Формула общая соединений насыщенных

Все углеводороды этого типа имеют общую формулу С Н2 +2 и входят в гомологический ряд предельных углеводородов — соединений, в которых углерод до предела насыщен атомами водорода. При нормальных условиях из предельных углеводородов газами являются лишь метан, этан, пропан и бутан. [c.6]

Гомологический ряд (разд. 24.1)-ряд соединений, которые содержат общие структурные элементы, но отличаются числом атомов, образующих молекулу. Члены одного гомологического ряда описываются одной общей формулой. Например, алифатические насыщенные спирты имеют общую формулу С Н2 + гО. [c.436]

Общим признаком всех этих углеводородов является то, что каждый атом углерода связан четырьмя своими валентностями с четырьмя соседними атомами. Каждый атом углерода соединен с соседним атомом углерода одной единицей валентности, т. е. простой связью. Такие углеводороды не могут присоединять к себе какие-либо атомы или молекулы и являются весьма устойчивыми химическими соединениями с очень ограниченной способностью вступать в химические реакции. Эти углеводороды называют поэтому насыщенными или предельными. Соответствующие им радикалы имеют общее название—а л к и-л ы—и часто обозначаются в структурных формулах органических соединений буквой К. [c.27]

Эти соединения представляют собой циклические углеводороды, которые соответствуют общей формуле в случае насыщенных моноциклических цикланов и общей формуле С Нзп.х (в которой "х" может принимать значение 2, 4, 6 и т.д.) в случае полициклических цикланов или ненасыщенных цикланов (цикленов). [c.152]

Единицы валентности атомов углерода в предельных соединениях жирного ряда, не принимающие участия в образовании цепи, насыщаются другими атомами, а в предельных углеводородах — водородом, Для взаимной связи п углеродных атомов требуется, как легко видеть, 2п — 2 валентностей. Так как атомы углерода в общем обладают 4л единицами валентности, то для связи с атомами водорода в насыщенном углеводороде остаются еще 4и—(2п — 2) или 2п-f-2 валентностей. Поэтому предельные углеводороды отвечают формуле С Н2 +2- [c.26]

Простой подсчет показывает, что соотношение атомов водорода и углерода в любом из образующих этот ряд соединений одинаково и может быть выражено общей формулой С Н2 +2> где п — число атомов углерода. Все эти вещества, подобно метану, являются предельными насыщенными углеводородами. [c.39]

По существу, эти соединения не являются полностью насыщенными и изомерны с рядом этилена, имея общую формулу .,Hl- например СНо=СН —СН — Hj — Hj —СН3 изомер циклогексана. [c.445]

Члены гомологического ряда алифатических спиртов имеют общую формулу С Нгп+ЮН и содержат функциональную группу —ОН, соединенную с насыщенным углеродным атомом [c.637]

Они содержат 9—9,6% серы, причем на долю сульфидной приходится 87—100% от общей серы. Отдельные фракции содержали только сульфиды, которые представляют собой насыщенные циклические соединения. Формула средней молекулы и ряд выделенных сульфидов приводятся ниже [c.351]

Азотистые соединения нефтей принадлежат к разным классам, отвечающим общей формуле H2n-z, где z может иметь значения от 4-2 до —28 (Л. Снайдер, 1969). Азотистые соединения основного характера, наиболее хорошо изученные в настоящее время, относятся к ряду пиридина, хинолина, изохинолина и их производных, содержащих насыщенные и ароматические циклы. Среди других азотистых соединений основными являются компоненты с пир-рольными циклами, относящиеся к группам пиррола, индола, кар-базола и бензокарбазола. [c.73]

Идея о способности атомов углерода соединяться друг с другом с образованием цепочек сыграла выдающуюся роль в развитии органической химии. Изомерия и цепеобразпое сочетание атомов углерода объясняли возможность существования многочисленных органических соединений. Уже сам А. Кекуле объяснил смысл общей формулы гомологического ряда насыщенных углеводородов (СпНгп+г), выведенной Ш. Жераром, согласно которой п атомов углерода связывают 2га-Ь 2 атомов водорода или такое же число единиц сродства атомов кислорода, азота или других многовалентных элементов. [c.175]

Циклоалканы - нафтеновые углеводороды (нафтены) с общей формулой С Н2п, насыщенные циклические углеводороды ряда циклопентана и циклогексана, а также более сложные полициклические соединения (до 5 циклов в молекуле). Атомы водорода могут быть заменены алкильными группами СНз, С2Н5 и т. д. Нафтены входят в состав всех типов нефтей во всех нефтяных фракциях в бензиновых и керосиновых фракциях обнаружено более 80 индивидуальных нафтенов С5-С12. В наибольших количествах присутствуют метилциклогек-сан, циклогексан, метилциклопентан, по массе их приходится 30-50%. [c.12]

При идентификации углеродсодержащих примесей, а также примесей мышьяка и серы в летучих неорганических гидридах можно использовать метод термического разложения гидридов с последующим анализом характера распределения примесей между аморфной и кристаллической частями получаемого при разложении металла. Так, при термическом разложении моногермановодорода образуется два твердых продукта — аморфный германий, представляющий собой соединение, насыщенное водородом, с общей формулой (ОеНо,оп-о,1)ж и кристаллический германий (зеркальная поверхность металла на подложке). Примеси, находящиеся в моногермановодороде, также разлагаются, при этом аморфная и кристаллическая твердые фазы германия по-разному влияют на механизм и кинетику разложения примесей. В соответствии с этим преобладающая примесь будет концентрироваться в одной из твердых фаз, что можно характеризовать коэффициентом распределения О [c.68]

Общая формула хлорфторбромзамещенных соединений ряда насыщенных углеводородов записывается так [c.74]

Содержание водорода и показатель преломления достаточно хорошо характеризуют увеличение стенени цикличности нефтяных кислот с повышением молекулярных весов. Поэтому при изучении нефтяных кислот элементарный анализ играет весьма существенную роль. С повышением молекулярного веса нефтяных кислот уменьшается содержание в них водорода это видно из того, что в общей формуле этих кислот возрастает величина, характеризующая степень недостачи водорода до полного насыщения. Уже для нефтяных кислот С13 редко применима общая формула С Н2п-20г. Большинство высших нефтяных кислот отвечает по своему составу общим формулам от С Н2п-402 до С Н2п-802 и еще более бедным водородом соединениям. Однако, так как все до сих пор выделенные из нефти кислоты имеют предельный характер, то обеднение водородом высших нефтяных кислот можно объяснить лишь увеличением в их углеводородном радикале числа циклопарафиновых колец и (или) появлением ароматических колец. Наряду с изолированньши циклопарафиновыми кольцами в кислотах выше С13 могут уже появляться и конденсированные бициклические структуры, например, такого типа [c.320]

ГОМОЛОГИЧЕСКИЕ РЯДЫ - группы родственных органических соединений с одинаковыми химическими свойствами н суммарными формулами, отличающимися между собой на одну или больше групп СНа. Например, гомологический ряд насыщенных углеводородов (метана) имеет общую формулу Си Щп+2- метан СН4, этан СгН , пропан СдНв, бутан С4Н10 и др. Для членов определенного Г. р. химические реакции обусловлены наличием общей функциональной группы. Физико-химические свойства соединений Г. р. закономерно изменяются с увеличением молекулярной массы. [c.79]

При большом числе возможных изомеров даже в сравнительно простых случаях нелегко представить себе все изомерные структуры. Задача существенно облегчается, если к делу подходить систематически. В качестве примера рассмотрим подсчет числа изомеров, имеющих суммарную формулу С4Н8О. Эти соединения являются членами гомологических рядов с общей формулой С Н2 0. Поскольку насыщенные кислородные соединения имеют общую формулу СяНщ+аО. очевидно, что в нашем случае недостает двух ато- [c.52]

Углеводороды - прюстейшие органические соединения, состоящие из двух элементов углерода и нодорода. Предельными углеводородами, или алканами (международное название), называются соединения, состав которых выражается общей формулой С Н2п.2, где п - число атомов углерода. В молекулах п >едельных углеводородов атомы углерода связаны между собой простой (одинарной) связью, а все остальные валентности насыщены атомами водорода. Алканы называют также насыщенными углеводорсдами или парафинами. [c.334]

Неподвижные жидкие фазы. Известно несколько сотен НФ для ГЖХ. Основным требованием к НФ является обеспечение желаемого разделения. Выбор НФ часто проводят эмпирически, руководствуясь инфор- мацией о свойствах соединений, присутствующих в пробе. Анализируемые вещества должны растворяться Б НФ, иначе время удерживания будет очень малым и разделение не будет достигнуто. Как правило, неполярные вещества хроматографируют на неполярных углеводородных или силоксановых НФ. Типичными неполярными фазами являются насыщенный углеводород нормального строения (сквалан) СзоНег и сило-ксаны е общей формулой [c.621]

Рассмотрим, например, соединения состава Сбо (схема 1.21), относящиеся к узкому классу — насыщенным алифатическим кислотам общей формулы 70, в которых заместителями и в любом возможном положении могут бьггь любые из десяти показанных на схеме групп. [c.51]

В отличие от предельных, насыщенных, углеводородов ряда метана с общей формулой С Нг +2 углеводороды ряда этилена с общей формулой С Нг содержат йа 2 атома водорода меньше и являются непредельными, ненасыщенными, соединенными. Согласно распространенным в настоящее время электронным представлениям, даойная связь осуществляется, помимо прочной о-связи, мало устойчивой зх-связью. В ряде случаев она легко разрывается, и по месту разрыва происходит присоединение различных элементов — брома, кислорода и т. п. Например, из этилена при действии брома получается д и б-р о м э т а н [c.33]

Наряду с насыщенными моноциклическими углеводородами общей формулы С Н2 , в узком смысле циклоалканами, известны также насыщенные алициклические углеводороды, молекулы которых включают два, три или более кольца (общие формулы С П2 -2, Сп 2п- и т. д.). В зависимости от числа атомов углерода, принадлежащих одновременно ДВУМ соседним кольцам, различают разнообразные классы соединений. Если два циклоалкана связываются одним атомом углерода, то такое соединение представляет собой спиран (от лат. зр1га — извилина). Если два кольца имеют два общих соседних атома углерода, то имеется конденсированная циклическая система. В мостиковых циклических системах кольца имеют всегда не менее трех общих атомов углерода места сочленения колец, так называемые головы моста или узловые атомы, в таких соединениях не связаны непосредственно друг с другом, [c.204]

Хлорное железо выделяет из концентрированных растворов фторидов щелочных металлов белый кристаллический осадок, соответствующий общей формуле Мз[РеРе]. Эти соли, аналогичные криолиту Ыаз[А1Рб]. трудно растворимы в воде, и их насыщенные водные растворы не дают реакции на железо с родани-дО М калия, если их не подкислить кислотой. Эти комплексные фтористые соединения такж частично разлагаются аммиаком с образованием основного фторида трехвалентного железа. [c.474]

Насыщенный углеводород без каких-либо циклов имеет общую формулу СпНгп+2. Введение кислорода приводит к спирту, простому эфиру, ацеталю или какому-либо другому насыщенному ациклическому соединению без изменения соотношения между углеродом и водородом. [c.539]

Алкановые (метановые, алифатические, парафиновые УВ), или алканы, — предельные или насыщенные УВ с открытой цепью, их общая формула — СпН2п+2- Углеродный скелет алка-нов представляет собой линейные или разветвленные цепи углеродных атомов, соединенных простыми связями. Алканы с линейной цепью называются нормальными (н-алканы), с разветвленной — изоалканами. Ковалентные связи атомов углерода в ал-кановой цепи в обычном состоянии образуют угол 109,5°, поэто- [c.19]

Теми же методами идентифицированы вещества с камфарным запахом, выделяемым актиномицетами. Это соединение — гекса-окси-2-метилборнан — имеет молекулярную формулу С11Н20О. Геосмин и борнан характеризуются некоторыми общими химическими свойствами, они имеют насыщенные кольцевые системы с заместителями ОН и СНз [c.75]

Галогенангидриды насыщенных ациклических карбоновых кислот имеют общую формулу С Н2 +1С(0)Х. Они применяются в органических синтезах для введения ацильной группы К—СО— в органические молекулы (а ц и л и -рование). Важнейшим представителем этого класса соединений является галогенангидрид уксусной кислоты — ацетилхлорид. [c.497]

Позже за основу деления были приняты данные о растворимости двойных солей . Считалось, что р. з. э. цериевой группы образуют плохо растворимые двойные соли, а иттриевой — хорошо растворимые. Несмотря на очень широкое использование двойных солей в практике разделения, теоретически этот процесс был почти не изучен. Поэтому даже первые исследования [12, 16] двойных карбонатов , носившие полуколичественный характер, дали ценные сведения о механизме деления на группы. В работе были использованы Ш растворы хлоридов Ьа, N(1, V и Ег и растворы карбонатов калия, натрия и аммония различных концентраций — от 1 М до насыщенных. Раньше в литературе не имелось общего мнения даже по вопросу о составе труднорастворимых соединений, образующихся при взаимодействии компонентов подобных систем. Осадкам приписывали строение карбонатов, основных солей или двойных карбонатов. Химическим анализом нами было показано, что при стехиометрических соотношениях компонентов состав осадков ближе всего отвечает формуле простых карбонатов, содержащих кристаллизационную воду. Для лантана этот вывод был подтвержден также термогравиметрическим методом [17]. Растворимость нормальных водных карбонатов в образующихся растворах КС1 очень мала и мало отличается при переходе от элемента к элементу. С увеличением относительного количества карбоната щелочного металла в смеси все большее количество данного р. з. э. остается в растворе, причем эта тенденция резко увеличивается в ряду Ьа — N(1 — У — Ег. Наиболее вероятное объяснение этих экспериментальных данных — образование легко растворимых довольно устойчивых комплексных карбонатов р. з. э. [c.279]

Раствор насыщен относительно соединения с общей формулой АВ2С3 [c.235]

Нельзя сказать, что теория растворимости мало привлекала к себе внимание исследователей. Растворимость—одно из наиболее ярких проявлений действия межмолекулярных сил. В то же время методы измерения растворимости просты, доступны и сравнительно хорошо разработайы. Количественная теория растворимости открыла бы большие возможности для познания законов действия межмолекулярных сил в концентрированных растворах и для изучения внутреннего строения растворов. Поэтому построение количественной теории растворимости—очень важная задача. Попытки создания теории растворимости делаются давно. Так, И. Ф. Шредером была выведена формула растворимости в случае идеальных растворов. Г. Гильдебранд вывел уравнение растворимости так называемых регулярных растворов и широко использовал это уравнение для объяснения растворимости неэлектролитов. Вальден установил, что для растворов, компоненты которых неполярны, взаимная растворимость тем больше, чем меньше разность внутренних давлений этих компонентов в чистом виде. Этот же исследователь показал, что для многих электролитов растворимость возрастает пропорционально кубу диэлектрической постоянной растворителя, в то время как для некоторых органических соединений она уменьшается но этому же закону [7]. Попытки установления количественной связи между растворимостью и составом растворов нредпринимались И. М. Сеченовым, Ван Лааром и многими другими ). В последние годы М. И. Шахпароновым была предпринята попытка построения общей теории растворимости [8,9.] Основное затруднение, препятствующее построению количественной теории растворимости, состоит в том, что объектом теории являются главным образом концентрированные растворы. Насыщенный раствор во многих случаях, представляющих теоретический интерес,—это раствор концентрированный. [c.456]

Определение насыщенных сульфидов в сернисто-ароматических концентратах, содержащих, кроме того, ароматические углеводороды и ароматические сернистые соединения, представляет собой весьма сложную задачу. Если количество насыщенных сульфидов не очень велико, то их характеристические пики не вносят больших искажений в величины аналитических характеристик ароматических соединений. Это объясняется тем, что относительная интенсивность пиков характеристических ионов ароматических соединений, как правило, значительно выше, чем насыщенных соединений (за исключением тиамоноцикланов). Поэтому концентрации ароматических соединений могут быть определены и в присутствии насыщенных соединений серы, хотя и с более высокой погрешностью. Интенсивности же ников характеристических ионов насыщенных сульфидов и, следовательно, концентрации последних при этом определены быть не могут. Приближенная оценка общей концентрации этих соединений может быть сделана по интенсивности пиков ионов с массами 45, 59, 73. Суммарная интенсивность пиков этих ионов имеет разную величину для насыщенных и ароматических сернистых соединений — соответственно 1,6—2,2 и 0,3—0,5%. Для ароматических углеводородов она практически равна нулю. Таким образом, концентрация насыщенных сульфидов может быть приблизительно оценена по формуле [c.113]

В последнее время ИК- и УФ-спектроскопия находит все большее распространение при изучении состава и структурных особенностей молекул твердых углеводородов нефти. Применение ИК-спектроскопии позволило установить в нефтяных фракциях наличие твердых углеводородов общей формулы, отвечающей алкановым, нафтеновым и ароматическим углеводородам [19, 20]. Это подтвердило представление о твердых углеводородах как о сложной смеси соединений, состав которой аналогичен составу жидкой части нефтяных фракций. Предложены разные методики, позволяющие с помощью ИК-спектров поглощения определить число и процентное содержание метиленовых групп в молекулах н-алканов и в боковых цепях нафтеновых углеводородов, а также степень разветвленности парафиновых цепей. Характеристические полосы поглощения в области 720-780 см соответствуют маятниковым колебаниям СНз-групп цепей насыщенных углеводородов. Эту область используют [21, 22] для определения СНг-групп в открытых парафиновых цепях К—(СНг) —СНз разной длины. В работе [23] для определения степени разветвленности парафиновых цепей предложено использовать отношение числа метильных групп к числу алифатических метиленовых. За степень разветвленности цепей можно принять содержание в них СН-грунп, найденное с помощью ИК-спектров [24]. В этом случае цепями считается вся алифатическая часть молекулы, за исклю- [c.14]

АЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ — соединения, содержащие в молекуле кольца или цикла только углеродные атомы (за исключением бензола и его производных, к-рые выделены в особую группу ароматич. соединений). Различают насыщенные А. с., имеющие общую формулу СпНап и, следовательно, изомерные этиленовым углеводородам, и ненасыщенные. Название соответствующего ненасыщенного А. с. с одной двойной связью в цикле получается заменой окончания ан на ен , например циклопентан — цик-лОйеаТёп. А. С. С двумя двойными связями в цикле имеют окончание диен , например циклопентадиен. [c.48]

Как уже говорилось, гомологи этилена составляют свой гомологический ряд олефинов. Общая формула соединений, входящих в этот ряд, СпНап. Формулы членов ряда олефинов можно вывести, последовательно заменяя атомы водорода в молекуле низшего олефина — этилена метильной группой, как было показано для ряда метана. Название этиленовых углеводородов производят от названий соответствующих насыщенных углеводородов, заменяя окончание ан на илен . В названиях, составленных по женевской номенклатуре, также сохраняется корень слова, характерный для соответствующего предельного углеводорода, но окончание ан изменяют на ен . В конце названия ставят цифру, указывающую, у какого по счету от начала цепи атома углерода находится двойная связь. Если в соединении есть и радикал, и двойная связь, то нумерацию углеродных атомов главной цепи начинают с того конца, к которому ближе находится радикал, но не двойная связь. По рациональной номенклатуре названия олефинов складываются из названия радикалов и окончания этилен . Родовое название олефинов по женевской номенклатуре — алкены. [c.44]