Время удерживания нитрилов

Ход анализа. Из шприца с отобранной пробой отбирают 5 мл воздуха и вводят в хроматографическую колонку через испаритель для разделения в следующих условиях температура термостата колонок 140°С, испарителя—180°С термостата детектора — 200°С расход газа- икителя (азота) 35 мл/мии, для поддувки детектора — 60 мл/мин скорость диаграммной ленты 600 мм/ч, время удерживания З-нитро-4-хлор-бензотрифторида 5 мин 45 с. [c.86]

На примере кол-венного анализа сме-акролеин — ацетон и метанол испытаны различные НФ. Лучшее разделение достигнуто на НФ плуроник Р-84 (блоксополимер окиси этилена и окиси пропилена), плуроник Р-75, силиконовое масло XF-1150 (полимер силоксана, СН-группы которого замещены -пропионитрильными группами) и пропен-1,1,1-трис- (3-метиленоксипропио-нитрил), получающийся при взаимодействии акрилонитрила с триметилолпропаном. Приведено время удерживания 16 в-в (альдегиды, кетоны, спирты) на указанных НФ. [c.112]

Из сравнения данных о времени удерживания ароматических углеводородов при использовании и твинов, и Р Р -тиодипропио-нитрила или полиэтиленгликоля, следует, что по способности разделять ароматические углеводороды твины не уступают названным неподвижным фазам. Причем на колонке с твинами перед бензолом выходили н-октан и н-октен, а на колонке с полиэтиленгликолем-4000—н-декан н нонен-1, в то время как на колонке с р,р -тиодипропйонитрилом перед бензолом выходили парафиновая часть до С12 и олефиновая—до Сю. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология