Смеси ацетона, фазовое равновесие

Поскольку одна из разделяемых пар, а именно пара ацетон—метанол является азеотропной, то с целью нахождения участка кривой фазового равновесия этой нары, расположенного вправо от азеотропной точки, была исследована смесь с содержанием метанола меньшим, чем в азеотропе. Эта исходная смесь состава 49 вес. % ацетона, 2 вес. % метанола и 49 вес. % этанола была исследована при флегмовом числе Д — ос. Результаты исследования представлены на рис. 36 и 37 кривыми фазового равновесия 3. [c.104]

Для наглядности приведены графические изображения фазового равновесия смеси сероуглерода с ацетоном, обладающей минимумом, гемпературы кипения (39,2 °С) при содержании 61,0 мол. % сероуглерода, и смеси хлороформа с ацетоном, имеющей максимум гемпературы кипения (64,5 °С) при содержании 65,5 мол. % хлороформа (рис. 94). При другом соотношении веществ в исходной смеси содержание компонентов в жидкой и паровой фазах будет различным, а при перегонке такая смесь будет вести себя, как состоящая из [c.163]

В производстве кино- и фотоматериалов получается водная смесь растворителей (ацетон, толуол, бутилацетат). С целью разработки метода регенерации этих растворителей необ.чодимо располагать данными по 4 1 ()вому равновесию жидкость — жидкость — пар. В настоящей работе представлены результаты экспериментального исследования фазового равновесия жидкость — пар для тройных подсистем ацетон — толуол — бутилацетат (I) и ацетон — вода — бутилацетат (II) и жид-кость — жидкость для системы (II), а также математического моделирования во всех бинарных и тройных подсистемах. Фазовое равновесие жидкость — жидкость — пар исследовали при атмосферном давлении на приборе, описанном в литературе [1]. Составы равновесных фаз определяли на хроматографе ЛХМ-8МД с катарометром. Колонка дли-лой 3 м и внутренним диаметром 3 мм заполнялась порапаком р5, анализ проводился при 200° с использованием водорода и качестве газа-носителя (100 мл/мин). [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология