ацильные производные с ацетилхлоридом

Так, при ацилировании -меркаптоэтиламина ацетилхлоридом, как правило, получается S-ацильное производное [114], в то время как при действии уксусного ангидрида в пиридине образуется N-ацетильное производное [108]. [c.76]

Ацильные производные аценафтена были предметом исследования многих авторов. Описаны ацильные производные аценафтена общего строения аН СОК, где —С -. Моноацилирова-иие аценафтена протекает легко, с выходами, часто близкими к количественному. В присутствии хлористого алюминия ацильный остаток вступает преимущественно (90—98%) в положение 4 (5) и всегда образуется немного 2-изомера. Из ацетилхлорида и аценафтена по Фриделю—Крафтсу, Гребе и Хаас впервые получили 4-ацетилаценафтен IV и установили его строение [23]. [c.107]

Соединения общей формулы СНз—СО—8—(СН2)п—NH2, где п = 3—10, получались из соответствующих аминотиолов, нагреванием их с ацетилхлоридом. Установлено, что внутримолекулярный переход ацильной группы при рН- 7 наблюдается лишь для 8-ацетильного производного 3-аминопропантиола и, частично, для 4-аминобутантиола, по [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология