Дильса—Альдера захвата

Интересно, что реакции Дильса—Альдера ускоряются не только в водных средах, но и в органических растворителях (например, в этаноле или дихлорметане), если в последних суспендированы глины (например, монтмориллонит) [719]. Предполагается, что механизмы каталитического действия глин и воды близки, поскольку слоистая структура глин способствует прочному захвату ими молекул воды, которые и обусловливают возможность гидрофобных взаимодействий. [c.374]

Наконец, промежуточное образование бензина было доказано его захватом в синтезах Дильса—Альдера реакционноспособными диенами. Так, при обработке о-фторбромбензола амальгамой лития в растворе фурана (соединения, обладающего характером диена) получается с большим выходом аддукт с кислородным мостиком, легко превращающийся при обработке кислотами в а-нафтол (Г. Виттиг, 1955 г.) [c.47]

Если нет других реагентов, то короткоживущие циклоалкины, по-видимому, димеризуются. Образующиеся в результате этого замещенные циклобутадиены до сих пор не были выделены, и их не удалось также выделить с помощью реакции захвата с подходящими реагентами. Однако структуру тех продуктов, которые удалось выделить, трудно объяснить, если не предположить образования таких циклобутадиенов в качестве промежуточных продуктов. Циклозамещенные циклобутадиены обычно стабилизуются, давая димеры, тримеры, аддукты с активными циклоалкинами, или же путем изомеризации. Поскольку сам циклобутадиен присоединяется к ацетиленам то не удивительно, что и другие циклобутадиены, такие как (106), могут присоединять циклогексин (26) по реакции Дильса — Альдера, давая тример циклогексина (104) с выходом до 8%. Эта реакция протекает через промежуточное образование гипотетического производного Дьюаров-ского бензола (151)2з.2<.з2,51 ( м. также стр. 33) присоединение проходит в соответствии с правилом Вудворда — Гофманна [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология