Цитронелаль

На его основе можно получить из молекул бензальдегида и ацетальдегида частицу фенилацетилкарбинола и этот же спирт— из бензальдегида и пировиноградной кислоты. Кроме того, известны иные (смешанные) типы конденсации, в частности, образование ацетоина из пировиноградной кислоты при действии дрожжей и ментола из цитронелаля. [c.112]

Ненасыщенные несопряженные альдегиды, как правило, образуют ацетали без затрагивания двойной связи [128—131]. Например, цитронелаль дает диметилацеталь при действии метанола в присутствии хлористого водорода (20° С, 8 дней) или хлористого аммония (25—30°С, 65 час.) [130], выход продукта 56%. Аналогично линолевый альдегид дает ацеталь при действии абсолютного сппрта на эфирный раствор альдегида в присутствип 100%-ной серной кислоты [131] с выходом 84% [c.58]

Справочник химика 21