов с азотистыми основаниями (аммиак, амины, гидроксиламин), обозначаемыми далее формулой NH2X, протекает по крайней мере через две стадии. Первая стадия — присоединение по карбонильной группе с образованием алкилольного производного I, вторая — дегидратация алкилольно-го производного в азометиновое производное И [c.560]

Азометиновая группа более активна, чем карбоппльпая. Например, в изоцианатах из двух кумулированных групп она первая подвергается действию нуклеофильного реагента [c.128]

Введение азометиновой группы действием нитрила и хлороводорода. Реакц ия осуществляется только для высоконуклеофильных бензольных колец — фенолов и их эфиров [c.302]

Борогидрид натрия (илн калня) уже при низких температурах восстанавливает основания Шиффа до вторичных аминов [362, 363]. Несмотря на почти одицако-вую реакционную способность карбонильной (С=0) и азометиновой (С = N) групп, возможно избирательное восстапоБление первой [364] Для восстановления связи [c.253]

В силу электроноакцепторного влияния атомов азота пиримидин практически не вступает в реакцию электрофильного замещения. Однако при наличии в ядре двух электроиодонорных заместителей он ведет себя как бензол и электрофильная атака направлена в положение 5, т. е. в а-положение по отношению к азометиновым группам. [c.323]

Цвет органических молекул обусловлен наличием некоторых групп, называемых хромофорными (несущими цвет). Это азогруппа —Ы=К—, азометиновая С = Ы—, карбоиминовая С = ЫН, [c.27]

Резолы, получаемые прн катализе аммиаком, резко отличаются от всех других резолов не только более высокой среднечисловой молекулярной массой, но и характерным желтым цветом, который обусловлен присутствием азометиновых групп —СН = М—. Заметим, что этот цвет типичен также и для новолаков, отверледенных ГМТА. Показано [32, 33], что указанные форполимеры содержат [c.50]

Получение азометинов или енаминов имеет большое значение в органическом синтезе [см. также уравнения (Г. 7.93)]. В частности, описанным здесь способом можно получать азотистые гетероциклы, имеющие в составе азометиновые или енаминные группы,, например [c.59]

Аминогидантоин (8) получают нуклеофильным замещением атома хлора в эфире хлоруксусной кислоты семикарбазоном (6) с последующим внутримолекулярный циклоамидированием. Эту реакцию проводят при нагревании в присутствии этилата натрия в спирте. Азометиновую группу в образовавшемся производном (7) гидролизом в кислой среде переводят в свободный [c.89]

ИМИНЫ R R" =NR. Если R =H, а R"= орг. остаток, И. наэ. альдиминами, если R и R" — орг. остатки,— кети-минами. Сильные основания легко гидролизуются (особенно соед. с R = Н) до альдегидов и кетонов, обменивают группу NR при взаимод. с аминами. По реакц. способности подобны соответствующим альдегидам и кетонам, ио часто более активны в конденсациях типа кротоновой. Получ. каталитич. гидрирование нитрилов (альдимины) вэаимод. нитрилов с магнийорг. соед. (кетимины). Наиб, стабильны и важны И. типа R H=NR (т. н. шиффовы основания). Примен. стабилизаторы полимеров азометиновые красители промежут. соед. в орг. синтезе. [c.218]

Характерным свойством моносахаров, обязанным совместному присутствию карбонильной и гидроксильной функций, является реакция образования озазонов, образующихся при взаимодействии как альдоз, так и кетоз с фенилгидразином. Обычная азометиновая конденсация по карбонильной группе [c.44]

Группа = N в шиффовых основаниях и азинлх, по-видимому, ведет себя как карбонильная группа, так как эти соединения могут служить как доноры. В качестве примеров можно указать шиффовы основания алифатических альдегидов и кетоной и циклоалканонов, которые могут быть цианэтилиронаны в а-положении к углеродному атому азометиновой группы [168]. Примером может служить реакция между азином циклогексанона и метилакрилатом [169]. Кроме того, по крайней мере формально. [c.208]

АЗОМЕТИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, содержат в молекуле азометиновый мостик С=Н—, входящий в систему сопряженных двойных связей По структуре и цвету (чаще всего они желтого цвета) занимают промежут положение между азокрасителями (—Ы=Ы—) и метиновыми красителями () С=СН—) Поскольку связь С=Н легко гидролизуется в кислой среде, А к не получили большого распространения для крашения тканей Их используют в цветной фотографии, т к проявленные и высушенные пленки и отпечатки в дальнейшем не подвергаются мокрым обработкам А к, содержащие в ароматич ядре группы ОН в ортоположении к азометиновому мостику, при обработке солями металлов (Си, Сг, N1, Со, Ре и др) дают нерастворимые комплексы, многие из к-рых (о(.обенно бис-азоме-тины)-хорошие пигменты [c.55]

Хромофорные системы азометиновых красителей и самого многочисленного по числу представителей класса К.с.-азокрасителей-содержат одну или неск. соотв. азометиновых групп — =N— и азогрупп —N=N—, напр. [c.494]

Прочие П. Кроме перечисленных выше практич. значение имеют органические П. других хим. групп желтые и красные азометиновые и их металлич. (N1, Си) комплексы (см. также Азометиновые красители), желтые, оранжевые и красные производные 4,5,6,7-тетрахлоризоиндолинона, П. [c.513]

Благодаря наличию активной метиленовой группы в положении 4. ФМП вступает в р-ции с нитрозаминами (с образованием азометиновых красителей), со многими карбонильными соед., солями диазония. [c.522]

Эти реакции включают в себя присоединение по Михаэлю к одной или нескольким азометиновым группам. При присоединении метиленовой компоненты сразу к двум азометиновым группам могут быть получены различные производные гексагидропиримидина (33) или триарилпиперидина (34) с выходами 31-84 % [c.92]

Авторами показано, что изомерный состав продуктов реакции зависит от электронного характера заместителей К, К1 и К2. Усиление электронодонорного характера заместителя К ускоряет процесс образования дигидробензодиазепинов, но при этом усредняется вероятность образования обоих изомеров. Влияние заместителей К1 и К2 также существенно введение в ФДА сильных электронодонорных или электроноакцепторных групп увеличивает селективность процесса. При этом азометиновая связь в конечном дигидробензодиазепине преимущественно образуется с участием атома азота более нуклеофильной группы исходного диамина. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология