Реакция разложения паров ацетона илн эфира

Типично гомогенными являются реакции разложения паров некоторых органических веществ—ацетона, этилового и метилового эфира, ацетальдегида и других. [c.266]

Химические реакции между газами, при которых скорость реакций не зависит от поверхности реакционного сосуда, называются гомогенными. Эти реакции идут в объеме. Типично гомогенные реакции — разложение паров некоторых органических веществ (ацетона, этилового и метилового эфира, ацеталь-дегида и др.) Как и большинство реакций распада, разложение ацетона, метилового и этилового эфира подчиняется кинетическому уравнению первого порядка. Реакции распада выражаются следующими суммарными уравнениями [c.243]

Исследование системы ТГФ-ацетон показывает, что с увеличением содержания ацетона в смеси константа скорости разложения комплекса падает параллельно с ростом его константы диссоциации. Соответственно, введение в тетрагидрофурановый раствор б-комплекса краун-эфира, разрушающего ионные пары, приводит к замедлению изучаемого процесса (табл.1). Кроме того, в ацетоне скорость разложения не зависит от природы катиона б-комплекса, в то время как в ТГФ она заметно возрастает при переходе от соли натрия к соли рубидия (табл.З). Как было показано ранее кондукто-метрическим методом, в тетрагидрофурановом растворе б-комплекса с ростом радиуса катиона увеличивается доля контактных ионных пар. Симбатное изменение константы скорости разложения в ряду На < К ЕЬ находится в соответствии с предположением о том, что ионные пары в реакции разложения 6 -комплекса более активны, чем его специфически сольватированные анионы. [c.78]

Возможно, что в этом случае цепной механизм реакции не приложим, хотя при разложении несомненно образуются свободные радикалы, если процесс проводить при более высокой температуре (Лирмекерс, 1933 г.). При мономолекулярном разложении паров диметилэфира имеет место, повидимому, цепная реакция. При температурах ниже 400° эфир стабилен и не разлагается фотохимически, но если добавить ацетона и подвергнуть смесь действию ультрафиолетового излучения, то начинается процесс первого порядка разложения эфира. Фотолиз ацетона не является сам цепной реакцией, но он дает метильные радикалы, которые начинают предположительно цепную реакцию, приводящую к расщеплению эфира (Лирмейкерс, 1934 г.). Эта цепь может быть представлена так [c.268]

В токе сухого воздуха при 20—50° в темноте происходит пол-ное разложение паров пятикарбонила железа. Индукр.ионный период длится до 20 мин. Затем реакция развивается энергична с разогреванием. Разложение карбонила не идет, если парци альное давление его паров меньше 10 жм рт. ст. Реакции также препятствует наличие паров эфира, ацетона, спирта, хлороформа четыреххлористого углерода и даже воды (табл. 20) [110, 165 198]. [c.78]

Тпл —6 °С. 5. Не рекомендуется использовать при хроматографии на основной окиси алюминия, так как последняя инициирует реакцию конденсации ацетона до диацетонового спирта и других более высокомолекулярных веществ. 7. Содержится в двух формах, кетонной и енольной. Количественное соотношение между формами зависит от температуры, наличия других растворителей, а также от материала стенок сосуда, в котором эфир хранился. 10. Гпл + 6 °С. 14. Г л + 8 °С. На воздухе и на свету легко разлагается для стабилизации добавляют 3—4% спирта. 18. Пары взрывоопасны. 24. Т л + 18 °С. Гигроскопичен. Очистку перегонкой следует проводить под вакуумом, так как без вакуума малейшие загрязнения приводят при перегонке к разложению. 27. Тпл + 19 °С. 28. Разлагается с образованием муравьиной кислоты и диметиламина. В качестве стабилизатора используют уротропин. [c.387]

Если идут косвенным путем [2307], то сначала действием фосгена в среде сухого пиридина получают карбонат ацетонциангидрина. После разложения неирореагировавшего фосгена водой карбонат ацетогщиапгидрина выделяют экстракцией эфиром. Высушенный эфирный раствор упаривают, а затем под вакуумом отгоняют нитрил а-хлоризомасляной кислоты, образующийся в результате побочной реакции (т. кип. 55°/10 мм рт. ст.). Остаток, который нри охлаждении закристаллизовывается (т. пл. 7б—77°), представляет собой карбонат ацетонциангидрина (выход 50% от теоретического). Его раствор в ацетоне выпаривают и пары подвергают пиролизу в стеклянной трубке, заполненной кусочками кремния, при температуре 430—450°. Из дистиллята, представляющего собой раствор метакрилонитрила в ацетоне, растворитель вымывают водой, метакрилонитрил сушат и перегоняют при атмосферном давлении. Получается чистый нитрил с т. кип. 88—89° выход составляет 54% от теоретического. [c.483]