Удерживание время

Основными характеристиками, с помощью которых можно сделать заключение о качестве разделения компонентов смеси, является время удерживания Туд и объем Ууц удерживания. Время удерживания — время от момента ввода пробы до момента регистрации максимума пика на хроматограмме. Объем удерживания— объем элюента (газа-носителя), прошедший через хроматографическую колонку за время удерживания. В соответствии с определениями [c.181]

Если подставить вместо отношения приведенное время удерживания/время удерживания газа-носителя коэффициент емкости [c.55]

Сравнивая полученные хроматограммы, можно достаточно просто (метод может быть использован в любой химической лаборатории, оснащенной газовым хроматографом) определить групповой состав (а это наиболее трудная часть процедуры идентификации) анализируемой смеси, а затем уже по величинам удерживания (времена и индексы удерживания, эталонные соединения) идентифицировать, а далее и определить количественно целевые компоненты [7]. [c.62]

За время удерживания (время элюирования) принимается время от момента ввода пробы образца до появления максимума пика (в секундах или минутах). [c.5]

Идентификация веществ на основе величин удерживания. Время удерживания и пропорциональный ему удерживаемый объем могут быть положены в основу качественной идентификации веществ в связи с тем, что эти величины определяются свойствами системы — сорбат—сорбент. [c.49]

Эффективность разделения в газовой хроматографии зависит от скорости миграции молекул исследуемого соединения через колонку и от распределения компонента между неподвижной и подвижной фазами, т. е. от наклона изотермы или константы распределения. Количественным выражением первого явления служит время удерживания (время элюирования) tr или удерживаемый объем Уг, второго явления — число теоретических тарелок N (безразмерная величина) или высота, эквивалентная теоретической тарелке, Н, мм. Кроме того, большое внимание уделяется изучению факторов и явлений, непосредственно воздействующих на [c.226]

Для практического расчета числа теоретических тарелок можно использовать ширину пика на половине высоты и время удерживания (время выхода пика). В этом случае число теоретических тарелок рассчитывается по формуле [c.16]

Измерение времен удерживания. Время удерживания каждого компонента смеси может быть измерено вручную с помощью секундомера илн по диаграммной ленте регистратора и автоматически с помощью цифрового интегратора. Время удерживания компонента пробы измеряют в секундах (или мм) от момента ввода пробы до появления максимума пика. [c.380]

X — молярная доля вещества в жидкой фазе обобщенная величина удерживания (время, объем или расстояние) в таких же единицах, как у. [c.20]

Параметры удерживания время удерживания объем удерживания V, расстояние удерживания й, скорость движения диаграммной ленты и [c.290]

Традиционные методы идентификации токсичных химических соединений после хроматографического разделения основаны на измерении величин хроматографического удерживания (времена, объемы и индексы удерживания) и сравнении их с табличными данными или величинами удерживания индивидуальных соединений - эталонов [2]. [c.53]

Компоненты идентифицируют по времени удерживания (время появления максимума пика компонента на хроматограмме) ил И по относительным объемам удерживания. [c.468]

Время удерживания — время от начала анализа до выхода максимума пика соответствующего компонента. [c.9]

Время удерживания — время от момента ввода пробы в хроматографическую колонку до момента выхода из нее определяемого вешества при максимальной концентрации. [c.17]

При использовании полного спектра продуктов пиролиза для идентификации высокомолекулярных соединений с целью получения возможности сравнения результатов определений или данных, получаемых в разных лабораториях, целесообразно пирограммы представлять в форме штриховых диаграмм [9, 21, 50]. В этом случае пиро граммы представляют в виде зависимостей, при этом на оси ординат откладывают в виде штрихов величины, отражающие концентрацию соединений в продуктах пиролиза (высота или площадь пика, отношение площадей пиков двух соединений, отношение площади пика к сумме площадей пиков определенной фракции продуктов пиролиза), а на оси абсцисс - параметр удерживания (время удерживания при заданных условиях эксперимента, относительное время удерживания, индекс удерживания). [c.83]

Хроматограмма позволяет получить три основных параметра интервал удерживания (время или объем) ширину (мм, мл объема газа-носителя, время) и высоту пика. Способ идентификации по ширине пика [75] не нашел широкого применения. Ширина пика зависит не только от адсорбционных процессов, протекающих в колонке, но и от диффузионных процессов, на которые в значительной степени влияют экспериментальные условия, вследствие этого идентификация по ширине пика чрезвычайно затруднена. [c.196]

Полученное в результате преобразования уравнение (1.6) показывает, как связано удерживание с равновесием, длиной колонки и линейной скоростью подвижной фазы. Удваивая длину колонки, удваиваем время удерживания, в то время как удваивание линейной скорости подвижной фазы уменьшает в два раза время удерживания . Время удерживания зависит также (через коэффициент емкости) от относительного количества стационарной и подвижной фаз. Та , в ЖЖХ увеличение количества стационарной фазы приводит к большему времени удерживания. Окончательным фактором, определяющим удерживание, является константа равновесного распределения /С чем выше ее значение, тем больше время удерживания. Обо всем этом следует помнить в дальнейшем, так как часто, чтобы повысить эффективность и достичь соответствующего разделения, приходится увеличивать длительность анализа. [c.15]

В колонку хроматографа вводят определенное количество (0,001—0,01 мкг) стандартного раствора препарата в гексане и определяют его время удерживания (время удерживания необходимо проверять каждый день перед началом анализа). Установив время удерживания по нескольким результатам одного и того же раствора, в хроматограф вводят 4—8 мкл подготовленной к анализу пробы исследуемой воды. [c.84]

Используя селективность различных жидких фаз колонки и детекторов, можно получить определенную качественную информацию. Однако при этом обычно удается лишь выяснить, к какому классу принадлежит исследуемое соединение. Для получения дополнительной информации следует установить время удерживания — время, прошедшее с момента ввода пробы до момента появления компонента в детекторе. Для данной колонки, заданных скорости газа-носителя и температуры время удерживания конкретного соединения постоянно, но переносить [c.416]

Измеряются абсолютные и относительные параметры удерживания (времена удерживания и удерживаемые объемы при постоянной температуре и при разных дозах исследуемого вещества) [c.38]

Приведенное время удерживания Время удерживания воздуха [c.41]

Качественный газохроматографический анализ предусматривает расщифровку хроматограмм, т. е. идентификацию пиков на хроматограмме, соответствующих анализирумым компонентам, по характеристикам удерживания (время удерживания, удерживаемый объем, относительный удерживаемый объем, индексы удерживания и т. д.). [c.236]

Рассмотрим основные элементы хроматограммы [5]. Нулевая линия — участок хроматограммы (например, между пиками 1 ш. 2), получаемый при выходе из колонки только газа-носителя. Хроматографический пик — участок хроматограммы, соответствующий сигналу детектора во время выхода из колонки одного (или нескольких) компонентов. Время удерживания ( д) — время, прошедшее от момента ввода пробы в колонку до выхода максимума пика. Мертвое время колонки tu) — время удерживания соединения, не сорбирующегося данной неподвижной фазой. Приведенное время удерживания — время удерживания за вычетом мертвого времени колонки lts=tp—t] ). ТЦ и р и н а пика ( .Iq) — отрезок на нулевой линии, полученный интерполяцией пулевой линии в промежутке от начала до конца пика. В хроматографии чаще используют ши- [c.13]

Время удерживания — время от момента ввода пробы до момента регистрацич максимума пика на хроматограмме. Объем удерживания— объем элюента (газа-носителя), прошедший через хроматографическую [c.217]

Именно поэтому в настоящее время такое внимание уделяется разработке селективных детекторов, по этой же причине хроматографический анализ дополняют спектрометрическим анализом, главным образом масс-спектрометрией. Примечательно, что при этом газовая хроматография не деградирует в простой метод разделения. Напротив, объединение этих двух аналитических методов расширяет возможности каждого из них. Тем не менее идентификация анализируемых компоиенгов по харз кте-ристикам удерживания (время удерживания, объем удерживания, относительный объем удерживания, индексы удерживания, и т. д.) используется все-таки чаще всего, поскольку этот метод очень прост и поскольку сложного хроматографического оборудования при этом не требуется [73]. [c.196]

Условия определения. Колонка длиной 4 м, неподвижная фаза — 207о апиезон Ь на цеолите, температура печи 180 °С, газ-носитель— Г6.ЧИЙ (55 мл/мин). Относительные времена удерживания [время удерживания фенола (Ю мин) принято за 1 о-кре-зол—1,53 иг + п-крезол—1,63 дпметилфенолы — 2,2—3,1) три-метилфенолы (3,8—4). [c.128]

В модельных опытах галоген органическими инсектицидами [325] экстракт в петролейном эфире (см. разд. 14.2) обрабатывали в стеклянной колонке длиной 2 м, наполненной 1% силиконовой смазки SE 30 на хромосорбе Q, обработанном диметилхлорсила-ном AW-DMX . Условия определения температура колонки 195 °С, дозатора — 250 °С, газ-носитель — очищенный N2 (40— 75 мл/мин), электронозахватный детектор с тритием, работающий при 195 °С и напряжении 104 В. Были получены следующие значения времен удерживания (время альдрина принято за 1) линдан 0,87 гептахлорэпоксидная смола 1,60 диэльдрин 2,30 ДДТ 4,00 метоксихлор 7,80. [c.167]

Пара летры удерживания времена удерживания соединений относительные времена удерживания, значения индексов удерживания Ковача и т. д. [c.11]

Самая простая установка представляет собой комбинацию хроматографа, интегратора и ЭВМ. Эго — гибридная система логическое устройство интегратора работает на основе данных аналоговой управляющей системы. Задача ЭВМ в данном случае сводится к поиску в библиотеке стандартных данных названий и коэффициентов чувствительности анализируемых компонентов, хранящихся в периферийных устройствах ЖМ, и обработке исправленных интегралов пиков согласно выбранному и запрограммированному варианту метода количественной газовой хроматографии. Результаты выдаются в форме напечатанного аналитического сообщения. Идентификация индивидуальных компонентов (наименование и коэффициент чувствительности) проводится на основе данных по удерживанию (время удерживания, индекс удерживания) и их допустимой дисперсии (так назьшаемое окно). Так как передача преобразованных данных идет медленно, то прямое соединение ЭВМ с интегратором или с несколькими интеграторами экономически не выгодно. Обычно применяют автономную систему, в которой данные, получаемые от интегратора, записьшаются в реальном масштабе времени на перфоленту порции перфоленты периодически обрабатывают при помощи ЭВМ. Исключение из этого правила представляют собой электронные вычислительные машины, которые приспособлены для работы в режиме разделения времени такие ЭВМ могут осуществлять обработку других программ в промежутке между поступлением данных от интеграторов. Другим исключением является случай, при котором ЭВМ заменяется программируемым вычислительным устройством, приспособленным для прямого соединения с интегратором. [c.140]

Теоретическое введение. Абсолютные характеристики удерживания. Время удерживания (с) измеряется от момента ввода пробы в колонку до момента фегистрации максимума пика на хроматограмме. [c.9]

Аналитическая химия. Кн.2 (1990) -- [ c.0 ]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.17 ]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.17 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.0 ]

Практическое руководство по жидкостной хроматографии (1974) -- [ c.20 ]

Химический анализ (1979) -- [ c.559 ]

Жидкостная хроматография при высоких давлениях (1980) -- [ c.14 ]

Газовые хроматографы-анализаторы технологических процессов (1979) -- [ c.10 , c.17 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология