Ундеканолид

СН2). С0, М = 184,279 ТАБЛИЦА 339, Термодинамические свойства 11-ундеканолида в конденсированном состоянии [204] Класс точности Б. [c.185]

Характер зависимости выхода смеси лактонов от длительно-сти реакции виден из графика, приведенного на рис. 1. Meтoдo F газовой хроматографии было установлено, что смесь лактонов содержала 1% ундеканолида (I, п = 5), 49% тридеканолида (I, п = 6), 38% пентадеканолида (I, п = 7), 4% гептадекано- [c.302]

Скорость лактонизации зависит от величины структурной единицы исходного полиэфира, которая соответствует количеству атомов в цикле образующегося лактона. Естественно, что при переходе от 18-членного цикла (/, = 8) к 12-членному (/, я = 5) реакция лактонизации затрудняется [5]. Поэтому содержание ундеканолида в смеси лактонов оказалось значительно меньщим по сравнению с количеством хлорундекановой кислоты в смеси хлоркислот. Аналогичные результаты были получены нами при термической деполимеризации полиэфира искусственной смеси чистых образцов окси-кнслот, взятых в том же соотношении, что и исходные хлор-кислоты (рис. 2 и 3). [c.303]

В соответствии со сказанным при термической деполимеризации полиэфиров как из смеси хлоркислот, так и смеси оксикислот в начальный период реакции образуется максимальное относительное количество пентадеканолида и гептадеканолида, которое затем постепенно уменьшается. При этом соответственно увеличивается содержание тридеканолида и ундеканолида (табл. 1). [c.303]

Индивидуальные лактоны — тридеканолид и пентадеканолид— были выделены из смеси, полученной термической деполимеризацией полиэфира из смеси хлоркислот Сц—Си вакуум-ректификацией [7]. При этом кроме тридеканолида с т. пл. 23—26° С и пентадеканолида с т. пл. 27—30° С были получены фракции, содержащие ундеканолид и гептадеканолид. [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология