Колонка хроматографическая

Снаряжение колонки. Хроматографическая колонка представляет собой стеклянную трубку типа бюретки длиной 30 см, диа- [c.518]

Выбранное оптимальное значение температуры должно поддерживаться строго постоянным на протяжении всего опыта и по всей длине колонки. Хроматографический процесс, протекающий при постоянной температуре на протяжении всего опыта, и по всей длине колонки, называется изотермическим процессом. В газовых хроматографах для обеспечения изотермического процесса колонки помещают в термостат. [c.63]

Приборы и реактивы. 1. Колонка хроматографическая стеклянная, длина 20 см, диаметр 2 см. 2. Штатив химический с лапкой. 3. Лампа кварцевая. [c.160]

Анализ многокомпонентных газовых смесей, одновременно включающих кислород, азот, двуокись углерода, с одной стороны, и углеводородные газы - - с другой, можно провести либо совмещением химического метода анализа (для определения содержания двуокиси углерода и кислорода) с хроматографическим, используя при этом промышленные газоанализаторы (для определения содержания водорода, окиси углерода в малых количествах и углеводородных газов), либо путем разработки специальной схемы организации полного разделения газов в сорбционных колонках хроматографических газоанализаторов. [c.148]

Рис. 14.1. Хроматограф Милихром-5-3 1 - блок управления 2 - колонка хроматографическая с термостатом 3 - насос мнкрошприцевой

Хроматографическая колонка. Хроматографическая колонка, применяемая в ионообменной хроматографии, представляет собой стеклянную трубку длиной - 120 мм и внутренним диаметром 12 мм. [c.194]

На основании изложенного сделан вывод, что повышение температуры в процессе разделения положительно влияет не только иа форму хроматофафической кривой, ио и иа весь процесс разделения. Повышение температуры, как правило, приводит к улучшению разрешения. Аналогичная картина наблюдается для зависимости ВЭТТ и формы хроматофафической кривой от градиента температуры (вдоль колонки). Показано более сильное влияние иа форму хроматографической кривой фадиента температуры по сравнению с одноступенчатым изменением температуры вследствие непрерывного изменения скорости ионного обмена вдоль колонки. Хроматографические кривые более симметричны, хвостовая часть значительно подавлена (при условии выбора подходящего градиента), разрешение улучшается и время, необходимое для разделения, уменьшается. [c.68]

Колонки. Хроматографическая колонка для аналитической ГХ представляет собой стальную, медную или стеклянную трубку внутренним диаметром 3— 6 мм. Для решения большинства задач обычно используют колонки длиной 1—3 м, которые имеют и-образную или спиралевидную форму. [c.618]

В процессе перемещения вдоль колонки хроматографическая зона уширяется вследствие дисперсионных процессов. Детальный расчет этого явления выходит за рамки данной книги читатели, желающие более глубоко ознакомиться с этим разделом хроматографии, могут обратиться к специальным работам, приведенным в конце этой главы. Однако фундаментальные уравнения хроматографии, которые позволяют понять сравнительные преимущества различных типов энантиомерных разделений, следует рассмотреть. [c.47]

Наполнение хроматографической колонки. Хроматографическую колонку наполняют с помощью груши, которую присоединяют к одному концу пустой и чистой колонки, другой конец колонки закрывают мелким ситом. В грушу насыпают приблизительно 10 см порапака 0,15 мм. Закрытую грушу присоединяют с помощью полиэтиленовой трубки к баллону с азотом. На редукционном клапане устанавливают давление 9,8 10 Па, которое во время наполнения повышается до 2,9—4,9-10 Па. При наполнении необходимо постукивать как по груше, так и по колонке слегка по всей окружности для того, чтобы колонка наполнялась равномерно. Через 10—15 мин закрывают подвод азота, открывают крышку груши и проверяют на отсутствие порапака. В противном случае надо продолжить постукивание при одновременном повышении давления. После окончания наполнения колонку закрывают пробками из стеклянной ваты. [c.47]

Весы технические и аналитические. Мерные цилиндры на 10 и на 100 мл. Стеклянная воронка. Пипетки стеклянные. Сушильный шкаф. Чашка фарфоровая и шпатель. Вентилятор или фен. Воронка Бюхнера. Электронасос. Фильтровальная бумага. Колонка хроматографическая. Стеклянная и деревянная палочки. Конические и круглодонные колбы на 100 мл, эксикатор. [c.120]

Колонка хроматографическая длиной 3 м, внутренним диаметром 3 мм Пробоотборник, представляющий собой ампулу вместимостью 120—150 мл (рис. 41) [c.118]

Поскольку неподвижная жидкая фаза наносится на поверхность твердого носителя (стенки капиллярной колонки), хроматографический процесс зависит не только от распределения газ — жидкость, но и от других сорбционных процессов, в частности— от адсорбции на поверхностях раздела газ — жидкость и жидкость — твердое тело. Поэтому в первой части справочника приведены основные принципы учета всех сорбционных процессов в газохроматографической колонке, рекомендации для создания колонок с воспроизводимыми характеристиками избирательности и эффективности. Этот же материал поможет читателю критически оценивать опубликованные величины удерживания, воспроизводить их в лаборатории. [c.8]

Подготовка колонки. Хроматографическая колонка представляет собой стеклянную трубку, нижняя часть которой снабжена стеклянным краном или каучуковой трубкой с зажимом для регулирования скорости потока носителя (рис. 13). На высоте 0,5—1 см от места сужения трубки впаивается дренажное устройство (пористая стеклянная пластинка-фильтр № 1). Вместо пластинки можно употреблять тампон из стеклянной ваты. В качестве колонки могут быть использованы бюретки. Обычно применяют колонки длиной 15 — 2Ъ см с внутренним диаметром 1—2 см, однако размеры колонок могут быть и другими. [c.24]

Лаборатория представляет набор стеклянных деталей из термически устойчивого стекла типа пирекс со взаимозаменяемыми конусами от КШ 14/23 до КШ 45/40, из которых могут быть собраны различные варианты приборов для проведения аналитических и препаративных работ. В комплект лаборатории входят различные соединительные элементы, колбы различной формы вместимостью от 50 до 4000 мл, холодильники, колонки хроматографические различного диаметра и высоты (с соотношением диаметр высота = 1 40, обеспечивающим наиболее эффективное разделение), разъемные (на конусах) и неразъемные, с краном внизу и оттянутым концом, с рубашками и без них и другие детали. Хроматографические колонки герметичны, смещение фракций в нижней ча сти колонки исключено. Предусмотрена возможность изменения высоты колонки и взаимозаменяемость деталей. Набор колонок позволяет проводить как аналитическую, так и препаративную хроматографию, в том числе хроматографию под давлением с использованием микронасоса. [c.174]

Описанный выше метод применим для относительно летучих соединений. Для анализа высококипящих соединений методика должна быть изменена. В этом случае появляется необходимость в проведении дополнительной промежуточной операции — улавливания разделенных на колонке хроматографических зон для последующего исследования при помощи качественных реакций при комнатной температуре. Техника улавливания может быть различной (применение охлаждения или сорбента). [c.168]

Конструкция и использование аналитических колонок. Хроматографическое определение насыщенных углеводородов Сг—Св не представляет трудностей, однако полное разделение ряда изомеров С —затруднительно. Существует ряд методов для разделения изомеров гексана и циклопентана, однако при их применении еще не удалось достичь полного разделения [5,, 7, 21]. Насыщенные углеводороды Сд—С в пробе из печи рифор-минга были проанализированы с учетом результатов, полученных в отдельных опытах, проведенных на трех различных колонках [5]. Не были [c.227]

Описание хроматограмм, полученных на колонках хроматографической алюминатной [c.436]

Подготовка колонки. Хроматографическая колонка представляет собой бюретку емкостью 50 мл со стеклянным краном, снабженную специальным устройством (рис. 27), обеспечивающим вытекание жидкости из колонки до определенного уровня. Такое устройство автоматизирует вымывание анализируемых веществ и в тоже время не позволяет жидкости опускаться ниже слоя ионита, тем самым предохраняя его от попадания воздуха. [c.62]

Адсорбция на колонке (хроматографическое разделение) [c.248]

Приборы и реактицы. I. Хроматограф типа ГСТЛ с самописцем. 2. Колонка хроматографическая стеклянная и-образная, длина 32 см, диаметр 3 мм. [c.139]

Хроматографические колонки. Хроматографические колонки готовят из металлических или стеклянных трубок ooтвeт твyioщиx размеров, придавая им различные формы. Колонки бывают прямые, V- пли У-образные или спиральные. [c.291]

Условия хроматографирования. Колонка хроматографическая из нержавеющей стали. Длина колонки 1 м, сорбент—целит 545, модифицированный 15% (от массы сухого сорбента) полиэтилеи-гликольадипинатом. Температура колонки 105°С, скорость протекания гелия 40 мл/мин. Температура пиролиза 500°С, время пиролиза 15 с, навеска 0,001 г. [c.250]

Хроматографические колонки. Хроматографическая колонка представляет собой трубку, в которую помещают адсорбент (неподвижную фазу) и через-которую проходит поток газа-носителя с анлизир уемой смесью веществ. В зависимости от диаметра трубки и способа ее заполнения неподвижной фазой колонки обычно делят на три основных типа насадочные, капиллярные и микронасадочные. Колонки различных типов отличаются не только техникой их изготовления, но и хроматографическими характеристиками, что определяет различные области их применения. [c.89]

Вата гигроскопическая кварцевый песок или стеклянный порошок фарфоровая с пестиком колба вместимостью 25 ил воронки стеклянн фильтрования диаметром 3—5 см колонка хроматографическая пороик -тельные вместимостью 200 мл колбы Бунзена колбы мерные вместимост 100 и 1000 мл цилиндры мерные ка 50 мл фотоэлектр о колориметр ФЕК- [c.12]

Реактивы и оборудование Газовый хроматограф ЛХМ-8МД с детектором по теплопроводности (катарометром) колонки хроматографические металлические длиной 3 метра, внутренним диаметром 2 миллиметра с адсорбентом Паропак Р термометр ртутный 50-250 С микрошприц МШ-10 секундомер флаконы стеклянные 14 мл с пробкой [c.17]

Под получением хроматограммы понимают формирование распределения вещества внутри хроматографической колонки. Хроматографический процесс прекращают, как только фронт подвижной фазы прошел всю длину хроматографической колоки V == Ур, ср. стр. 97). [c.98]

По такой же хроматографической схеме проводят анализ сложнолегированных сталей и жаропрочных сплавов. Навеску 0,25 г растворяют в 30 смеси кислот (3 части НС1 пл. 1,19 и 1 часть HNO3 пл. 1,40). После растворения навески раствор выпаривают досуха и трижды обрабатывают 10 мл соляной кислоты пл. 1,19. Сухой остаток растворяют в 20—30 мл 8 н. раствора соляной кислоты. Выделившийся осадок кремнекислоты фильтруют через воронку с фильтром, расположенную непосредственно над колонкой. Хроматографическое разделение анализируемого раствора проводят по методике, описанной выше. [c.337]

Влияние реактора на время удерживания и ширину хроматографических зон соединений, медленно реагирующих в хроматографической колонке (хроматографическом реакторе), обсуждалось выше. Однако в аналитической реакционной газовой хроматографии значительно шире применяются реакции в нехроматографических реакторах, рас- [c.38]

Поскольку в экстракционной хроматографии . неподвижная фаза по составу соответствует органической фазе в той же самой экстракционной системе, 31начение Къ в уравнении (4.30) может быть идентичным значению Къ (или О), найденному для соответствующей экстр,акции. Для совладения этих значений хроматографическое проявление необходимо проводить столь медленно, чтобы на каждой теоретической тарелке колонки успевало устанавливаться равновесие. Тогда результат экстракционной хроматографии будет таким же, как и в -случае экстракции, повторенной N раз Ы — число теоретических тарелок в колонке). Хроматографическое разделение на колонке сопряжено с меньшими ошибками эксперимента, чем последовательная многократная экстракция. Экстракционную хроматографию можно с успехом применять для разделения металлов с очень близкими химическими свойствами (например, лантаноидов) этот метод допускает также использование фаз, которые при встряхивании могут образовывать эмульсии. [c.238]

Снаряжение колонки. Хроматографическая колонка представляет собой стеклянную трубку типа бюретки длиной 30 см., диаметром 1 см. В верхней части трубки сделано расширение длиной 3 см, диаметром 2 см, представляющее собой узкую воронку для наполнения колонки раствором. Длина цилиндрической части колонки 22 см. В нижней части трубки, на высоте 0,5 см от нижнего сужения, впаяна пористая пластинка (стеклянный фильтр № 1). Вместо этого фильтра можно поместить тампон из обычной или стеклянной ваты. Ниже расширения трубкз сужается до [c.621]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.140 , c.141 , c.144 , c.146 ]

Курс аналитической химии (2004) -- [ c.420 ]

Курс газовой хроматографии (1967) -- [ c.0 ]

Курс газовой хроматографии Издание 2 (1974) -- [ c.35 , c.163 , c.164 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.0 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.65 , c.443 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.61 ]

Физико-химичемкие методы анализа (1964) -- [ c.0 , c.290 , c.291 , c.293 ]

Аналитическая химия (1975) -- [ c.384 , c.393 ]

Руководство к практическим занятиям по радиохимии (1968) -- [ c.385 ]

Оптимизация селективности в хроматографии (1989) -- [ c.0 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1979) -- [ c.2 , c.256 , c.270 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.310 ]

Курс аналитической химии (1964) -- [ c.22 ]

Физико-химические методы анализа Издание 2 (1971) -- [ c.298 , c.299 , c.302 ]

Физико-химические методы анализа (1964) -- [ c.0 , c.290 , c.291 , c.293 ]

Курс аналитической химии Издание 2 (1968) -- [ c.241 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.243 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.275 ]

Физико-химические методы анализа (1971) -- [ c.298 , c.299 , c.302 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология