Карбонильные соединения ввод продувкой

Практически этот кинетический прием осуществлялся следующим образом. Окисление н. декана при 140° проводилось в течение некоторого времени, достаточного для накопления 2 мол. % перекиси. При этом в системе образовывались также спирты, карбонильные соединения и кислоты. Затем подача кислорода заменялась продувкой ааота, тщательно очищенного от следов кислорода, и в сосуд вводилась не растворимая в н. декане соль марганца, использовавшаяся в качестве катализатора для разрушения гидроперекиси. Таким образом, процесс окисления не имел места, и определяемые в смеси дополнительные количества спиртов и кетонов образовывались лишь за счет распада гидроперекисей. В соответствии с этим на кинетических кривых накопления продуктов реакции (рис. 6) в момент разрушения перекиси (этот момент на рис. 6отмечен стрелкой) наблюдается резкий спад концентрации перекиси и быстрое увеличение концентрации спиртов и кетонов. Затем катализатор отфильтровывался, и процесс окисления возобновлялся. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология