Аминотиолы

Полученные диастереомеры разделили кристаллизацией, затем глюкозу удаляли обменной реакцией с бензальдегидом и гидролизом выделили оптически активный аминотиол [43] [c.101]

Сами авторы считают результаты проведенных опытов неожиданными. Гемодинамические реакции по сравнению с таковыми в случаях с другими радиопротекторами, особенно аминотиолами, вызывающими у собак длительную гипотензию и брадикардию, были незначительными. Не предполагалось, что у собак возникнет выраженное расширение сосудов селезенки. [c.78]

Выполнение определенной таким образом задачи предполагает соблюдение основного условия, чтобы эффективное модифицирующее вещество не ослабило главного радиозащитного действия цистамина. Выбор лекарственных средств для уменьшения побочных эффектов цистамина определялся на основании данных о его распределении, метаболизме и фармакологическом действии. Кроме того, мы испытывали вещества, успешно использованные с той же целью на других аминотиолах, прежде всего МЭА, иногда АЭТ. Этот подход к проведению экспериментов, преследующий задачи практического применения, имел также целью способствовать пониманию взаимоотношений между механизмом защитного действия и фармакологическими свойствами цистамина. [c.100]

ТИАЗОЛИДИНЫ (тстрагпдротиазолы), содержат в молекуле остаток тиазолидина (ф-ла I К = Н). Неустойчивы, в водных р-рах существуют в равновесии с аминотиолами и альдегидами, напр. [c.576]

Изучена реакция пиридоксаль-5а-фосфата с аминотиолами [49]. [c.334]

Тиазолидины образуются при конденсации -аминотиолов с альде-гидами [c.571]

Классическая схема построения таких систем основана на реакции гетероциклизации а- или (3-аминотиолов с а-хлор или бром карбонильными соединениями. [c.99]

Получение тиазола и его производных. Построение системы тиазола, тиазолина, тиазолидина возможно из аминотиолов, а также из тиоамидов [c.682]

Тиазолидины образуются из 2-аминотиолов и альдегидов [c.682]

Присутствие серы можно представить и в виде непосредственного участпя в кольцевой структуре, содержащей азот (тиазолы, бензтиазолы, тиааолины, тиазолидины, аминотиолы и др.). Можно утверждать также, что среди азотистых соединений представлены соединения, содержащие одновременно тиольную, аминную и фенильную структуры. [c.143]

Многие соединения, исследованные в качестве противоизносных присадок, оказались эффективными и прн повышенных температурах (температура топлива в объеме 100 °С). Из 50 веществ, исследованных с этой целью, около /з проявили ярко выраженное противоизносное действие, причем 7 соединений различных химических классов снижали износ при испытании топлива ТС-1 более чем в 3 раза [32]. Наиболее эффективными из исследованных аминотиолов, аминодисульфидов, аминофенолов и различных производных экранированных алкилфенолов оказались 1-амино-2-меркаптобутан, ами-нодисульфид с циклогексильными радикалами и некоторые производные экранированных алкилфенолов [34]. Повышение температуры, как указывалось, ухудшает противоизносные свойства топлив и может по-разному влиять на работоспособность присадок. Например, противоизносное действие антиокислительной присадки ио- [c.171]

Механизм радиозащитного действия аминотиолов не выяснен. Индолилалкиламины оказывают сосудосуживающее действие, что ведет к гипоксии в кроветворных органах (костный мозг, селезенка), сильно поражаемых ионизирующим излучением. [c.168]

Ингибиторы окисления и деструкции полимеров. Введение в полимеры метакриловой кислоты аминотиолов предотвращает их деструкцию под действием рентгеновских лучей [15]. Аминотиолы могут найти также применение в пищевой промышленности, так как представляют собой сильные ингибиторы быстрого окислительного про-горкания жиров [6]. [c.53]

Эписульфиды, генерируемые различными путями in situ, реагируют аналогично, давая -аминотиолы [684], а из азириди-нов образуются 1,2-диамины [685]. Трифенилфосфин взаимодействует с эпоксидами сходным образом, приводя к интермедиату, который затем претерпевает элиминирование с образованием олефинов (см. реакцию Виттига, т. 3, реакция 16-47). [c.151]

Радиозащитный эффект радиопротекторов, содержащих серу, объясняется различными взаимодействиями их молекул и метаболитов с молекулами облучаемого объекта (поглотителя), причем для достижения защитного эффекта необходима определенная концентрация протектора в тканях. При повышении дозы протектора его защитное действие не возрастает беспредельно. При достижении определенной концентрации аминотиолов в организме, при насыщении ими тканей или при достаточной концентрации в соответствующих воспринимающих рецепторах (феномен насыщения) дальнейшее повышение дозы протектора не приводит к усилению радиозащитного действия [Жеребченко, 1978 Ba q, 1965]. [c.60]

Следует отметить, что оптимальная защитная доза аминотиолов достигает 30—70% величины их среднелетальных доз (ЛДбо), что ограничивает их практическое использование [Шашков, Курганов, 1975]. Применение этих [c.60]

Присутствие серы в выделенных соединениях можно представить в виде непосредственного участия в кольцевой структуре, содержащей азот (тиозолы, бензтиазолы, тиазолины, тиазоли-дины, аминотиолы и др.). Можно утверждать также, что среди [c.96]

Диспергирующие антиокислители различных типов могут применяться совместно, например полярные сополимеры в смеси с алкиламинами, нафтенатами металлов, производными ионола, аминотиолами, аминодисульфидами и др. Возникающий синерги-тический эффект увеличивает эффективность присадок. [c.104]

Г. р. позволяет получать первичные амины без примеси вторичных или третичных. Р-цию широко применяют для синтеза алифатич. и жирноароматич. аминов, аминоалкил-галогенидов, аминоспиртов, аминотиолов, диаминов, ами-нонитрилов, аминоальдегидов и лр. [c.449]

Циклич. S-эфиры получают взаимод. алифатич. или ароматнч. аминотиолов с фосгеном или хлоркарбонилсульфе-нилхлоридом лнбо взаимод. изоцианатов с S и енаминами, напр. [c.570]

В обзоре [1] упоминалось, что конденсация 2-аминотиофенола 1 с 1,2-дибром-этаном неожиданно привела к образованию 2-метилбензотиазола [2]. Тем не менее запатентован [3] метод синтеза незамещенного 2Я-3,4-дигидро-1,4-бензотиазина 2, который позволяет получить целевой продукт с выходом 80.8% при кипячении раствора одного моля аминотиола 1 и двух молей 1,2-дихлорэтана в метаноле в присутствии 4 молей Ма СОз и 0.5 моля иодида натрия (схема 1). [c.305]

При реакции о-аминотиолов - производных пиридина и пиримидина - с эфирами (3-галоген-а,у-дикетокислот образуются трициклические оксазолидин-4,5-дион 9 [15] (схема 7). [c.398]

Конденсацией альдегидов с 1,2-аминотиолами получены с хорощим выходом тиазолидины. С использованием соответствующим образом защищенного производного формилглицина и )-пеницил-ламина была получена пенициллоиновая кислота, содержащая защитную группу. Хотя в этой реакции и получалась смесь диастереомеров, нужный изомер был все же выделен. Фталимидную группу удаляли действием гидразина, образовавшийся амин ацилировали феноксиацетнлхлоридом, после чего защитную трет-бу-тильную сложноэфирную функцию удаляли обработкой безводным. [c.348]

Бензизотиазолы часто получают из оксимов о-меркаптобенз-альдегидов и -фенилкетонов (схема 153), а также из их производных (схемы 154, 155) [125]. Другой хороший метод включает окислительную циклизацию аминотиолов (299) с такими реагентами, как иод—иодид калия — гидроксид натрия или трикалий-гексацианоферрат — гидроксид натрия [125], и приводит к ряду замещенных продуктов. Тиоизатин (300) при обработке аммиаком и пероксидом водорода превращается в 1,2-бензизотиазолкарбокс-амид-3 [125]. [c.515]

Синтез. Диазотирование о-аминотиолов и родственных соединений. Наиболее широко исследованный и простейший метод получения 1,2,3-бензотиа-диазолов — диазотирование о-аминотиофенолов с образованием так называемых внутренних диазосульфидов. Этот метод впервые описан Бернтсеном [101, а затем Якобсоном [11], которые в ряде последующих работ расширили применение этой реакции [11—13. Якобсон получил родоначальное соединение— 1,2,3-бе.нзотиадиазол и далее [12, 13] распространил эту реакцию [c.420]

Синтез. Диазотирование о-аминотиолов и родственных соединений. Наиболее широко исследованный и простейший метод получения 1,2,3-бензотиа-диазолов — диазотированне о-аминотиофенолов с образованием так называемых внутренних диазосульфидов. Этот метод впервые описан Бернтсеном [c.420]

Однако при взаимодействии аминотиола 1 с ароматическими альдегидами и хлоруксусной кислотой вместо ожидаемой структуры 6,7-дигидротриазолотиа-диазинона 8 были получены лишь моноциклические 8-алкилированные основания Шиффа 9 (схема 5). В их спектрах ПМР однопротонный синглет азометиновой группы зарегистрирован в области 8.6-8.9 м.д., двупротонный синглет ЗСНгСО-группы проявляется в области 3.8-4.0 м.д. Сигнал протона карбоксильной группы резонирует при 12.6-13.0 м.д. [c.494]

В продолжении исследований по гетероциютизации бифункциональных электрофилов [1], в частности, 2-карбоксибензойных кислот, в представляемой работе нами в качестве бифункциональных нуклеофилов были выбраны 1,2-аминотиолы как ароматического, так и алифатического ряда. [c.144]

Удобным методом синтеза соединений типа (85) является взаимодействие изоцианидов с аминоспиртами, диаминами или аминотиолами в присутствии каталитических количеств цианида серебра [70] выходы составляют около 70%. В этой реакции можно использовать о-аминофенол, о-фенилендиамин и о-ами-нотиофенол, что приводит к бензоксазолу (54%), бензимидазолу (64%) и бензотиазолу (93%) соответственно [706]. Отличным катализатором этой реакции является также хлорид палладия, [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология