Диметилацеталь

Ацетальдегида диметилацеталь см. Диметилацеталь [c.50]

Напишите схемы реакций гидролитического расщепления а ) диметилацеталя уксусного альдегида [c.44]

Формальдегида диметилацеталь см Метилаль [c.506]

Регенерация растворителя осуществляется на ректификационных колоннах 12 и 13. С верха обеих колонн отбирается метанол, который возвращается снова в процесс. Из куба колонны 13 отбирается соляная кислота, используемая для гидролиза диметилацеталя -ЦПА. [c.266]

Декобальтизованный продукт после фильтра поступает на испаритель 7, где под вакуумом (остаточное давление 20 мм рт. ст.) отгоняется смесь воды с метанолом, которая подается на колонну 12. Кубовый продукт из испарителя 7 поступает на испаритель 8. Во втором испарителе (остаточное давление 5 мм рт. ст.) отгоняется фракция диметилацеталя -ЦПА, которая далее поступает в гидролизер 9. Гидролиз диметилацеталя -ЦПА осуществляется 0,2%-ным раствором соляной кислоты при 50—80 °С. Продукты гидролиза на выходе из аппарата 9 нейтрализуются 10%-ным водным раствором соды и направляются в испаритель 10. В качестве погона из испарителя отгоняется смесь воды, метанола и легко кипящих побочных продуктов, которая отводится на ректификационную колонну 13. Кубовый продукт из испарителя 10 поступает на испаритель И, из которого в качестве погона Отбирается товарный -ЦПА. Кубовый продукт испарителей 8 я II отводится на сжигание. [c.266]

Р-Оксиэтил)имидазол. Отжатый на фильтре хлоргидрат метилового имидоэфира р-оксипропионовой кислоты, полученный из 1 моля исходного вещества, промывают быстро несколько раз эфиром и растворяют, применяя внешнее охлаждение, в смеси из 200 мл метилового спирта и 115 г (1,1 моля) диметилацеталя аминоацетальдегида. Затем дают раствору стоять неделю при комнатной температуре и отгоняют в вакууме метиловый спирт и избыток ацеталя при температуре кипящей водяной бани. Остаток растворяют в 200 мл воды и раствор прибавляют к 500 мл концентрированной соляной кислоты. Полученный раствор упаривают на кипящей водяной бане и получают темный остаток, который обрабатывают концентрированным раствором поташа до явно щелочной реакции (pH от 9 до 10). Красновато-черный щелочной раствор упаривают на кипящей водяной бане и полученный остаток растворяют в 1 л абсолютного этилового спирта. Отфильтровывают неорганические соли и упаривают спиртовый раствор [c.244]

Диметилацеталь мети лам и ноацетальдегида получают из диметилацеталя хлорацетальдегида и метиламина по методике, предложенной для синтеза диметилацеталя аминоацетальдегида (см. стр. 244) выход равен 78% от теорет. [297]. [c.245]

В 1895 г. Э. Фишер, пытаяс1 получить диметилацеталь по схеме -СНО + 2 [ОСНз- -СН(0СН ,)2 [c.526]

При кипячении альдегида в колбе с обратным холодильником с уксусник ангидридом и ацетатом калия в течение 1 ч альдегид переходит в енолапетат, К последнему (1 моль) в СС14 при 0—10° С присоединяется бром (1 моль). Реакционную смесь оставляют стоять 2—3 суток с 99,5—100% -ным метиловым спиртом и получаюто-бром-диметилацеталь, па которого перегонкой с концентрированной H I выделяют а-бром-альдегид [c.177]

Разработан другой метод получения метиловых эфиров, по которому для свя- зываняп воды, выделяющейся при этерификации, используют диметилацеталь j ацетона [640] [c.346]

Трвхлорметилдиметилкарбннол [80]. К 500 ли сухого диметилацеталя формальдегида (метилаль) прибавляют при энергичном перемешивании 102 г свежеппавленного, растертого в порошок КОН, поддерживая при этом температуру —4° С. Затеи при той же температуре прибавляют в течение 2 ч смесь 215 г хлороформа и 116 г ацетона и перемешивают еще 2 ч, после чего реакционную массу выливают в смесь разбавленной серной кислоты и льда. Верхний слоя отделяют, а продукт экстрагируют из водного слоя метилалем. Растворитель отгоняют, а остаток перегоняют с водяным паром. Продукт реакции получают в виде игольчатых кристаллов т. ггл. 91° С. [c.714]

Диметилацеталь 3,4-метилендиоксибензальдегида Г7,111,54. О Диметиловый эфир 3,6-дигидрофталевой кислоты В4,367. [c.136]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.9 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.95 , c.216 , c.393 , c.395 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.64 , c.594 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.311 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.169 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.139 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.299 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология